瓊脂糖凝膠4B
瓊脂糖凝膠4B是用4%濃度瓊脂糖制備成的球型顆粒,作為凝膠層析介質(zhì)使用。
1 理化指標(biāo)
項 目 |
指 標(biāo) |
基質(zhì) |
4%瓊脂糖凝膠 |
分離范圍 |
70000~20×106 (球蛋白) |
形狀 |
球型 |
粒徑 |
45~165 μm |
推薦流速 |
11 cm/h* |
耐壓 |
0.018 MPa |
pH適用范圍 |
4~9 |
化學(xué)穩(wěn)定性 |
可耐8mol/L尿素、6mol/L鹽酸胍 |
*檢測條件: 層析柱10mm×300mm *柱床高5cm,25℃,流動相為0.1mol/LNaCl。
2 貯存
產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4℃~25℃(保存溶液為20% 乙醇),通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。用過的柱子貯存在4℃(20% 乙醇)。保質(zhì)期:5年。
3 應(yīng)用
本產(chǎn)品為傳統(tǒng)的瓊脂糖介質(zhì),非特異性吸附低,回收率高,可多次重復(fù)使用等特點,用于分子量差異大、對分辨率要求不高的樣品的凝膠層析純化。
3.1 裝柱
(1)讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制緩沖液。
(2)根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠,用去離子水清洗掉20%乙醇,用緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1的比例)配成勻漿。
(3)將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位,務(wù)必使底端無氣泡。
(4)用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。
(5)打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定(注意壓力不要超過填料最大耐壓)。
3.2 平衡
讓緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變。
建議使用離子強度為0.15或更大的緩沖液,以避免溶質(zhì)分子和基質(zhì)之間的任何不需要的離子相互作用。對于各Sepharose凝膠的推薦流速,請參考推薦流速越低,分離度越高。
3.3 上樣
(1)樣品用平衡液配制,樣品一定要離心或過濾后上樣。
(2)推薦的樣品體積為總床體積的2-5%。
3.4 洗脫
用緩沖液洗脫,洗脫中保持流速、緩沖液組成不變。
3.5 再生
一般用緩沖液洗到平衡,可再次使用。
在一些應(yīng)用中,諸如變性蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的物質(zhì)在再生過程中洗脫不掉。 這些可以使用下述步驟清除。
出現(xiàn)下面這些情況,是必須需要清洗再生的:
(1)背壓增加;
(2)色譜柱頂部的顏色變化;
(3)分辨率降低;
(4)轉(zhuǎn)換接頭和凝膠表面之間出現(xiàn)空隙。
如果觀察到增加的背壓,在開始柱清潔程序之前先檢查管路中的各個過濾閥、過濾膜是否被污染;
通過用0.1M NaOH以推薦線性流速洗滌柱子,除去沉淀的蛋白質(zhì),非特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)和脂蛋白。
3.6 注意
在裝柱、使用和保存柱子的時候,始終要避免柱子流干氣泡進(jìn)入。
注意事項:
1.上樣之前,樣品必須經(jīng)過膜過濾及去除色素,否則雜質(zhì)及色素會被吸附到填料上,影響填料的正常使用。
2.在使用過程中,避免使用高濃度的強酸強堿,酸和堿的濃度應(yīng)低于0.15摩爾。堿會使流速變慢。
3.不同的樣品,吸附和洗脫方法不相同,可以根據(jù)相關(guān)的文獻(xiàn)進(jìn)行。