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文獻(xiàn)速遞|動(dòng)物活體成像系統(tǒng)在納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1391 發(fā)布日期:2022-5-23  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
● 快訊
近日,同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院-納米院李永勇教授團(tuán)隊(duì)在納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得新的研究成果,在國(guó)際知名期刊《Biomaterials》(IF=12.479,JCR1區(qū))上發(fā)表研究性論文。


圖1|國(guó)際知名期刊《Biomaterials》(IF=12.479,JCR1區(qū))

新抗原長(zhǎng)肽疫苗(NeoVax)具有擴(kuò)大和拓寬腫瘤特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)反應(yīng)的潛力,成為對(duì)抗多種腫瘤類型的希望。然而,外源抗原會(huì)被體內(nèi)的內(nèi)溶酶體捕獲,進(jìn)而限制在抗原提呈細(xì)胞(APCs)中的胞漿遞送,導(dǎo)致抗原的交叉呈遞效率低下,無(wú)法對(duì)癌癥進(jìn)行有效的CTL反應(yīng)。研究表明,獲得性免疫系統(tǒng)可以通過(guò)激活NADPH氧化酶2(NOX2)復(fù)合體產(chǎn)生脂質(zhì)氧化作用,使得外源抗原逃逸內(nèi)溶酶體,進(jìn)而賦予APCs促進(jìn)外源抗原交叉呈遞的能力。但是,NOX2激活的確切機(jī)制尚不清楚,阻礙了安全有效的干預(yù)策略的發(fā)展。

受NOX2機(jī)制的啟發(fā),李永勇教授團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種名為NVscp的生物礦化納米疫苗。NVscp通過(guò)在模型抗原卵清蛋白(Ova)自組裝的納米疫苗(Nvs)上原位生長(zhǎng)過(guò)氧化鈣而發(fā)展起來(lái),具有超高的Ova抗原密度,并含有必要的過(guò)氧化鈣佐劑(8.9%)。過(guò)氧化鈣佐劑響應(yīng)內(nèi)溶酶體的酸性環(huán)境,觸發(fā)ROS的釋放,進(jìn)而形成脂質(zhì)氫過(guò)氧化物,導(dǎo)致內(nèi)溶酶體脂質(zhì)過(guò)氧化。因此,NVscp被賦予內(nèi)溶酶體逃逸能力,以實(shí)現(xiàn)抗原交叉提呈的胞漿轉(zhuǎn)運(yùn)。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明,NVscp的大小可以有效地滯留在引流淋巴結(jié)(dLNs)中,從而增強(qiáng)不同的APCs(特別是髓竇巨噬細(xì)胞(MSMs,F(xiàn)4/80+CD169+))和樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs,CD11c+F4/80-)的抗原交叉提呈,有效地促進(jìn)腫瘤特異性CD8+CTL和CD4+T輔助細(xì)胞(Th1細(xì)胞)的激活,用于癌癥免疫治療。

圖2|NVscp的形成和NVscp誘導(dǎo)腫瘤免疫治療機(jī)制的示意圖

文章中,評(píng)估NVscp在小鼠體內(nèi)淋巴結(jié)的累積活體實(shí)驗(yàn)成像,使用了AniView100多模式動(dòng)物活體成像系統(tǒng)拍攝。

于小鼠關(guān)節(jié)皮下注射FITC標(biāo)記的NVs和NVscp,在不同時(shí)間點(diǎn)采集腹股溝淋巴結(jié)(ILNs)熒光信號(hào)。結(jié)果顯示Hock注射4h后,NVs和NVscp在病灶內(nèi)迅速積累,兩組熒光信號(hào)強(qiáng)度無(wú)差異。然而,NVs的熒光在注射24h后迅速減弱。對(duì)兩組熒光信號(hào)強(qiáng)度定量分析,顯示NVscp組的抗原積累大約是NVs組的2.8倍,猜測(cè)NVscp的積累增強(qiáng)可能與過(guò)氧化鈣有效修飾后納米疫苗的物理化學(xué)性質(zhì)(表面電荷和組成)的改變有關(guān)。


圖3|NVscp在小鼠體內(nèi)淋巴結(jié)累積的情況

a、注射后2、4和24小時(shí)解剖ILNs的體外熒光圖像
b、對(duì)皮下注射后不同時(shí)間點(diǎn)ILNs的熒光強(qiáng)度進(jìn)行量化,來(lái)測(cè)量疫苗動(dòng)力學(xué)

長(zhǎng)期以來(lái),癌癥嚴(yán)重威脅人類健康和生命安全,在治療癌癥的過(guò)程中,疫苗發(fā)揮了舉足輕重的作用;诖蠖鄶(shù)蛋白質(zhì)/多肽結(jié)構(gòu)都含有促進(jìn)鈣生物礦化的羧基,受NOX2機(jī)制的啟發(fā),李永勇教授團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種有前途的技術(shù)手段,用于改善各種癌癥疫苗模式的交叉呈現(xiàn),包括多肽和蛋白質(zhì)疫苗等無(wú)細(xì)胞平臺(tái)?紤]到它的方便性、有效性和生物相容性,未來(lái)可能被廣泛應(yīng)用于癌癥治療。


參考文獻(xiàn):
1、https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2021.121089
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