近期,阿斯利康宣布已經(jīng)成功收購(gòu)了專注于開發(fā)T細(xì)胞受體療法TCR-T的 Neogene Therapeutics 公司,這無(wú)疑給已經(jīng)如火如荼的T細(xì)胞療法領(lǐng)域又助力一把。我國(guó)CAR-T細(xì)胞療法的發(fā)展也是高歌猛進(jìn),國(guó)際頂級(jí)期刊《柳葉刀》上刊登的文章更是直言CAR-T細(xì)胞治療,將在中國(guó)迅速崛起,擁有光明的未來(lái)。所以這些療法的核心步驟之一——T細(xì)胞的活化以及放大,自然就是目前研究的熱點(diǎn)。
作為第一個(gè)被克隆的細(xì)胞白介素因子,IL-2是免疫治療里的元老級(jí)成員,在T細(xì)胞的活化擴(kuò)增的過(guò)程中都發(fā)揮著巨大的作用。但是隨著T細(xì)胞療法研究的深入,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞因子家族中的另一個(gè)組合IL-7和IL-15似乎有著不同于IL-2的誘導(dǎo)能力,探尋二者之間的能力差異可以幫助我們?cè)诤罄m(xù)的實(shí)驗(yàn)和操作中優(yōu)化對(duì)T細(xì)胞的改造,從源頭改善治療效果并減少不良反應(yīng)。
血液學(xué)方面的頂刊Blood刊登了相關(guān)研究,為了對(duì)比IL-2和IL-7/IL-15的組合對(duì)CAR-T細(xì)胞擴(kuò)增以及抗腫瘤活性的影響,研究者從免疫治療中炙手可熱的靶點(diǎn)人CD19抗原入手。CD19是B細(xì)胞最可靠的表面生物標(biāo)志物之一,并且與B細(xì)胞的活化、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、及生長(zhǎng)調(diào)節(jié)密切相關(guān)【1】?蒲薪M選取了28例復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤患者的組織,分別使用IL-2和IL-7/IL-15在體外進(jìn)行誘導(dǎo)。
Fig1. 檢測(cè)不同培養(yǎng)組的T細(xì)胞增殖能力以及效應(yīng)功能
從流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)結(jié)果,我們可以看出相較于IL-2培養(yǎng)組,IL-7 / IL-15組培養(yǎng)的T細(xì)胞表現(xiàn)出更強(qiáng)的增殖能力以及更好的效應(yīng)功能。這與培養(yǎng)物中CD8(+)CD45RA(+)CCR7(+)亞群密切相關(guān),這種表型最接近 "T記憶干細(xì)胞",保留CD45RA和CCR7表達(dá),通過(guò)這種模式增強(qiáng)了CAR-T細(xì)胞的活性和抗腫瘤作用。為了進(jìn)一步證明,實(shí)驗(yàn)組選取了小鼠進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn),得到了與體外實(shí)驗(yàn)類似的結(jié)果。IL-2培養(yǎng)組的CAR-T細(xì)胞半衰期短,并在輸注后第3天消失,與此形成鮮明對(duì)比的是,IL-7 / IL-15組擴(kuò)增的CAR-T細(xì)胞在輸注后14天仍然可檢測(cè)到,并且積聚在腫瘤細(xì)胞躲藏的“老巢”——脊髓中,發(fā)揮更好的殺傷作用【2】。
Fig2. 檢測(cè)不同培養(yǎng)組的T細(xì)胞在小鼠體內(nèi)持久性和抗腫瘤活性
T細(xì)胞療法的另一員大將TCR-T療法也在IL-2和IL-7 / IL-15培養(yǎng)方面有了新的突破,TCR工程化T細(xì)胞在體內(nèi)的抗腫瘤功效在很大程度上取決于分化程度較低的亞群,例如具有更大擴(kuò)展性和長(zhǎng)期持久性的幼稚樣T細(xì)胞(TN)表型的T細(xì)胞。這就需要我們?cè)诨罨T導(dǎo)階段選擇適合的細(xì)胞因子,基于這個(gè)需求科學(xué)家選取了紐約食管鱗狀細(xì)胞癌-1(NY-ESO-1)來(lái)比較補(bǔ)充IL-2或IL-7 / IL-15對(duì)T細(xì)胞活化誘導(dǎo)的影響。重點(diǎn)是確定不同細(xì)胞因子混合物對(duì)NY-ESO-1特異性T細(xì)胞的活力、擴(kuò)增和T細(xì)胞亞群以及效應(yīng)器官功能的影響。
*第一組測(cè)試
*第二組測(cè)試
*第三組測(cè)試
Fig3. 檢測(cè)不同培養(yǎng)組T細(xì)胞活力、擴(kuò)增和轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,特異性T細(xì)胞亞群的分布以及耗竭和歸巢標(biāo)記物
從檢測(cè)的結(jié)果我們可以發(fā)現(xiàn)在IL-2存在下培養(yǎng)產(chǎn)生的CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞顯著增多,而CD4+Th細(xì)胞顯著減少【3】,綜合分析圖譜我們可以得出結(jié)論,IL-7/IL-15增強(qiáng)了分化程度較低的NY-ESO-1特異性T細(xì)胞的子集。這里我們可以對(duì)比在CD19特異性CAR-T細(xì)胞中得到的結(jié)論,使用 IL-7/IL-15培養(yǎng)的CAR-T細(xì)胞,相比于在添加IL-2的培養(yǎng)基下生成的CAR-T細(xì)胞來(lái)說(shuō),對(duì)腫瘤細(xì)胞的裂解率顯著提高。這說(shuō)明對(duì)于T細(xì)胞培養(yǎng),我們需要根據(jù)研究的具體目的來(lái)進(jìn)行劃分,這打破了多年來(lái)IL-2金標(biāo)準(zhǔn)的固有印象。
不久前研究公司Adaptimmune Therapeutics宣布,已經(jīng)向美國(guó)FDA啟動(dòng)關(guān)于TCR-T細(xì)胞療法Afami-cel的滾動(dòng)上市申請(qǐng),用于治療晚期滑膜肉瘤,有望成為首款針對(duì)實(shí)體瘤的TCR-T細(xì)胞療法。這是T細(xì)胞療法的又一個(gè)里程碑事件。系統(tǒng)的研究IL-2和IL-7 / IL-15對(duì)T細(xì)胞的影響,對(duì)于T細(xì)胞療法行業(yè)乃至于整個(gè)免疫療法的發(fā)展都具有重要的意義,作為免疫療法的主要工具,我們相信在未來(lái)T細(xì)胞會(huì)為我們解決更多困擾人類的頑疾,保護(hù)人類的生命健康。
同立海源生物研發(fā)生產(chǎn)的GMP級(jí)IL-2、IL-7、IL-15可滿足T細(xì)胞藥物開發(fā)、驗(yàn)證、申報(bào)等不同階段的需求。
GMP級(jí)產(chǎn)品放行標(biāo)準(zhǔn)(IL-15為例)
SDS-PAGE純度>95%
重組人 IL-2蛋白(Cat.No.GMP-TL777)活性測(cè)試數(shù)據(jù)
02 IL-7
重組人IL-7蛋白(Cat.No.GMP-TL506),可刺激PBMC增殖,比活性>1×10⁷IU/mg(參考標(biāo)準(zhǔn)NIBSC代碼:90/530)
03 IL-15
重組人IL-15蛋白(Cat.No.GMP-TL202)可刺激小鼠T淋巴細(xì)胞CTLL-2增殖,比活性>5×106IU/mg(NIBSC代碼:95/554)
參考文獻(xiàn):
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