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                                當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 豚鼠弓形蟲(TOX)ELISA試劑盒操作步驟

                                豚鼠弓形蟲(TOX)ELISA試劑盒操作步驟

                                瀏覽次數(shù):3869 發(fā)布日期:2016-7-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

                                我司ELISA試劑盒品質(zhì)保證,質(zhì)量優(yōu),價格實惠,是您生物實驗的首選,如有需要可與我司銷售人員聯(lián)系。

                                本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于檢測豚鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中豚鼠弓形蟲(TOX)水平。

                                實驗原理

                                本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中豚鼠弓形蟲(TOX)。用純化的豚鼠弓形蟲(TOX)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中弓形蟲(TOX)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的弓形蟲(TOX)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豚鼠弓形蟲(TOX)的存在與否。

                                試劑盒組成

                                試劑盒組成

                                48孔配置

                                96孔配置

                                保存

                                說明書

                                1份

                                1份

                                 

                                封板膜

                                2片(48)

                                2片(96)

                                 

                                密封袋

                                1個

                                1個

                                 

                                酶標包被板

                                1×48

                                1×96

                                2-8℃保存

                                陰性對照

                                0.5ml×1瓶

                                0.5ml×1瓶

                                2-8℃保存

                                陽性對照

                                0.5ml×1瓶

                                0.5ml×1瓶

                                2-8℃保存

                                酶標試劑

                                3 ml×1瓶

                                6 ml×1瓶

                                2-8℃保存

                                樣品稀釋液

                                3 ml×1瓶

                                6 ml×1瓶

                                2-8℃保存

                                顯色劑A液

                                3 ml×1瓶

                                6 ml×1瓶

                                2-8℃保存

                                顯色劑B液

                                3 ml×1瓶

                                6 ml×1瓶

                                2-8℃保存

                                終止液

                                3ml×1瓶

                                6ml×1瓶

                                2-8℃保存

                                濃縮洗滌液

                                (20ml×20倍)×1瓶

                                (20ml×30倍)×1瓶

                                2-8℃保存

                                樣本處理及要求

                                1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

                                2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

                                3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

                                4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

                                5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

                                6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

                                7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

                                操作步驟

                                • 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
                                • 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
                                • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
                                • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
                                • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
                                • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
                                • 溫育:操作同3。
                                • 洗滌:操作同5。
                                • 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
                                • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
                                • 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

                                結(jié)果判定:

                                  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

                                  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

                                  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為弓形蟲(TOX)陰性

                                  陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為弓形蟲(TOX)陽性

                                注意事項

                                1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

                                2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

                                3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

                                • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

                                5.底物請避光保存。

                                6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

                                7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

                                保存條件及有效期

                                1.試劑盒保存:;2-8℃。

                                2.有效期:6個月

                                來源:南京森貝伽生物科技有限公司
                                聯(lián)系電話:025-52132356
                                E-mail:1185303758@qq.com

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