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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > Echo Revolve顯微鏡在上皮性卵巢癌研究中的應(yīng)用

                                                              Echo Revolve顯微鏡在上皮性卵巢癌研究中的應(yīng)用

                                                              瀏覽次數(shù):1101 發(fā)布日期:2022-9-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

                                                              導(dǎo)讀

                                                              上皮性卵巢癌是所有婦科惡性腫瘤中死亡率最高的。轉(zhuǎn)移是卵巢癌患者預(yù)后不良的主要原因。表觀遺傳和蛋白質(zhì)翻譯后修飾在腫瘤轉(zhuǎn)移中起重要作用。作為 IIa 類組蛋白去乙�;傅某蓡T,組蛋白去乙�;� 9 (HDAC9) 通過使組蛋白和非組蛋白去乙�;瘏⑴c許多生物過程。

                                                              吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系病理生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究人員在Biomedicines上發(fā)表了題為《HDAC9 Contributes to Serous Ovarian Cancer Progression through Regulating Epithelial–Mesenchymal Transition》的文章。文中應(yīng)用Echo Revolve Generation 2顯微鏡進(jìn)行免疫熒光的成像。

                                                              研究亮點(diǎn):

                                                              ▶   對(duì)A2780 和 SKOV3 細(xì)胞中FOXO1的免疫熒光染色圖像的觀察發(fā)現(xiàn), HDAC9的變化對(duì)FOXO1易位和核積累的影響,還展示了FOXO1在A2780和SKOV3中的亞細(xì)胞定位。

                                                              ▶  對(duì)A2780 和 SKOV3 細(xì)胞中 β-連環(huán)蛋白的免疫熒光染色的觀察發(fā)現(xiàn),HDAC9的變化對(duì)β-連環(huán)蛋白易位和核積累的影響,還展示了β-連環(huán)蛋白在A2780和SKOV3中的亞細(xì)胞定位。

                                                              ▶ 免疫熒光成像清晰準(zhǔn)確,底噪干擾小,自動(dòng)進(jìn)行多通道結(jié)果合成,快速得到共定位的merge圖像。

                                                              文中所有的免疫熒光結(jié)果均是使用Echo Revolve Generation 2顯微鏡進(jìn)行的快速清晰的成像,揭示了HDAC9的調(diào)整對(duì)FOXO1蛋白和β-連環(huán)蛋白的亞細(xì)胞定位的影響,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)HDAC9可能通過上調(diào) TGF-β 信號(hào)(HDAC9 可能通過增加 FOXO1 的核積累來促進(jìn) TGF-β 的表達(dá))傳導(dǎo)促進(jìn) SKOV3 細(xì)胞中的 EMT以及HDAC9 可通過抑制 β-連環(huán)蛋白信號(hào)傳導(dǎo)抑制 A2780 細(xì)胞中的 EMT。

                                                              研究成果:

                                                              ▲ 圖1.HDAC9 調(diào)節(jié)FOXO1蛋白在 SKOV3 細(xì)胞中的亞細(xì)胞定位。(A)Western blotting測(cè)定A2780和SKOV3細(xì)胞中FOXO1的表達(dá)。( B , C ) 轉(zhuǎn)染24 h后,通過Western blot檢測(cè)A2780和SKOV3細(xì)胞中FOXO1的表達(dá)。( D , E ) A2780 和 SKOV3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染 24 h 后 FOXO1 免疫熒光染色。(bar = 30μm)。( F , G )轉(zhuǎn)染24 h后,分離A2780和SKOV3細(xì)胞核,檢測(cè)FOXO1的表達(dá)情況。( H )Western blotting檢測(cè)HDAC3在A2780和SKOV3細(xì)胞中的表達(dá)。

                                                              在漿液性卵巢癌中,過表達(dá)的 HDAC9 可以增加 FOXO1 的核定位并促進(jìn) TGF-β 的表達(dá)。HDAC9 激活 EMT 并促進(jìn)細(xì)胞遷移,這可能是由于 FOXO1/TGF-β 軸的激活。相反,在非漿液性卵巢癌中,過表達(dá)的 HDAC9 可能通過減少 β-catenin 的核積累和 β-catenin 在 Lys-49 處的乙�;瘉硪种� EMT。

                                                              ▲ 圖2.HDAC9 可通過抑制 β-catenin 信號(hào)傳導(dǎo)來抑制 A2780 細(xì)胞中的 EMT。用 HDAC9 過表達(dá)構(gòu)建體、HDAC9-shRNA 質(zhì)粒 (siHDAC9-1/2) 或空載體轉(zhuǎn)染 A2780 和 SKOV3 細(xì)胞 24 小時(shí)。( A , B ) A2780 和 SKOV3 細(xì)胞中 β-連環(huán)蛋白的免疫熒光染色 (bar = 30 um)。( C )分離A2780和SKOV3細(xì)胞核,研究β-catenin的表達(dá)。( D )Western blot檢測(cè)A2780和SKOV3細(xì)胞中β-catenin和ac-β-catenin(Lys-49)的表達(dá)。

                                                              原文鏈接如:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8962438/

                                                              期刊介紹:

                                                              Biomedicines是一份國(guó)際、科學(xué)、同行評(píng)審、開放獲取的生物醫(yī)學(xué)期刊,每月由 MDPI 在線出版。主要致力于人類健康和疾病研究的各個(gè)方面、新治療靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和表征、治療策略以及自然驅(qū)動(dòng)的生物醫(yī)學(xué)、藥物和生物制藥產(chǎn)品的研究。最新影響因子4.757,5年影響因子5.225。

                                                              來源:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
                                                              聯(lián)系電話:0512--86860010
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