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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > Octet分子互作儀相關(guān)應(yīng)用文獻(xiàn)集錦

                                                              Octet分子互作儀相關(guān)應(yīng)用文獻(xiàn)集錦

                                                              瀏覽次數(shù):2237 發(fā)布日期:2021-4-29  來源:賽多利斯
                                                              Octet 
                                                              時(shí)光匆匆,2020年已經(jīng)過去,留下了將近2000Octet相關(guān)的文獻(xiàn)。陳老濕在前一期已經(jīng)給大家總結(jié)了全年的文獻(xiàn)之最,今天就給大家解讀一下去年12月份的文章精選。既有組蛋白突變與淋巴瘤發(fā)病機(jī)制關(guān)系,也有血清中直接檢測新冠病毒抗體方法建立,還有中和抗體關(guān)鍵表位識(shí)別對(duì)東部馬腦炎病毒抑制作用的重要性,以及破傷風(fēng)疫苗誘導(dǎo)的中和抗體對(duì)小鼠的保護(hù)作用分析等。


                                                              Nature
                                                              組蛋白突變與淋巴瘤發(fā)病機(jī)制[1]
                                                              威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn),組蛋白H1的突變或是誘發(fā)淋巴瘤的原因。組蛋白會(huì)參與到DNA的卷繞并包裝成為一種特殊結(jié)構(gòu)的過程中。淋巴瘤相關(guān)的H1蛋白的突變會(huì)干擾組蛋白結(jié)合并收緊DNA的能力,使得DNA變得更加松散,原本被抑制的基因就會(huì)活躍起來,從而促進(jìn)早期發(fā)育階段的基因表達(dá)異常。淋巴瘤或許就源于此。
                                                               
                                                              研究人員分析并比較了一組101個(gè)DLBCL患者機(jī)體中H1突變和其它基因突變的頻率,發(fā)現(xiàn)有5種不同形式的H1會(huì)在分裂的細(xì)胞中發(fā)揮作用,其中H1C和H1E的兩種突變是淋巴瘤的最常見驅(qū)動(dòng)突變。這對(duì)如何利用H1突變來開發(fā)淋巴瘤的新型療法提供啟示。 
                                                               
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                                                              與野生型相比,H1蛋白C端突變體S102F與單核小體的親和力顯著變?nèi)酰赐蛔儠?huì)使得H1蛋白喪失正常的結(jié)合功能活性
                                                               
                                                               
                                                              Scientific Reports
                                                              新冠血清學(xué)快速診斷方法建立[2]
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                                                              加州大學(xué)圣克魯茲分校的研究人員采用Octet高通量分子互作平臺(tái)開發(fā)了新冠病毒抗體血清學(xué)檢測方法,集高通量、快速和準(zhǔn)確定量于一身,并將其命名為“BLI-ISA(生物層干涉免疫吸附法)”。將新冠病毒S-RBD固定在生物傳感器上,然后浸入1:8或者1:16稀釋的血清樣品中,即包含IgG,IgA等所有抗體的總的結(jié)合信號(hào)。然后再結(jié)合膠體金標(biāo)記的抗人IgG或抗人IgM抗體,體現(xiàn)了IgG或IgA等抗體的特異性結(jié)合信號(hào)。
                                                                
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                                                              BLI-ISA檢測方法
                                                              37個(gè)血清樣品的檢測結(jié)果(含新冠病毒抗體陰性,弱陽,強(qiáng)陽血清)
                                                              BLI法可以準(zhǔn)確地區(qū)分所有陰性與陽性樣品
                                                               
                                                              BLI-ISA法30分鐘內(nèi)完成檢測(包括操作和運(yùn)行),僅為ELISA法的十分之一
                                                              Octet一方面可以在血清等粗樣品中直接檢測,還可以通過整合自動(dòng)化裝置,大幅度提高檢測通量,實(shí)現(xiàn)長時(shí)間的無人值守。
                                                               
                                                               
                                                              Cell
                                                              馬腦炎病毒中和抗體關(guān)鍵表位分析[3]
                                                              東部馬腦炎病毒(EEEV)是北美地區(qū)流行的毒性最強(qiáng)的病毒之一,目前還沒有正式的疫苗或抗病毒療法。范德堡大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員從EEEV自然感染的康復(fù)者體內(nèi)分離鑒定出了部分單克隆抗體。其中EEEV-33(IgG)和EEEV-143 (IgA) 兩株抗體,表現(xiàn)出較高的EEEV抑制活性(IC50分布為3.1和2.8pM)。
                                                               

                                                              10株不同的中和抗體的結(jié)合表位結(jié)構(gòu)解析
                                                               
                                                              通過分析不同抗體與EEEV病毒的復(fù)合物結(jié)構(gòu),表明EEEV-33結(jié)合病毒抗原的Domain A,EEEV-143則結(jié)合Domain B。這些抗體可識(shí)別不同的抗原位點(diǎn),這對(duì)抑制病毒進(jìn)入細(xì)胞至關(guān)重要。其中,EEEV-33和EEEV-143對(duì)高致病性EEEV感染的小鼠具有良好的保護(hù)作用。這些研究為EEEV中和抗體反應(yīng)的分子機(jī)理提供了基礎(chǔ),有助于疫苗和候選抗體療法的開發(fā)。
                                                               
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                                                              將重組EEEV E2糖蛋白固定在HIS1K生物傳感器上,結(jié)合第一抗體(50 ug/mL),再結(jié)合第二抗體(50 ug/mL) 。將沒有結(jié)合第一抗體的第二抗體的結(jié)合作為最大信號(hào),其他結(jié)合過第一抗體的第二抗體信號(hào)降低到33%以內(nèi)的,認(rèn)為是與第二抗體完全競爭關(guān)系。二抗信號(hào)降低到33 ~ 67%之間,認(rèn)為是部分競爭關(guān)系。而二抗的信號(hào)在67%以上,則認(rèn)為是不競爭的
                                                               
                                                              Octet在早期篩選中快速準(zhǔn)確地進(jìn)行抗原表位分析,這在埃博拉病毒,寨卡病毒以及新冠病毒的中和抗體開發(fā)與設(shè)計(jì)中均發(fā)揮了重要作用,貢獻(xiàn)良多。
                                                               
                                                               
                                                              International
                                                              Immunopharmacology

                                                              破傷風(fēng)疫苗的抗體保護(hù)作用分析[4]
                                                              破傷風(fēng)梭菌產(chǎn)生的破傷風(fēng)神經(jīng)毒素(TeNT)毒性極大,尤其是感染后潛伏期短、發(fā)病快,加劇患者的致命風(fēng)險(xiǎn)。開發(fā)和設(shè)計(jì)抗TeNT的中和抗體即是預(yù)防和治療的有效手段之一。
                                                               
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                                                              北京生物工程研究所的陳薇院士組從一名免疫了TeNT的C端結(jié)構(gòu)域(TeNT- hc)的健康成人體內(nèi),分離了記憶B細(xì)胞,并鑒定了一系列單克隆抗體。其中13株抗體可與破傷風(fēng)類毒素(TT)和TeNT-Hc結(jié)合,另兩株抗體則只識(shí)別TT。T3、T7和T9-6這三株抗體可以完全保護(hù)小鼠免受TeNT的感染,T2和T18則可顯著延長存活時(shí)間。這五個(gè)中和抗體識(shí)別不同的抗原表位。該研究提供了治療和預(yù)防破傷風(fēng)神經(jīng)毒素的有潛力的候選藥物。
                                                               

                                                              免疫接種過程
                                                              AHC傳感器固定不同的抗體結(jié)合TT,5株中和抗體均具有較強(qiáng)的結(jié)合,
                                                              親和力KD在0.123 ~ 11.9 nM之間
                                                               
                                                              Octet 
                                                              陳老濕在整個(gè)2020年給大家推薦了五十篇左右的優(yōu)質(zhì)文獻(xiàn),Octet以其結(jié)果準(zhǔn)確、快速便捷、功能全面等特點(diǎn)為廣大科研機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)提供了有力地可靠工具。同時(shí),用戶也是各種不同新應(yīng)用的開發(fā)者,腦洞夠大才能化繁為簡,直達(dá)目標(biāo)。
                                                              Octet,讓分子互作不再復(fù)雜

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                                                              了解更多關(guān)于OCTET
                                                               
                                                              -參考文獻(xiàn)-
                                                              [1] Yusufova, N et al., Histone H1 loss drives lymphoma by disrupting 3D chromatin architecture. Nature 589, 299–305 (2021).
                                                              [2] John V. Dzimianski et al., Rapid and sensitive detection of SARS-CoV-2 antibodies by biolayer interferometry. Scientific Reports 10:21738(2020).
                                                              [3] Williamson et al., Human Antibodies Protect against Aerosolized Eastern Equine Encephalitis Virus Infection. Cell 183, 1884–1900 (2020).
                                                              [4] Guanying Zhang et al., Tetanus vaccine-induced human neutralizing antibodies provide full protection against neurotoxin challenge in mice. International Immunopharmacology 91, 107297 (2021).
                                                              發(fā)布者:德國賽多利斯集團(tuán)
                                                              聯(lián)系電話:實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)事業(yè)部:400 920 9889 / 生物工藝解決方案事業(yè)部:400 680 1870
                                                              E-mail:[email protected]

                                                              標(biāo)簽: OCTET 分子互作 蛋白
                                                              用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
                                                              評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請輸入驗(yàn)證碼: 8795
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