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                                當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > TLR4研究動態(tài)及在攻克腦血管難題中的應(yīng)用

                                TLR4研究動態(tài)及在攻克腦血管難題中的應(yīng)用

                                瀏覽次數(shù):853 發(fā)布日期:2022-4-14  來源:MedChemExpress

                                什么是癲癇

                                癲癇(epilepsy)即俗稱的“羊角風(fēng)”或“羊癲風(fēng)”,是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。腦內(nèi)海綿狀血管瘤(CCMs)則是這一疾病的常見病因之一。

                                海綿狀血管瘤是指由眾多薄壁血管組成的海綿狀異常血管團(tuán),由于血管造影檢查時常無異常血管團(tuán)的發(fā)現(xiàn),故將其歸類于隱匿型血管畸形。實際該病并非真正的腫瘤,而是一種缺乏動脈成分的血管畸形。對于該病的病理, 2016年的一項研究證實:家族性及散發(fā)性海綿狀血管瘤的發(fā)生很可能都是由于內(nèi)皮細(xì)胞中MEKK3-KLF2/4信號通路的產(chǎn)生而導(dǎo)致,目前仍缺乏有效針對性治療手段。

                                圖1. 腦內(nèi)海綿狀血管瘤影像

                                 

                                研究動態(tài)

                                而最新《Nature》雜志的一篇論文,確定了TLR4是導(dǎo)致MEKK3-KLF2/4信號傳導(dǎo)激活的上游分子。TLR4是細(xì)菌細(xì)胞壁成分脂多糖(LPS)的一種受體。利用LPS激活大腦血管內(nèi)皮細(xì)胞表面上的TLR4會極大地加快腦內(nèi)異常血管團(tuán)的形成,進(jìn)一步證明MEKK3-KLF2/4信號通路與海綿狀血管瘤存在關(guān)聯(lián)。

                                在實驗中,研究人員利用基因工程技術(shù)或藥物阻斷了TLR4信號,有效抑制了小鼠腦內(nèi)海綿狀血管畸形的形成。而如果增加TLR4或其共同受體CD14基因表達(dá),則會促進(jìn)小鼠顱內(nèi)海綿狀血管畸形的形成。

                                圖2. 內(nèi)皮TLR4丟失或CD14缺失對海綿狀血管瘤形成的影響

                                這一研究結(jié)果為治療海綿狀血管瘤提供了較為明確的藥物靶向,有望在將來作為根治由海綿狀血管瘤引起的癲癇、顱內(nèi)出血、神經(jīng)功能障礙等病癥的有效手段。

                                 

                                參考文獻(xiàn):

                                [1] Tang AT, et al. Endothelial TLR4 and the microbiome drive cerebral cavernous malformations. Nature. 2017 May 10.

                                 

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                                來源:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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                                標(biāo)簽: TLR4 腦血管
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