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                                                              English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當前位置 > 首頁 > 技術文章 > 人胰高血糖素樣肽1.7-36 ELISA試劑盒使用說明

                                                              人胰高血糖素樣肽1.7-36 ELISA試劑盒使用說明

                                                              瀏覽次數(shù):2359 發(fā)布日期:2019-10-29  來源:上海仁捷生物科技有限公司
                                                              人胰高血糖素樣肽1.7-36GLP-1.7-36酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
                                                              試劑盒使用說明書
                                                              本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中胰高血糖素樣肽1.7-36(GLP-1.7-36)的含量。
                                                               
                                                              實驗原理
                                                              本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胰高血糖素樣肽1.7-36(GLP-1.7-36)水平。用純化的人胰高血糖素樣肽1.7-36(GLP-1.7-36)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入人胰高血糖素樣肽1.7-36(GLP-1.7-36),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胰高血糖素樣肽1.7-36(GLP-1.7-36)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人胰高血糖素樣肽1.7-36(GLP-1.7-36)含量。
                                                               
                                                              試劑盒組成
                                                              試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
                                                              說明書 1份 1份  
                                                              封板膜 2片 2片  
                                                              密封袋 1個 1個  
                                                              酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
                                                              標準品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存
                                                              酶標試劑 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存
                                                              樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
                                                              顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
                                                              顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
                                                              終止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
                                                              20×濃縮洗滌液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存
                                                              注:標準品濃度依次為:8、4、2、1、0.5、0 pmol/mL.
                                                               
                                                              樣本處理及要求
                                                              1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
                                                              2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
                                                              3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
                                                              4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
                                                              5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆�。標本融化后仍然保�?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
                                                              6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
                                                              7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
                                                               
                                                              操作步驟
                                                              • 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
                                                              • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
                                                              • 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
                                                              • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
                                                              • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
                                                              • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
                                                              • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
                                                              • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
                                                              • 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
                                                              注意事項:
                                                              • 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鐘。
                                                              • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
                                                              • 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
                                                              • 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
                                                              • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
                                                              • 底物請避光保存。
                                                              • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
                                                              • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
                                                              • 本試劑不同批號組分不得混用。
                                                              10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
                                                               

                                                               
                                                              計算
                                                              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。  
                                                              (此圖僅供參考)
                                                               
                                                              試劑盒性能:
                                                              1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。
                                                              2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應分別小于10%和15% 。
                                                               
                                                              檢測范圍:                                              
                                                              0.25 pmol/mL - 8 pmol/mL
                                                               
                                                              靈敏度:                                              
                                                              最低檢測濃度小于0.1 pmol/mL
                                                               
                                                              保存條件及有效期:
                                                              1.試劑盒保存: 2-8℃。
                                                              2.有效期: 6個月
                                                              關于訂購詳情或技術支持,歡迎來電、來函、傳真或電郵――
                                                              中國丨上海仁捷生物科技有限公司
                                                              上海市楊浦區(qū)鐵嶺路 32號 1519- 10室
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                                                              來源:上海仁捷生物科技有限公司
                                                              聯(lián)系電話:021-60346444
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