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                                                              English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > Azure biosystems 如何選擇合適的western Blot成像方法

                                                              Azure biosystems 如何選擇合適的western Blot成像方法

                                                              瀏覽次數(shù):5245 發(fā)布日期:2016-6-29  來源:Azure

                                                              如何選擇合適的western Blot成像方法

                                                              最合適的Western blot實驗方法取決于您期望獲得哪些信息,以下內(nèi)容將幫助您選擇最佳實驗方法。

                                                              化學(xué)發(fā)光方法

                                                              化學(xué)發(fā)光western blot是相對容易且靈敏度極高的檢測方法,靈敏度可以達到fg級。

                                                              分子量差異顯著的蛋白,通過電泳可輕松分離,使用“化學(xué)發(fā)光”檢測非常方便。

                                                              優(yōu)勢:

                                                              劣勢:

                                                              靈敏度高

                                                              容易,實驗方案熟悉

                                                              兼容膠片和數(shù)字成像

                                                              半定量分析

                                                              酶促反應(yīng)

                                                              僅能進行單一信號采集,上樣量控制需要剝離和二次孵育

                                                               

                                                              蛋白凝膠電泳:                      

                                                              檢測單一蛋白

                                                              確定蛋白有無

                                                              檢測抗體反應(yīng)

                                                              蛋白純度分析

                                                              檢測低豐度蛋白

                                                              化學(xué)發(fā)光,單信號,單蛋白

                                                              熒光方法

                                                              熒光Western blot使用熒光染料標(biāo)記的二抗進行檢測,印跡膜上的靶標(biāo)蛋白濃度與熒光信號強度呈線性關(guān)系,實現(xiàn)真實可靠的定量分析。熒光染料發(fā)射光譜不同,因此在一張 印跡膜上可實現(xiàn)多重檢測。在無需剝離和二次孵育條件下,進行上樣量質(zhì)控,分析翻譯后修飾蛋白時尤為適用。

                                                              熒光western blot使用 紅外或者可見熒光染料.

                                                              優(yōu)勢:

                                                              劣勢:

                                                              可進行多重檢測

                                                              定量精準(zhǔn)度高

                                                              熒光近紅外印跡膜可儲存,并可重復(fù)成像

                                                              靈敏度略低于化學(xué)發(fā)光方法

                                                              膜自發(fā)熒光導(dǎo)致背景噪音增加

                                                              可見熒光檢測的優(yōu)勢

                                                              當(dāng)需要同時檢測三個蛋白時,可見熒光顯然是最佳的選擇�?梢姛晒饩邆浜芎玫撵`活性,有多種可見熒光染料可供選擇。如果您正在使用可見熒光染料(發(fā)射光譜可被區(qū)分)進行 其它實驗,很容易將這些染料應(yīng)用于Western blot實驗中。

                                                              熒光檢測方法,可用于:                          

                                                              同時檢測多種蛋白

                                                              研究翻譯后修飾蛋白

                                                              同一印跡膜的上樣量質(zhì)控

                                                              多個泳道歸一化

                                                              精確定量 Western實驗

                                                               

                                                              多重?zé)晒�,多種蛋白

                                                              上海潔誠生物科技有限公司 http:///

                                                               

                                                              來源:上海潔誠生物科技有限公司
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