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                                                              English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當前位置 > 首頁 > 技術文章 > 中藥安全性控制:中藥材中桔青霉素的檢測方案

                                                              中藥安全性控制:中藥材中桔青霉素的檢測方案

                                                              瀏覽次數(shù):1105 發(fā)布日期:2023-12-4  來源:SCIEX
                                                              桔青霉素是青霉屬、曲霉屬、紅曲霉屬中的絲狀霉菌代謝產(chǎn)生的一種真菌毒素,有研究表明,桔青霉素可造成人和動物腎臟、肝臟、腸道和生殖系統(tǒng)的損傷,甚至還可以導致畸形、腫瘤,誘發(fā)突變[1,2,3]�!吨袊幍洹�9305中藥中真菌毒素測定指導 原則(第一次)征求稿[4]中提到中藥材在種植、加工、儲存及流通等過程中存在被真菌及其產(chǎn)生的毒素污染的風險,為實現(xiàn)對中藥中真菌毒素的準確測定,制定本指導原則。除已收錄入2020年版《中國藥典》2351真菌毒素測定法中的7類11種真菌毒素測定法外,該指導原則其中一項,增訂桔青毒素高效液相色譜法與液相色譜串聯(lián)-質(zhì)譜法兩種檢測方法。
                                                               
                                                              SCIEX已針對桔青毒素高效液相串聯(lián)質(zhì)譜法建立液質(zhì)方法和前處理方法,為中藥中桔青毒素檢測提供參考。
                                                               

                                                              實驗方法特點及優(yōu)勢
                                                              ·     本方法采用SCIEX Triple Quad 5500+系統(tǒng),采用桔青霉素免疫親和柱對中藥進行前處理,結合Phenomenex Luna Omega Polar C18色譜柱,建立8 min 色譜梯度,實現(xiàn)高通量定量分析。滿足藥典對回收率的要求;不同濃度回收率結果一致,且儀器的重復性好;前處理流程簡單易操作。
                                                               
                                                              圖1. ExionLC 2.0系統(tǒng)和本土化SCIEX LC-MS/MS系統(tǒng)
                                                               
                                                              ·     空白溶劑中兩個MRM離子通道均無干擾,方法專屬性好,特異性高,儀器靈敏度高。該色譜條件下,色譜峰峰形良好。
                                                                
                                                              圖2. 典型色譜圖(從左到右,分別為空白溶劑、0.02 ng/mL和20 ng/mL基質(zhì)加標樣品;上、下兩張譜圖分別為定量和定性離子對通道)
                                                                
                                                              ·     不同濃度的峰面積及線性回歸方程見圖3:0.02 ~20 ng/mL的濃度范圍內(nèi),該方法線性關系良好。
                                                                
                                                              圖3. 標準曲線和線性回歸方程,線性相關系數(shù) 0.9998
                                                               
                                                              ·     6 針樣品 (圖4) 連續(xù)采集,精密度(RSD)遠滿足方法學中對重復性要求,儀器和方法的重現(xiàn)性好。
                                                                
                                                              圖4. 0.05 ng/ml濃度連續(xù)進樣6針色譜圖,峰面積、保留時間及RSD結果列表
                                                               
                                                              ·     三個不同濃度的提取回收率在91-105%之間,9份提取回收率結果RSD為5.30%,不同濃度的提取回收率結果基本一致,且滿足方法學要求。
                                                                
                                                              表1. 3個不同濃度的提取回收率結果
                                                               
                                                               
                                                              結論
                                                              本方法采用桔青霉素免疫親和柱對中藥中的桔青霉素進行提取,使用本土化SCIEX Triple Quad 5500+系統(tǒng)進行定量。
                                                              ·      該方法中空白溶劑無干擾,專屬性好,特異性高;
                                                              ·      儀器靈敏度高;
                                                              ·      線性范圍寬,線性關系良好;
                                                              ·      儀器和方法的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好; 
                                                              ·      8分鐘梯度方法,檢測通量高。
                                                              ·      前處理流程簡單,易操作。
                                                              該方案中包含的液質(zhì)條件和前處理方法,為中藥中桔青霉素的定量提供參考。
                                                               

                                                                 
                                                              1. Frank HK. Citrinin. Z Ernaehrungswiss, 1992,31(3):164
                                                              2. Blanc PJ, Loret MO, Goma G. Production of citrinin by various species of Monasucus. Biotechnol Lett, 1995,17(3):291
                                                              3. LI Yan, QIU Feng, etc. LC-MS/MS determination of citrinin in traditional Chinese Medicines. Chin J Pharm Anal 2011,31(9)
                                                              4. 附件 2:9305 中藥中真菌毒素測定指導原則(第一次)
                                                              來源:SCIEX
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