細(xì)胞凋亡、細(xì)胞計(jì)數(shù)都會(huì)用到細(xì)胞染色
今天我們就聊聊：
新手入門(mén)
如何輕松搞定細(xì)胞染色，
給你的細(xì)胞一個(gè)精致瑞麗的妝容？

細(xì)胞骨架的熒光染色

臺(tái) 盼 藍(lán) 染 色

臺(tái)盼藍(lán)染色是細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)，用于細(xì)胞計(jì)數(shù)，檢測(cè)細(xì)胞活性。健康的正常細(xì)胞能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，而死亡的細(xì)胞，膜的完整性喪失，通透性增加，細(xì)胞可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。
 

小鼠胚胎干細(xì)胞臺(tái)盼藍(lán)染色

三步輕松搞定臺(tái)盼藍(lán)染色：
1、胰酶消化貼壁細(xì)胞，制備單細(xì)胞懸液，并作適當(dāng)稀釋（10⁶ 細(xì)胞/ml）。
2、染色：細(xì)胞懸液與0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液以9:1混合混勻。
3、計(jì)數(shù)：在三分鐘內(nèi)，用計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)活細(xì)胞和死細(xì)胞 。 

臺(tái)盼藍(lán)染色看起來(lái)so easy，但新手入門(mén)還是需要注意：
1、染色時(shí)間不能太長(zhǎng)，否則活細(xì)胞也會(huì)逐漸積累染料而染成顏色，使檢測(cè)結(jié)果偏離。
2、可結(jié)合細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力檢測(cè)。
3、有潛在致癌危險(xiǎn)，為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

BI臺(tái)盼藍(lán)染液

細(xì)胞免疫熒光染色

熒光顯微鏡技術(shù)，不僅用于研究蛋白結(jié)構(gòu)，對(duì)細(xì)胞凋亡檢測(cè)也具有重要意義。常用的包括：Hoechst、碘化丙啶（Propidium-Iodide，PI）、annexin-v、JC-1、鈣黃綠素-AM等方法。

hoechst染色，紫外光下核染為藍(lán)色

hoechst可以穿過(guò)活細(xì)胞膜與細(xì)胞核結(jié)合，有hoechest33342和hoechst33258兩種，區(qū)別不大。但是hoechst33342對(duì)細(xì)胞的毒性作用更小一些，所以一般hoechsts33258用于細(xì)胞固定后再染色，而hoechst33342則可以對(duì)活細(xì)胞直接進(jìn)行染色！

用PI單一染色觀測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞，只能表示細(xì)胞的壞死情況，而不是凋亡（當(dāng)然晚期凋亡PI亦可著色）。但是如果您只是想知道細(xì)胞的死亡情況，而不是仔細(xì)區(qū)分壞死或凋亡，那么PI單一染色也可以。

JC-1染色非常簡(jiǎn)單。首先可將成品JC-1以DMSO配成儲(chǔ)存液（1~5mg/ml），儲(chǔ)存于-20℃，用時(shí)以培養(yǎng)液稀釋至10ug/ml 終濃度。對(duì)貼壁細(xì)胞可以直接棄去培養(yǎng)液，漂洗細(xì)胞后直接加入染色液，10~30 min后在熒光顯微鏡下或者激光共聚焦下觀察。用于懸浮細(xì)胞時(shí)還可以通過(guò)流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)，收集紅/綠信號(hào)強(qiáng)度，計(jì)算其強(qiáng)度比。

總結(jié)

（素材來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)）
 

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