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Sterisart隔膜如何確保從封閉系統(tǒng)無菌檢測裝置中進行可靠取樣

瀏覽次數(shù):1008 發(fā)布日期:2022-3-28  來源:賽多利斯
Overview

藥品通常是根據(jù)嚴格的GMP指南生產(chǎn)的,作為批量放行前的保險措施,所有藥品都要經(jīng)過嚴格的無菌檢測,以確定是否存活微生物。Sterisart®是一種基于膜過濾法的無菌檢測封閉系統(tǒng)。該封閉系統(tǒng)不需要對膜過濾器進行物理操作,從而可降低二次污染和假陽性的風險。
 

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本篇《Sterisart®的隔膜可確保從封閉系統(tǒng)無菌檢測裝置中進行可靠取樣》應(yīng)用說明評估了配有隔膜的Sterisart® 封閉系統(tǒng)無菌檢測裝置用于樣品反復(fù)無菌提取的性能。結(jié)果表明,即使在超過100 次重復(fù)的隔膜取樣操作(遠遠超過任何可預(yù)見的取樣要求)之后,隔膜仍然完好無損,并且這些容器中包含的生長培養(yǎng)基仍然無菌。


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材料和方法

耗材

胰蛋白大豆肉湯(TSB)(Gila/BD)、硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基(FTM)(Gila/BD)、TSB(Merck)、FTM(Merck)、胰蛋白大豆瓊脂(TSA)(Merck)、玻璃反應(yīng)管 - 30 mL(Borosil)、針頭–0.90×70 mm、2OG×2¾(Sterican–B.Braun)、注射器–F Luer(Omnifix–B.Braun)。

設(shè)備

Sterisart®,培養(yǎng)箱,Combisart® 三聯(lián)過濾支架,直排泵。
  • Sterisart® NF無菌試驗系統(tǒng)

          16467--------GSD, 16475--------GSD, 16466--------GSD

膜過濾

在隔膜取樣試驗中,對來自三種隔膜類型的分別10個Sterisart® 料筒(總共 30 個)進行了分析。

10個料筒中有一個(來自每種Sterisart® 容器類型)作為陰性對照。

在無菌條件下,在生物安全柜中往Sterisart®培養(yǎng)料筒中灌裝生長培養(yǎng)基。將兩個Sterisart®料筒放置在泵支架上,并使Sterisart®管路系統(tǒng)穿過泵頭。使用封閉的翼形螺母塞密封每個Sterisart®料筒的出口。兩個無菌通風過濾器不加蓋。打開Y型分配器出口處的黃色管夾,并關(guān)閉相鄰的白色管夾。將雙針金屬釘插入裝有FTM的瓶子中,并開啟Sterisart®泵。將預(yù)定體積(75 ml)的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到第一個料筒中后,關(guān)閉泵。打開Y型分配器出口處的白色管夾,并關(guān)閉相鄰的黃色管夾。將雙針金屬釘插入裝有TSB的瓶子中,并開啟Sterisart®泵。將相似體積(75 ml)的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到第二個料筒中。使用培養(yǎng)料筒入口上方的兩個夾具密封管道,從而切斷管路。

將含有TSB的Sterisart®料筒在 22.5 °C下培養(yǎng) 24 天。其中TSB是用于檢測低發(fā)病率真菌和好氧細菌的推薦生培養(yǎng)基。將含有FTM的Sterisart®料筒在 32.5 °C下培養(yǎng) 24 天。其中FTM是用于培養(yǎng)需氧、微需氧和厭氧微生物的推薦生長培養(yǎng)基。

隔膜取樣

無菌條件下,在生物安全柜中從Sterisart®料筒中提取樣品。從Sterisart®培養(yǎng)料筒的頂部、中部和底部提取三個樣品,每個樣品 100 μl,每天提取兩次,共持續(xù) 17 天(3×2×17=102 個樣品)。將提取的樣品轉(zhuǎn)移到含有無菌液體培養(yǎng)基、FTM和TSB的玻璃反應(yīng)管中。含有TSB的小瓶在 22.5 °C下培養(yǎng) 14 天,含有FTM的小瓶在 32.5 °C下培養(yǎng) 14 天。通過對每個Sterisart®裝置和相應(yīng)的提取樣品進行拍照,以便記錄結(jié)果。

微生物計數(shù)

使用放置在無菌Combisart®過濾裝置中的黑色網(wǎng)格膜過濾器,并連接至直排泵,以進行最后的檢查。在Sterisart®料筒中培養(yǎng) 24 天后,將 60 - 70 ml TSB填充到漏斗中,并通過黑色薄膜過濾器過濾。使用無菌鑷子將過濾器轉(zhuǎn)移到TSA板上,并將該板在 36 °C下培養(yǎng) 3 - 5 天。然后檢查這些板是否有微生物污染。

結(jié)果與討論

在 102 次隔膜穿孔并反復(fù)提取樣本后,確定所有Sterisart® 料筒(3 × 9 個含有FTM,3 × 9 個含有TSB;第 10 個料筒含有FTM和TSB作為各自的對照)均為無菌,且在 24 天后未檢測到微生物污染。(圖1)

同樣,所提取的樣品也是無菌的,沒有微生物生長,這表明Sterisart®隔膜可以實現(xiàn)高效和高度可靠的無菌取樣。(圖2)
 

圖1:重復(fù)提取樣品后無微生物污染。Sterisart® 16466 GSD 版本填充了TSB(A和B)或FTM(C和D),并分別在 22.5 °C和 32.5 °C下培養(yǎng) 24 天期間的代表性圖像。陰性對照顯示在A和C中。

為了進行樣品提取,B和D中的料筒被穿孔 102 次。
 

圖2:從Sterisart®16466 GSD 提取的樣品在玻璃瓶中培養(yǎng)后沒有微生物污染。將樣品接種到含有TSB(上層板)和FTM(下層板)的玻璃瓶中,分別在22.5° C和32.5° C下生長 14 天。

當隔膜被多次刺穿或使用了不合適的針型時,可能會發(fā)生“結(jié)晶”的情況。在某些Sterisart®料筒中,僅在 36 次穿孔后就觀察到微小顆粒。24 天后在黑色薄膜過濾器上收集這些顆粒,并監(jiān)測其在TSA板上形成菌落的能力。這些顆粒即使在培養(yǎng)五天后也沒有表現(xiàn)出任何生長跡象,這表明這些顆粒在本質(zhì)上不具生物活性。根據(jù)其形態(tài),我們得出結(jié)論,這些惰性顆粒是在注射器針頭反復(fù)穿刺過程中從隔膜上剪下的橡膠碎片。這些碎片不會影響無菌試驗的效果,并且?guī)缀醪粫淙朐谏L培養(yǎng)基中。

結(jié)果表明,Sterisart® 料筒即使在連續(xù)提取 102 個樣品后,仍然是一個封閉且無菌的裝置。
 

結(jié)論
 

總而言之,該研究證明了Sterisart®隔膜的強大性能,即使在提取了 100 多個樣品后仍能保持完整的無菌環(huán)境。

在無菌檢測產(chǎn)品中,由于防腐劑和抗菌劑的存在,在很大程度上阻礙了依賴直接接種的快速檢測方法的采用。此類產(chǎn)品的膜過濾及隨后的膜沖洗可減少無菌檢測期間出現(xiàn)假陰性的風險。通過膜過濾實現(xiàn)大體積分析,并實現(xiàn)樣品提取,從而為用戶提供了將封閉系統(tǒng)無菌檢測與快速無菌檢測方法相結(jié)合的能力。

來源:德國賽多利斯集團
聯(lián)系電話:實驗室產(chǎn)品與服務(wù)事業(yè)部:400 920 9889 / 生物工藝解決方案事業(yè)部:400 680 1870
E-mail:info.cn@sartorius.com

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