熒光定量PCR在探究原兒茶醛對(duì)銀屑病樣皮膚炎癥改善作用中的應(yīng)用
成都大學(xué)醫(yī)學(xué)院與天然產(chǎn)物化學(xué)生物學(xué)創(chuàng)新中心鄧禹教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表論文，探討了原兒茶醛（PA）對(duì)銀屑病樣皮膚炎癥的改善作用
成都大學(xué)醫(yī)學(xué)院與天然產(chǎn)物化學(xué)生物學(xué)創(chuàng)新中心鄧禹教授團(tuán)隊(duì)在JCR Q1 區(qū) SCI期刊《International Immunopharmacology》發(fā)表了題為:“Protocatechuic aldehyde ameliorates psoriasis-like skin inflammation and represses keratinocyte-derived IL-1α and CXCL9 via inhibiting STAT3 activation”的論文，探討了原兒茶醛（PA）對(duì)銀屑病樣皮膚炎癥的改善作用
研究背景
1.研究問(wèn)題：本文探討了原兒茶醛（PA）對(duì)銀屑病樣皮膚炎癥的改善作用，重點(diǎn)研究了其通過(guò)抑制STAT3激活來(lái)抑制角質(zhì)形成細(xì)胞源性IL-1α和CXCL9的表達(dá)。
2.研究難點(diǎn)：銀屑病是一種復(fù)雜的自身免疫性皮膚疾病，涉及多種免疫細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞的相互作用，炎癥信號(hào)的持續(xù)激活是其發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵。有效的治療方法亟待開(kāi)發(fā)。
3.關(guān)鍵論點(diǎn)：
① PA能夠顯著改善銀屑病樣皮膚癥狀，減少免疫細(xì)胞浸潤(rùn)。
② PA通過(guò)抑制STAT3的激活，降低IL-1α和CXCL9的表達(dá)，從而減輕炎癥反應(yīng)。
③ STAT3的持續(xù)激活與銀屑病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，抑制其活性可能是治療銀屑病的有效策略。
研究方法
本文采用了多種實(shí)驗(yàn)方法以探討PA的作用機(jī)制：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)：使用人角質(zhì)形成細(xì)胞系HaCaT，采用DMEM培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，添加IFN-γ和PA進(jìn)行處理，以評(píng)估PA對(duì)細(xì)胞功能的影響。
2. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：建立IMQ誘導(dǎo)的銀屑病樣小鼠模型，隨機(jī)分組并進(jìn)行不同處理，評(píng)估PA的療效。
3. 免疫組化與免疫熒光：通過(guò)免疫組化和免疫熒光染色分析小鼠皮膚樣本中的STAT3及其磷酸化狀態(tài)，以及IL-1α和CXCL9的表達(dá)。
4. Western Blotting：提取細(xì)胞總蛋白，通過(guò)SDS-PAGE和Western Blotting分析STAT3及其磷酸化水平，評(píng)估PA對(duì)STAT3激活的影響。
5. qRT-PCR：使用qRT-PCR檢測(cè)IL-1α和CXCL9的mRNA表達(dá)水平，評(píng)估PA的轉(zhuǎn)錄抑制作用。
結(jié)果與分析
1. PA改善銀屑病樣皮膚炎癥：實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，PA顯著降低了PASI評(píng)分，且在組織病理學(xué)分析中，PA處理組的免疫細(xì)胞浸潤(rùn)和表皮厚度均顯著減少。
2. IL-1α和CXCL9的表達(dá)：PA在角質(zhì)形成細(xì)胞中以劑量依賴的方式抑制IL-1α和CXCL9的表達(dá)，與HB組相比，PA處理組在IL-1α的抑制效果上表現(xiàn)更為顯著。
3. STAT3的激活：PA處理顯著抑制了STAT3在角質(zhì)形成細(xì)胞中的磷酸化，表明PA通過(guò)抑制STAT3的激活來(lái)降低IL-1α和CXCL9的表達(dá)。
4. STAT3的轉(zhuǎn)錄調(diào)控：在STAT3被去除的HaCaT細(xì)胞中，PA對(duì)IL-1α和CXCL9的抑制作用顯著減弱，表明PA的作用依賴于STAT3的活性。
總體結(jié)論
本文研究表明，原兒茶醛（PA）通過(guò)抑制STAT3的激活，顯著改善銀屑病樣皮膚炎癥，降低角質(zhì)形成細(xì)胞源性IL-1α和CXCL9的表達(dá)。PA的療效與其對(duì)STAT3的抑制作用密切相關(guān)，表明PA可能成為銀屑病治療的新型局部藥物，未來(lái)可進(jìn)一步探索其在臨床應(yīng)用中的潛力。
四川杰萊美科技有限公司生產(chǎn)的QX400熒光定量PCR儀憑借其精確的熒光檢測(cè)、精密的溫度控制以及便捷的操作等諸多優(yōu)勢(shì)，在本次熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中作為核心設(shè)備發(fā)揮了關(guān)鍵作用，為研究成果的取得做出了重要的貢獻(xiàn)。
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研究背景
1.研究問(wèn)題：本文探討了原兒茶醛（PA）對(duì)銀屑病樣皮膚炎癥的改善作用，重點(diǎn)研究了其通過(guò)抑制STAT3激活來(lái)抑制角質(zhì)形成細(xì)胞源性IL-1α和CXCL9的表達(dá)。
2.研究難點(diǎn)：銀屑病是一種復(fù)雜的自身免疫性皮膚疾病，涉及多種免疫細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞的相互作用，炎癥信號(hào)的持續(xù)激活是其發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵。有效的治療方法亟待開(kāi)發(fā)。
3.關(guān)鍵論點(diǎn)：
① PA能夠顯著改善銀屑病樣皮膚癥狀，減少免疫細(xì)胞浸潤(rùn)。
② PA通過(guò)抑制STAT3的激活，降低IL-1α和CXCL9的表達(dá)，從而減輕炎癥反應(yīng)。
③ STAT3的持續(xù)激活與銀屑病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，抑制其活性可能是治療銀屑病的有效策略。
研究方法
本文采用了多種實(shí)驗(yàn)方法以探討PA的作用機(jī)制：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)：使用人角質(zhì)形成細(xì)胞系HaCaT，采用DMEM培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，添加IFN-γ和PA進(jìn)行處理，以評(píng)估PA對(duì)細(xì)胞功能的影響。
2. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：建立IMQ誘導(dǎo)的銀屑病樣小鼠模型，隨機(jī)分組并進(jìn)行不同處理，評(píng)估PA的療效。
3. 免疫組化與免疫熒光：通過(guò)免疫組化和免疫熒光染色分析小鼠皮膚樣本中的STAT3及其磷酸化狀態(tài)，以及IL-1α和CXCL9的表達(dá)。
4. Western Blotting：提取細(xì)胞總蛋白，通過(guò)SDS-PAGE和Western Blotting分析STAT3及其磷酸化水平，評(píng)估PA對(duì)STAT3激活的影響。
5. qRT-PCR：使用qRT-PCR檢測(cè)IL-1α和CXCL9的mRNA表達(dá)水平，評(píng)估PA的轉(zhuǎn)錄抑制作用。
結(jié)果與分析
1. PA改善銀屑病樣皮膚炎癥：實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，PA顯著降低了PASI評(píng)分，且在組織病理學(xué)分析中，PA處理組的免疫細(xì)胞浸潤(rùn)和表皮厚度均顯著減少。
2. IL-1α和CXCL9的表達(dá)：PA在角質(zhì)形成細(xì)胞中以劑量依賴的方式抑制IL-1α和CXCL9的表達(dá)，與HB組相比，PA處理組在IL-1α的抑制效果上表現(xiàn)更為顯著。
3. STAT3的激活：PA處理顯著抑制了STAT3在角質(zhì)形成細(xì)胞中的磷酸化，表明PA通過(guò)抑制STAT3的激活來(lái)降低IL-1α和CXCL9的表達(dá)。
4. STAT3的轉(zhuǎn)錄調(diào)控：在STAT3被去除的HaCaT細(xì)胞中，PA對(duì)IL-1α和CXCL9的抑制作用顯著減弱，表明PA的作用依賴于STAT3的活性。
總體結(jié)論
本文研究表明，原兒茶醛（PA）通過(guò)抑制STAT3的激活，顯著改善銀屑病樣皮膚炎癥，降低角質(zhì)形成細(xì)胞源性IL-1α和CXCL9的表達(dá)。PA的療效與其對(duì)STAT3的抑制作用密切相關(guān)，表明PA可能成為銀屑病治療的新型局部藥物，未來(lái)可進(jìn)一步探索其在臨床應(yīng)用中的潛力。
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