蝦源性成分核酸檢測試劑盒(一管式PCR-熒光探針法)使用說明書
◆ 產(chǎn)品說明
物種鑒定系列中的過敏原鑒定試劑,可針對食品中過敏原成分的特異核酸片段進行擴增,通過實時擴增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于食品及其原料中過敏原蝦成分的檢測,可于一個反應(yīng)中同時檢測蝦與北極蝦,檢出限為0.01%。(需注意:FAM通道的檢測引物為蝦的檢測引物,對海蟹、蝦/蟹爬、虎頭蟹、赤甲蟹有非特異性擴增。VIC通道的為北極蝦的檢測引物。)
◆ 產(chǎn)品組成(96測試)
021132LⅡ |
|
試劑 |
含量 |
A-蝦源-P |
20μL × 8管× 12排 |
NG-P |
100μL × 3支 |
PG-蝦源-P |
100μL × 2支 |
ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600等實時熒光PCR儀。(可同時檢測FAM通道(494 nm)、VIC通道(538nm)兩種通道的熒光定量PCR儀)。
◆ 自備耗材和儀器
①冰盒;②移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;③離心機;④渦旋混勻器;⑤金屬浴。
◆ 注意事項
1.本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染,實驗要分區(qū)操作。
1)第一區(qū):樣本制備區(qū)。
2)第二區(qū):模板添加區(qū)。
3)第三區(qū):擴增及產(chǎn)物分析區(qū)。
★ 分區(qū)之間最好進行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。
2.實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨立使用工具,需更換手套和實驗服。
3.嚴格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰盒上操作。
4.反應(yīng)液中的成分對光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心30秒,并按檢測頻次將反應(yīng)液以適當體積分管保存。
5.反應(yīng)結(jié)束后,擴增管請置于密封袋內(nèi)丟棄,當日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。
6.不同批號試劑請勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。
◆樣品處理
參照《SN/T 1961.10-2013 出口食品過敏原成分檢測 第10部分:實時熒光PCR方法檢測蝦/蟹成分》或其他標準處理樣品,制備的樣本保存待用。
樣品的采集和制備是過敏原成分鑒別的重要步驟,防止交叉污染的措施按照GB/T 27403中的規(guī)定執(zhí)行。
詳細步驟請按照標準操作或查閱食安通軟件。
◆ 實驗操作
1.模板制備(樣本制備區(qū))
建議使用配套動物基因組DNA提取試劑盒,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒上進行)
剪下所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開封口膜,向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板,順序為NG、待測樣品模板、PG-蝦源-P。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,立即進行PCR擴增反應(yīng)。
3.擴增反應(yīng)(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))
使用熒光定量PCR儀,使用FAM和VIC通道。
按下列條件設(shè)置擴增反應(yīng):
PCR循環(huán) |
熒光收集位點 |
||
95℃ |
30秒 |
1個循環(huán) |
— |
95℃ |
15秒 |
45個循環(huán) |
— |
60℃ |
40秒 |
※ |
4.基線和閾值設(shè)定
基線調(diào)整取3-15個循環(huán)的熒光信號,閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進行調(diào)整,以閾值線剛好超過正常陰性對照擴增曲線(無規(guī)則的噪音線)的最高點,且Ct值不出現(xiàn)任何數(shù)值為準。
◆結(jié)果判定
同時進行的陰性、陽性、空白對照實驗結(jié)果正常,檢測樣品FAM與VIC通道均無熒光增幅現(xiàn)象,判斷樣品中未檢出致敏原蝦成分。
同時進行的陰性、陽性、空白對照實驗結(jié)果正常,檢測樣品有明顯的熒光增幅曲線,且Ct值≤35,判斷樣品中檢出致敏原蝦成分。
同時進行的陰性、陽性、空白對照實驗結(jié)果正常,若檢測樣品熒光增幅曲線的Ct值在35-40之間,則應(yīng)重新進行實時熒光PCR反應(yīng)。再次擴增后的結(jié)果Ct值仍在35-40之間,可判斷樣品中檢出致敏原蝦成分,否則可判斷樣品中未檢出過敏原蝦成分。
FAM與VIC通道其中有一個檢測結(jié)果為陽性,即可判斷該樣品中檢出致敏原蝦成分。