0.78- 50ng/mL

供研究用,不能用于診斷步驟.

■     此IBL檢測試劑盒能用于人血清,EDTA血漿,腦脊液,細胞培養(yǎng)基上清液的sAPP的定量檢測.

■     建議血清樣本，EDTA-血漿樣本稀釋4-8倍.

■     腦脊液樣品超過4倍.

■     如果細胞培養(yǎng)上清中含有血清如FCS，可能會有交叉反應，建議設(shè)置一個陰性介質(zhì)質(zhì)控

 

2濃縮酶標抗體 (30X)HRP標記的抗人APP(R101A4)小鼠

IgG單抗,Fab’親和純化                                  0.4 mL x 1

3標準品:重組人sAPPα蛋白                                     0.5mL x 2

4EIA緩沖液                                                   30mL x 1

5酶聯(lián)物稀釋液 1%的BSA ,0.05%吐溫20的PBS                   12mL x 1

8濃縮洗滌液:40×  0.05%吐溫20的磷酸緩沖液                     50mL x 1

 

酶標儀(450nm)                          微量移液管及槍頭

量筒及燒杯                              去離子水

冰箱(4°C)                              坐標紙(log/log)

吸水紙                                  試管

洗瓶

用于“2濃縮酶標抗體”及“6底物液:TMB溶液”的一次性試管

1)      洗滌液的準備

2)     酶聯(lián)物的準備

“2濃縮酶標抗體”是一種30倍濃縮物,使用一次的試管用“5酶聯(lián)物稀釋液” 稀釋“2濃縮酶標抗體”制成所需酶聯(lián)物.(按1:30稀釋)

舉例：如果你使用的是8孔的，那我們需要配置800ul的標記抗體，30ul 的“2濃縮酶標抗體”和870ul的“ 5酶聯(lián)物稀釋液”混合，每孔加100ul

3)     標準品的準備

取0.5 mL的去離子水稀釋瓶裝的”3標準品”,混勻制成100 ng/mL的人sAPPα標準品

4)     標準品的稀釋

準備8支試管用于標準品稀釋并編號.各加230μL ”4EIA緩沖液”于各試管中.取230 μL標準品溶液于試管1,混勻.然后再從試管1中取230 μL溶液放到試管2中,按此規(guī)律,如下圖如示配制系列標準品.第8支試管為0 ng/mL作為零標準品.

 

5)     樣本的稀釋

樣本必需用試劑盒提供的”4EIA緩沖液”稀釋.如果樣本中的sAPPα濃度范圍不清楚,建議預配制幾種不同濃度來確定合適的檢測濃度.

 

將所有的試劑平衡至溫室(大約30分鐘),使用前混勻.確保試劑無質(zhì)量問題.在檢測樣本的同時要準備標準曲線.

 

 

1設(shè)試劑空白對照.加100μL“4EIA緩沖液”于微孔中.

2各加100μL樣本空白(試管8),系列標準品(試管1-7) ,樣本于相應的各孔中.

3在蓋板后在4°C孵育過夜

4用洗滌液洗板.然后在加入洗滌緩沖液,無需蓋板放置15-30秒左右,再完全移除洗滌緩沖液.此步驟需重復至少7次. 最后在吸水紙上輕扣去除殘留液滴.

如有用自動洗板機,在洗板機上洗板4次后,上述的人工洗滌步驟仍需重復3次

5各加100 μL酶聯(lián)物溶液于各孔中.

6蓋板后在4°C下孵育30分鐘

7按步驟4洗板9次.

8加所需量的“6底物液:TMB溶液”至一次性的試管中.再各取100 μL底物液于相應各孔中.注意一次性試管內(nèi)的多余底物液切勿倒回瓶中,避免交叉感染.

9避光在室溫下孵育包被板30分鐘.加入底物液后,孔內(nèi)的液體會變成藍色.

10各加100μL“7終止液”至各孔中,輕扣板條混勻.加入終止液后孔內(nèi)的液體會變成黃色.

11去除板底的污垢或液滴,確保無氣泡形成,在加入終止液后30分鐘內(nèi)用酶標儀于450 nm處測其吸光度值.

 

1樣本收集后應立即檢測.如是冷凍儲存的樣本,則需解凍,避免反復凍融.

2樣本必需用“4EIA緩沖液”稀釋.

3建議樣本和各標準品做雙份檢測

4樣本應保持在中性PH范圍內(nèi).因為有機溶劑的污染會影響檢測結(jié)果

5只可以用試劑盒提供的洗滌緩沖液用于洗板,不充足的洗板可能會導致錯誤的結(jié)果.

6在吸水紙上輕扣板去除殘留液滴.切勿用吸水紙刮擦微孔.

7“6底物液”需避光保存,避免讓其與金屬接觸.

8加“ 7終止液”后,30分鐘內(nèi)必需讀數(shù).

 

所有的測量的吸光度值(包括標準品,未知檢測樣本)都需減去空白對照的吸光度值.在雙對數(shù)坐標紙上,以標準品濃度作為橫坐標,以相對應的吸光度作為縱坐標,通過光滑的點繪制標準曲線.檢測樣品的濃度可直接在標準曲線讀取.

 

 

 

以上的標準曲線僅供示例演示,不能用于樣本結(jié)果的讀取.每次檢測都必需建立其標準曲線.

 

 

 

本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。

 

 

 

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