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                                當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 中藥安全性控制:中藥材中桔青霉素的檢測(cè)方案

                                中藥安全性控制:中藥材中桔青霉素的檢測(cè)方案

                                瀏覽次數(shù):1103 發(fā)布日期:2023-12-4  來源:SCIEX
                                桔青霉素是青霉屬、曲霉屬、紅曲霉屬中的絲狀霉菌代謝產(chǎn)生的一種真菌毒素,有研究表明,桔青霉素可造成人和動(dòng)物腎臟、肝臟、腸道和生殖系統(tǒng)的損傷,甚至還可以導(dǎo)致畸形、腫瘤,誘發(fā)突變[1,2,3]。《中國(guó)藥典》9305中藥中真菌毒素測(cè)定指導(dǎo) 原則(第一次)征求稿[4]中提到中藥材在種植、加工、儲(chǔ)存及流通等過程中存在被真菌及其產(chǎn)生的毒素污染的風(fēng)險(xiǎn),為實(shí)現(xiàn)對(duì)中藥中真菌毒素的準(zhǔn)確測(cè)定,制定本指導(dǎo)原則。除已收錄入2020年版《中國(guó)藥典》2351真菌毒素測(cè)定法中的7類11種真菌毒素測(cè)定法外,該指導(dǎo)原則其中一項(xiàng),增訂桔青毒素高效液相色譜法與液相色譜串聯(lián)-質(zhì)譜法兩種檢測(cè)方法。
                                 
                                SCIEX已針對(duì)桔青毒素高效液相串聯(lián)質(zhì)譜法建立液質(zhì)方法和前處理方法,為中藥中桔青毒素檢測(cè)提供參考。
                                 

                                實(shí)驗(yàn)方法特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)
                                ·     本方法采用SCIEX Triple Quad 5500+系統(tǒng),采用桔青霉素免疫親和柱對(duì)中藥進(jìn)行前處理,結(jié)合Phenomenex Luna Omega Polar C18色譜柱,建立8 min 色譜梯度,實(shí)現(xiàn)高通量定量分析。滿足藥典對(duì)回收率的要求;不同濃度回收率結(jié)果一致,且儀器的重復(fù)性好;前處理流程簡(jiǎn)單易操作。
                                 
                                圖1. ExionLC 2.0系統(tǒng)和本土化SCIEX LC-MS/MS系統(tǒng)
                                 
                                ·     空白溶劑中兩個(gè)MRM離子通道均無干擾,方法專屬性好,特異性高,儀器靈敏度高。該色譜條件下,色譜峰峰形良好。
                                  
                                圖2. 典型色譜圖(從左到右,分別為空白溶劑、0.02 ng/mL和20 ng/mL基質(zhì)加標(biāo)樣品;上、下兩張譜圖分別為定量和定性離子對(duì)通道)
                                  
                                ·     不同濃度的峰面積及線性回歸方程見圖3:0.02 ~20 ng/mL的濃度范圍內(nèi),該方法線性關(guān)系良好。
                                  
                                圖3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性回歸方程,線性相關(guān)系數(shù) 0.9998
                                 
                                ·     6 針樣品 (圖4) 連續(xù)采集,精密度(RSD)遠(yuǎn)滿足方法學(xué)中對(duì)重復(fù)性要求,儀器和方法的重現(xiàn)性好。
                                  
                                圖4. 0.05 ng/ml濃度連續(xù)進(jìn)樣6針色譜圖,峰面積、保留時(shí)間及RSD結(jié)果列表
                                 
                                ·     三個(gè)不同濃度的提取回收率在91-105%之間,9份提取回收率結(jié)果RSD為5.30%,不同濃度的提取回收率結(jié)果基本一致,且滿足方法學(xué)要求。
                                  
                                表1. 3個(gè)不同濃度的提取回收率結(jié)果
                                 
                                 
                                結(jié)論
                                本方法采用桔青霉素免疫親和柱對(duì)中藥中的桔青霉素進(jìn)行提取,使用本土化SCIEX Triple Quad 5500+系統(tǒng)進(jìn)行定量。
                                ·      該方法中空白溶劑無干擾,專屬性好,特異性高;
                                ·      儀器靈敏度高;
                                ·      線性范圍寬,線性關(guān)系良好;
                                ·      儀器和方法的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好; 
                                ·      8分鐘梯度方法,檢測(cè)通量高。
                                ·      前處理流程簡(jiǎn)單,易操作。
                                該方案中包含的液質(zhì)條件和前處理方法,為中藥中桔青霉素的定量提供參考。
                                 

                                   獻(xiàn)
                                1. Frank HK. Citrinin. Z Ernaehrungswiss, 1992,31(3):164
                                2. Blanc PJ, Loret MO, Goma G. Production of citrinin by various species of Monasucus. Biotechnol Lett, 1995,17(3):291
                                3. LI Yan, QIU Feng, etc. LC-MS/MS determination of citrinin in traditional Chinese Medicines. Chin J Pharm Anal 2011,31(9)
                                4. 附件 2:9305 中藥中真菌毒素測(cè)定指導(dǎo)原則(第一次)
                                來源:SCIEX
                                聯(lián)系電話:產(chǎn)品咨詢:400-821-3897(手機(jī)撥入)/售后咨詢:800-820-3488 (座機(jī)撥入)
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