銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)

主要用途

YIJI銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑是一種旨在通過(guò)端粒酶體外合成端粒重復(fù)序列的引物延展方法，繼而進(jìn)行多聚酶聯(lián)擴(kuò)增反應(yīng)，在非變性聚丙烯酰胺電泳上，通過(guò)經(jīng)典的銀染技術(shù)，呈現(xiàn)六堿基相間的階梯圖像，以分析和評(píng)價(jià)活細(xì)胞端粒酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于腫瘤、衰老等研究。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，無(wú)核酶污染，操作便捷，敏感高效，染色清晰，重復(fù)性好。

技術(shù)背景

端粒重復(fù)序列擴(kuò)增方法（telomeric repeat amplification protocol；TRAP）是基于多聚酶聯(lián)擴(kuò)增的敏感高效的體外端粒酶活性的檢測(cè)技術(shù)。首先，非端粒單核苷酸引物作為端粒酶的底物而持續(xù)延長(zhǎng)產(chǎn)生六堿基差異的片段；然后，延長(zhǎng)所獲得的產(chǎn)物在非端粒單核苷酸引物和逆向引物的參與下進(jìn)行特異性擴(kuò)增；內(nèi)參引物的整合用于定量酶活性。銀染技術(shù)可以檢測(cè)25至50皮克DNA條帶。

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI清理液（Reagent A）  30毫升

YIJI裂解液（Reagent B）   3毫升

YIJI反應(yīng)液（Reagent C）        1毫升

YIJI上樣液（Reagent D）      100微升

YIJI膠底液（Reagent E）   6毫升

YIJI凝結(jié)液（Reagent F）  1.5毫升

YIJI促進(jìn)液（Reagent G） 200微升

YIJI膠體液（Reagent H）  60毫升

YIJI電泳液（Reagent I）      100毫升

YIJI固定液A（Reagent J）           40毫升

YIJI固定液B（Reagent K）           160毫升

YIJI染色液（Reagent L）  40毫升

YIJI中和液（Reagent M）  40毫升

YIJI顯影液A（Reagent N）      300微升

YIJI顯影液B（Reagent O）      300微升

YIJI終止液（Reagent P）  40毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)       1份

保存方式

保存YIJI清理液（Reagent A）、YIJI裂解液（Reagent B）、YIJI反應(yīng)液（Reagent C）和YIJI凝結(jié)液（Reagent F）在－20℃冰箱里，YIJI上樣液（Reagent D）和YIJI促進(jìn)液（Reagent G）保存在4℃冰箱里；其余的保存在室溫下。YIJI上樣液（Reagent D）、YIJI膠底液（Reagent E）、YIJI促進(jìn)液（Reagent G）、YIJI膠體液（Reagent H）和YIJI染色液（Reagent L），避免光照，有效保證6月

用戶(hù)自備

無(wú)離子水：用于染色使用的濃縮試劑

200毫升燒杯：用于配制工作液的容器

1.5毫升離心管：用于細(xì)胞裂解的容器

0.5毫升PCR管：用于擴(kuò)增反應(yīng)的容器

15毫升錐形離心管：用于膠體溶液配制的容器

50毫升錐形離心管：用于膠體溶液配制和溶液混勻的容器

DOUNCE勻漿器：用于組織裂解

PCR儀：用于擴(kuò)增反應(yīng)物

微型臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀反應(yīng)物

電泳儀：用于TRAP分子電泳分離

平式搖蕩儀：用于染色反應(yīng)

染色塑料盒：用于PAGE凝膠染色的容器

自動(dòng)成像儀或PHOSPHORIMAGE：用于電泳染色記錄

實(shí)驗(yàn)步驟

• 樣品制備

• 手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤取100毫克待測(cè)組織
• 放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管
• 加入3毫升預(yù)冷的YIJI清理液（Reagent A）
• 小心移去清理液
• 移入到一個(gè)液氮凍存管
• 即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜
• 次日從液氮罐里取出，即刻（最快速度）用研磨棒碾碎組織成粉末狀（注意：切莫使組織凍融）
• 放進(jìn)DOUNCE 勻漿器
• 加入200微升預(yù)冷的YIJI裂解液（Reagent B） 
• 勻化80下
• 小心轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管
• 放進(jìn)冰槽里孵育30分鐘
• 即刻放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為16000g （或13000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心移取上清液到新的無(wú)菌的1.5毫升離心管
• 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒）
• 放進(jìn)－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用

• 擴(kuò)增反應(yīng)

• 準(zhǔn)備2個(gè)0.5毫升PCR管，置于冰槽里
• 按照下表依次加入反應(yīng)物

內(nèi)容物	樣品管	陰性對(duì)照管
YIJI反應(yīng)液（Reagent C）	48微升	48微升
組織裂解懸液樣品	2微升（200納克組織總蛋白）	――
YIJI裂解液（Reagent B）	――	2微升
總量	50微升	50微升

• 混勻
• 室溫下（30℃）孵育30分鐘
• 即刻放進(jìn)PCR儀，按照下表擴(kuò)增

反應(yīng)溫度（℃）	反應(yīng)時(shí)間	反應(yīng)循環(huán)
94	90秒	1
94	30秒	28
60	30秒

• 分別加入5微升YIJI上樣液（Reagent D）
• 置入冰槽里等待上樣

• 垂直電泳分析

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將YIJI膠底液（Reagent E）、YIJI凝結(jié)液（Reagent F）、YIJI促進(jìn)液（Reagent G）和YIJI膠體液（Reagent H）放進(jìn)37℃恒溫水槽預(yù)熱。然后進(jìn)行下列操作。

• 移出3毫升YIJI膠底液（Reagent E）到15毫升錐形離心管里
• 加入100微升YIJI凝結(jié)液（Reagent F）
• 加入10微升YIJI促進(jìn)液（Reagent G）
• 混勻后，即刻移入玻璃槽，避免氣泡
• 在室溫下孵育45分鐘，或直至膠體凝結(jié)
• 移出30毫升YIJI膠體液（Reagent H）到50毫升錐形離心管里
• 加入600微升YIJI凝結(jié)液（Reagent F）
• 加入60微升YIJI促進(jìn)液（Reagent G）
• 混勻后，即刻移入玻璃槽，避免氣泡
• 插入10孔梳
• 在室溫下孵育45分鐘，或直至膠體凝結(jié)
• 移取50毫升YIJI電泳液（Reagent I）到500毫升容器里，加入450毫升無(wú)離子水，混勻后，標(biāo)記為YIJI電泳工作液
• 加入適量的YIJI電泳工作液到電泳槽里
• 在4℃環(huán)境下預(yù)運(yùn)行15分鐘，電壓為150伏
• 上樣：25微升（注意：使用20堿基的DNA marker）
• 繼續(xù)4℃環(huán)境下電泳2小時(shí)，電壓為150伏，或直至溴酚藍(lán)（Bromophenol Blue）染料移動(dòng)到膠體三分之二處
• 拆除電泳裝置，取出電泳玻璃板塊（注意：膠體脆弱）
• 分離玻璃板快，切除膠底
• 將膠體放進(jìn)染色塑料盒里
  • 染色處理
    • 小心加入20毫升YIJI固定液A（Reagent J）到上述塑料盒里
    • 小心加入80毫升YIJI固定液B（Reagent K），混勻
    • 置于平式震蕩儀上，在室溫下孵育30分鐘，速度為50RPM
    • 小心倒去固定液
    • 小心加入80毫升用戶(hù)自備的無(wú)離子水
    • 小心加入20毫升YIJI染色液（Reagent L）
    • 置于平式震蕩儀上，在室溫下孵育30分鐘，速度為50RPM，避免光照
    • 小心倒去YIJI染色液（Reagent L）
    • 小心加入100毫升用戶(hù)自備的無(wú)離子水
    • 置于平式震蕩儀上，在室溫下孵育1分鐘，速度為50RPM
    • 小心倒去無(wú)離子水
    • 準(zhǔn)備1個(gè)200毫升燒杯
    • 加入80毫升用戶(hù)自備的無(wú)離子水
    • 加入20毫升YIJI中和液（Reagent M）
    • 加入100微升YIJI顯影液A（Reagent N）
    • 加入100微升YIJI顯影液B（Reagent O），混勻
    • 小心倒入塑料盒里
    • 置于平式震蕩儀上，在室溫下孵育6分鐘，速度為50RPM（注意：可見(jiàn)金黃色條帶；避免過(guò)度染色）
    • 小心倒去顯影液
    • 小心加入80毫升用戶(hù)自備的無(wú)離子水
    • 小心加入20毫升YIJI終止液（Reagent P），混勻
    • 置于平式震蕩儀上，在室溫下孵育30分鐘，速度為50RPM（注意：可以保存在終止液里）
    • 小心取出膠體
    • 即刻置于自動(dòng)成像儀上或PHOSPHORIMAGE下成像記錄，并測(cè)算條帶強(qiáng)度
    • 計(jì)算端粒酶活性：

所有階梯條帶強(qiáng)度累加之和÷內(nèi)參條帶強(qiáng)度＝相對(duì)TRAP活性   

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為10次操作（包括10次裂解、20次反應(yīng)、2次電泳）
• 整個(gè)操作過(guò)程，須戴手套
• 必須使用帶濾芯的槍頭
• 所有器皿、離心管、液體等無(wú)RNA酶污染
• 建議使用裂解液作為陰性對(duì)照
• 內(nèi)參分子大小為36bp
• 內(nèi)參條帶信號(hào)過(guò)弱，表明端粒酶活性過(guò)高，建議稀釋或減少樣品量；建議實(shí)驗(yàn)操作增加樣品濃度梯度
• 電泳前注意清洗樣品孔
• 電泳操作注意安全
• 染色時(shí)，須在室溫下操作，并避免光照；避免過(guò)度染色
• 染色時(shí)間可以根據(jù)情況調(diào)整（參考圖像如下：黑色箭頭指示內(nèi)參條帶36堿基；括號(hào)區(qū)域表明六堿基相間的陽(yáng)性條帶，起始條帶為50堿基）

• 本公司提供系列TRAP實(shí)驗(yàn)技術(shù)產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無(wú)核酶污染
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯帶清晰