關(guān)鍵詞: UPLC-Xevo TQ 、除草劑、農(nóng)藥、 PICS 、 ScanWave 、 Quanpedia
前言:
建立用 Waters UPLC-Xevo 系統(tǒng)檢測(cè) 11 種 除草劑類 農(nóng)藥的檢測(cè)方法。這 11 種農(nóng)藥屬于季銨鹽類強(qiáng)極性化合物,采用 Waters ACQUITY BEH HILIC 色譜柱,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)物質(zhì)的良好保留,并實(shí)現(xiàn)這幾種化合物的較好分離。本方法應(yīng)用 Xevo TQ 的 IntelliStart 功能快速方便建立質(zhì)譜方法,并使用 PICS 功能輔助定性,對(duì)于低濃度或低響應(yīng)化合物,應(yīng)用 ScanWave 功能有效增強(qiáng)離子強(qiáng)度,并 應(yīng)用 Quanpedia 庫(kù)自動(dòng)導(dǎo)入和導(dǎo)出生成 MRM 方法及液相方法,實(shí)現(xiàn)多農(nóng)殘檢測(cè)方法的快速建立。
實(shí)驗(yàn)方法
1 、材料、試劑和儀器
乙腈為色譜純,實(shí)驗(yàn)用水為超純水 (18M Ω ,TOC 3ppb) ,乙酸銨為優(yōu)級(jí)純,甲酸為優(yōu)級(jí)純, ACQUITY UPLC ® 超高效液相色譜系統(tǒng), Xevo TQ 質(zhì)譜系統(tǒng)
2 、實(shí)驗(yàn)條件
2.1 UPLC 方法
液相系統(tǒng): Waters ACQUITY UPLC®
色譜柱: Acquity UPLC TM BEH HILIC 1.7 m m , 2.1 ´ 50mm , P/N: 186003460
柱溫: 35˚C
檢測(cè)周期 : 4 min
進(jìn)樣量: 10ul
流動(dòng)相: A : 250m mol NH4AC +1.4%FA H2O pH=3.7 B : CH3CN ; 梯度洗脫
弱洗溶劑:乙腈 / 水 =90/10 , 900ul
強(qiáng)洗溶劑:乙腈 / 水 =10/90 , 300ul
梯度方法見下表:
表 1 檢測(cè)梯度表
Time |
Flow |
%A |
%B |
Curve |
0.00 |
0.500 |
7.0 |
93.0 |
Initial |
1.80 |
0.500 |
40.0 |
60.0 |
6 |
2.00 |
0.500 |
50.0 |
50.0 |
6 |
4.00 |
0.500 |
7.0 |
93.0 |
1 |
2.2 質(zhì)譜方法
MS 系統(tǒng) :Xevo TQ
離子化模式 :ESI+
毛細(xì)管電壓 : 0.55KV
源溫度 : 150 ° C
霧化氣溫度 : 450 ° C
霧化氣流速 :950L/h
錐孔氣流速 :10 L/h
質(zhì)譜檢測(cè)參數(shù)見表 2 。
表 2 MRM (Multiple Reaction Monitoring) 參數(shù)及各個(gè)農(nóng)藥保留時(shí)間、名稱、化學(xué)式及在其相應(yīng)檢測(cè)濃度下的 PtP 信噪比
中文 |
英文名稱 |
Reaction |
Cone/V |
Collision/V |
Dwell/s |
定量 |
化學(xué)式 |
檢測(cè)濃度 /ppb |
PtP 信噪比 |
甲哌啶 |
mepiquat |
114.10>58.03 |
44.0 |
18.0 |
0.022 |
C7H16NCl |
0.002 |
32.1 | |
114.10>98.17 |
44.0 |
18.0 |
0.022 |
定量 | |||||
筒箭毒堿 |
Tubocur arine |
305.35>58.02 |
22.0 |
15.0 |
0.022 |
C38H44 N2O6 |
0.450 |
14.1 | |
305.35>552.30 |
22.0 |
15.0 |
0.022 |
定量 | |||||
維庫(kù)溴銨 |
Vecuro nium |
515.53>100.06 |
52.0 |
40.0 |
0.022 |
C34H57 BrN2O4 |
0.040 |
5.7 | |
515.53>356.36 |
52.0 |
36.0 |
0.022 |
定量 | |||||
矮壯素 |
Chlorom equat |
122.03>62.92 |
36.0 |
18.0 |
0.022 |
C5H13Cl2N |
0.004 |
100.4 | |
122.03>58.82 |
36.0 |
18.0 |
0.022 |
定量 | |||||
敵草快 |
diquat |
183.10>130.07 |
36.0 |
32.0 |
0.022 |
C12H12N2 |
0.200 |
26.1 | |
183.10>157.07 |
36.0 |
22.0 |
0.022 |
定量 | |||||
甲硫酸新 斯的明 |
JLSX SDM |
223.16>208.10 |
32.0 |
20.0 |
0.022 |
C12H19N2 O2-CH3SO4 |
0.001 |
107.6 | |
223.16>71.98 |
32.0 |
28.0 |
0.022 |
定量 | |||||
氯化琥珀 酰膽堿 |
LHH PXDJ |
145.10>65.46 |
16.0 |
18.0 |
0.050 |
C14H30Cl2 N2O4 |
1.000 |
36.3 | |
145.10>115.53 |
16.0 |
10.0 |
0.050 |
定量 | |||||
百草枯 |
paraquat |
186.10>155.10 |
26.0 |
30.0 |
0.050 |
C12H14N2 |
0.100 |
22.6 | |
186.10>171.09 |
26.0 |
18.0 |
0.050 |
定量 | |||||
乙基紫晶 |
Ethyl viologen |
214.16>157.05 |
30.0 |
30.0 |
0.050 |
C14H18 Br2N2 |
0.200 |
6.4 | |
214.16>185.08 |
30.0 |
20.0 |
0.050 |
定量 | |||||
燕麥枯 |
Difenz oquat |
249.16>193.05 |
40.0 |
26.0 |
0.078 |
C18H20 N2O4S |
0.001 |
22.6 | |
249.16>130.12 |
40.0 |
38.0 |
0.078 |
定量 | |||||
DDAC |
DDAC |
326.37>57.23 |
42.0 |
32.0 |
0.078 |
C22H48ClN |
0.005 |
超空白 * | |
326.37>186.20 |
42.0 |
28.0 |
0.078 |
定量 |
* : DDAC 在空白中含有, 0.005ppb 時(shí) DDAC 響應(yīng)超過(guò)空白中值,因此定此值為檢出限。
3 、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
Masslynx 4.1 SCN729
結(jié)果與討論
1. 標(biāo)準(zhǔn)品 、樣品配制
11 種除草劑的混標(biāo)用 1/9 水 - 乙腈溶液稀釋配制。 0.05ug/ml 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)直接進(jìn)樣檢測(cè)。
2 、 11 種除草劑的提取離子色譜圖及重疊色譜圖
圖 1 11 種除草劑農(nóng)藥 MRM 檢測(cè)定量離子色譜圖
圖 2 11 種除草劑農(nóng)藥總離子重疊色譜圖
3 、 11 種除草劑農(nóng)藥檢測(cè)靈敏度,進(jìn)樣量 10ul 。
采用開發(fā)的 UPLC-MS/MS 方法,配制 11 種農(nóng)藥的混標(biāo), 11 種農(nóng)藥具有不同的靈敏度響應(yīng),因此可得到其最低定量限 (LOQ=10:1 信噪比 ) 的檢測(cè)濃度各有不同,各個(gè)農(nóng)藥在其相應(yīng)檢測(cè)濃度下的 PtP 信噪比,以及化學(xué)式等見表 2 所示。
4 、產(chǎn)物離子確認(rèn)掃描 -PICS 功能 - 擴(kuò)展定性能力:
在采集 MRM 數(shù)據(jù)時(shí),設(shè)定基線噪音背景( Background noise level )的閾值( Threshold ),當(dāng)目標(biāo)化合物響應(yīng)強(qiáng)度超過(guò)此閾值,即可開啟此目標(biāo)離子的 MS Scan , Daughter Scan , ScanWave MS Scan 或 ScanWave Daughter Scan 。在得到 MRM 定量色譜峰的同時(shí)得到離子確認(rèn)掃描結(jié)果,擴(kuò)展定性能力!
在各個(gè)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品的 MRM 圖中,得到在過(guò)峰頂點(diǎn)處的 PICS 掃描圖,根據(jù)分析物的母離子和子離子,很容易定性判斷所對(duì)應(yīng)的峰為何種農(nóng)藥。
另外,對(duì)于只有單個(gè)離子對(duì)的化合物,無(wú)法進(jìn)行雙離子對(duì)定性, PICS 功能在定性方面的優(yōu)勢(shì)就更顯著。
下圖 3 中,是 維庫(kù)溴銨 515.5>356.4 離子對(duì)采集的 MRM PICS 掃描色譜圖,在該 MRM 色譜圖中提取了 1.36min 時(shí)間處的 PICS 質(zhì)譜圖(下圖 4 ),與 維庫(kù)溴銨標(biāo)準(zhǔn)品 PICS 質(zhì)譜圖或 MRM 方法比對(duì), 即可判斷該峰為 維庫(kù)溴銨。
圖 3 維庫(kù)溴銨 515.5>356.4 離子對(duì)色譜圖
圖 4 庫(kù)溴銨 515.5>356.4 PICS 掃描質(zhì)譜圖
應(yīng)用 MassLynx 4.1 中的 TargetLynx 軟件,可以對(duì)采集實(shí)際樣品得到的 PICS 質(zhì)譜圖和標(biāo)準(zhǔn) PICS Reference 質(zhì)譜圖進(jìn)行比較,通過(guò)軟件計(jì)算的 Forward Fit 和 Reverse Fit 數(shù)值,可以較為量化的判斷樣品和標(biāo)準(zhǔn)品中分析物的匹配度。
取一 11 種農(nóng)藥混標(biāo)做為未知樣品,圖 5 是樣品中 維庫(kù)溴銨 PICS 質(zhì)譜圖和標(biāo)準(zhǔn)品 Reference 質(zhì)譜圖的匹配結(jié)果,樣品一次進(jìn)樣即可得到分析物定性匹配和 MRM 定量結(jié)果,圖 6 列出了 11 種農(nóng)藥在 MRM 檢測(cè)中得到的 PICS 質(zhì)譜圖。
圖 5 維庫(kù)溴銨 PICS 質(zhì)譜圖和標(biāo)準(zhǔn)品 Reference 質(zhì)譜圖的匹配
圖 6 11 種農(nóng)藥在 MRM 檢測(cè)中得到的 PICS 質(zhì)譜圖
5 、 ScanWave 信號(hào)增強(qiáng)功能
ScanWave 能夠根據(jù)荷質(zhì)比 (m/z) ,使離子在碰撞池富集和釋放,顯著提高 SIR 和 MS 掃描時(shí)的靈敏度,在低含量分析物的掃描中具有很好的應(yīng)用效果;同時(shí)在 MRM 檢測(cè)過(guò)程中,能夠和 PICS 功能同時(shí)使用,顯著增強(qiáng) PICS MS 質(zhì)譜信號(hào)或子離子質(zhì)譜信號(hào)。
應(yīng)用實(shí)例 1 ,仍以維庫(kù)溴銨(濃度為 20ppb )為例,分別進(jìn)行 Daughter Scan 和 ScanWave Daughter Scan 兩種掃描實(shí)驗(yàn),
圖 7 Daughter Scan 和 ScanWave Daughter Scan 兩種掃描方法
從得到的子離子掃描色譜圖上,可以看到 ScanWave Daughter Scan 信號(hào)比 Daughter Scan 信號(hào)增強(qiáng) 5 倍多(見圖 8 );同時(shí),從兩種掃描方式得到的質(zhì)譜圖上,也可以看到 ScanWave Daughter Scan 的質(zhì)譜信號(hào)也要高出 5 倍(見圖 9 )。
圖 8 SanWave 增強(qiáng)子離子掃描色譜圖信號(hào) 圖 9 SanWave 增強(qiáng)子離子質(zhì)譜圖信號(hào)
應(yīng)用 實(shí)例 2 ,在 MRM 檢測(cè)的同時(shí),和 MRM 檢測(cè)、 PICS 功能同時(shí)使用,明顯增強(qiáng) PICS 子離子掃描的靈敏度,提高了 7 倍多(見圖 10 );同時(shí),由于 Xevo TQ 超快的掃描速率,在 MRM 中, ScanWave 不影響 MRM 信號(hào)強(qiáng)度,不會(huì)影響 MRM 定量的準(zhǔn)確度。
圖 10 MRM 方法中 SanWave 增強(qiáng) PICS 子離子質(zhì)譜信號(hào)
該功能還可應(yīng)用于全掃描功能中的信號(hào)增強(qiáng),
7 、 Quanpedia 方法庫(kù)
Quanpedia 是一個(gè)方法庫(kù),從數(shù)據(jù)庫(kù)中基于化合物名稱或化合物類別選擇感興趣的物質(zhì),可自動(dòng)建立現(xiàn)成的 LC 方法(包括流動(dòng)相、梯度方法、色譜柱等信息)、 MRM 方法、定量方法和進(jìn)樣序列方法。同樣可以實(shí)現(xiàn)用戶已有的 UPLC-MS/MS 方法的自行導(dǎo)入,補(bǔ)充和充實(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)量,用于感興趣化合物的快速篩查。
這里,對(duì)于建立的這 11 種農(nóng)藥 UPLC-MS/MS 檢測(cè)方法,導(dǎo)入到數(shù)據(jù)庫(kù)中,在不同的 UPLC-Xevo TQ 系統(tǒng)上可以傳遞通用。通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)生成 UPLC-MS/MS 檢測(cè)方法,不需要標(biāo)準(zhǔn)品,即可方便的進(jìn)行化合物快速篩查。
圖 6 Quanpedia 數(shù)據(jù)庫(kù)方法導(dǎo)入 11 種農(nóng)藥 UPLC-MS/MS 檢測(cè)方法
在 Waters 現(xiàn)在的 UPLC-Xevo TQ 系統(tǒng)的 Quanpedia 數(shù)據(jù)庫(kù)中已經(jīng)具有大約 910 多種常見化合物的檢測(cè)方法。
結(jié)論:
本文建立了用 Waters UPLC-Xevo 系統(tǒng)檢測(cè) 11 種除草劑類農(nóng)藥的定量分析方法。方法的檢出限 : 有 5 種化合物達(dá)到 pg/ml 級(jí)檢測(cè)。通過(guò) Xevo TQ 的 PICS 功能,對(duì)每個(gè)化合物在 MRM 檢測(cè)同時(shí),施加 PICS 功能輔助定性。
在低含量或低靈敏度分析物中 , ScanWave 能夠根據(jù)荷質(zhì)比 (m/z) ,使離子在碰撞池富集和釋放,顯著提高 MS 掃描和 Daughter 掃描時(shí)的靈敏度;同時(shí)在 MRM 掃描中,能夠和 PICS 功能同時(shí)使用,顯著增強(qiáng) PICS MS 質(zhì)譜信號(hào)或 Daughter 質(zhì)譜信號(hào),而不會(huì)影響定量結(jié)果。
應(yīng)用 Quanpedia 庫(kù)自動(dòng)生成 UPLC-MS/MS 檢測(cè)的 MRM 方法,無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)品即可進(jìn)行感興趣化合物的快速篩查。