伯豪生物芯片服務(wù)助力客戶circRNA研究新成果
研究結(jié)果
1.差異circRNA篩選
為探究放療對(duì)肝星狀細(xì)胞內(nèi)circRNA表達(dá)變化的影響,研究人員利用circRNA表達(dá)譜芯片(伯豪生物提供),對(duì)正常人肝星狀細(xì)胞株LX2細(xì)胞和接受8Gy X線照射的LX2細(xì)胞進(jìn)行circRNA檢測(cè),發(fā)現(xiàn)照射后LX2細(xì)胞中差異表達(dá)(變化2倍以上)的circRNA共809個(gè),其中表達(dá)上調(diào)179個(gè),表達(dá)下調(diào)630個(gè)。2. qRT-PCR驗(yàn)證circRNA的表達(dá)
研究人員隨機(jī)選取表達(dá)上調(diào)和下調(diào)的circRNA各3個(gè)進(jìn)行qRT-PCR,結(jié)果顯示與正常LX2細(xì)胞相比,hsa_circ_0072765、hsa_circ_0071410和hsa_circ_0054345表達(dá)明顯上調(diào),而hsa_circ_0070963、hsa_circ_0061893和hsa_circ_0013255表達(dá)明顯下調(diào),與芯片結(jié)果一致。3. 差異circRNA功能分析
那么,這些差異的circRNA主要參與哪些生物學(xué)功能和信號(hào)通路呢?GO富集分析顯示,這些表達(dá)上調(diào)的circRNA的親本基因主要涉及到細(xì)胞有絲分裂、細(xì)胞器組成和細(xì)胞周期過程,而表達(dá)下調(diào)的circRNA的親本基因主要涉及到細(xì)胞組分、細(xì)胞質(zhì)和蛋白結(jié)合等;pathway富集分析顯示,表達(dá)上調(diào)的circRNA的親本基因主要涉及到“泛素介導(dǎo)的蛋白酶解”、“細(xì)胞周期”和“RNA轉(zhuǎn)運(yùn)”等,而表達(dá)下調(diào)的circRNA的親本基因主要涉及到“磷酸戊糖途徑”、“粘多糖降解”和“磷脂酰肌醇信號(hào)系統(tǒng)”等。4.預(yù)測(cè)與circRNA互作的miRNA
既往報(bào)道circRNA可作為miRNA海綿發(fā)揮功能,為挖掘本研究中異常表達(dá)的circRNA的潛在生物學(xué)功能,研究人員運(yùn)用TargetScan等預(yù)測(cè)網(wǎng)站對(duì)能夠與circRNA結(jié)合的miRNA進(jìn)行預(yù)測(cè),結(jié)果顯示共有704個(gè)circRNA與miRNA存在結(jié)合位點(diǎn),并將上述已驗(yàn)證的circRNA及其預(yù)測(cè)評(píng)分較高的5個(gè)miRNA的互作網(wǎng)絡(luò)采用cytoscape繪制構(gòu)圖。5.沉默hsa_circ_0071410可緩解輻射誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞活化
前期生物信息預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)hsa_circ_0071410與miR-9-5p存在3個(gè)結(jié)合位點(diǎn)且既往研究報(bào)道m(xù)iR-9-5p可抑制肝星狀細(xì)胞活化;诖,研究人員檢測(cè)發(fā)現(xiàn)miR-9-5p在接受照射的LX2細(xì)胞中低表達(dá),而沉默hsa_circ_0071410的表達(dá)可升高miR-9-5p的表達(dá),且緩解輻射誘導(dǎo)的LX2細(xì)胞活化,提示hsa_circ_0071410與miR-9-5p的互作可能參與放射性肝纖維化的發(fā)生發(fā)展。研究結(jié)論
本研究應(yīng)用circRNA芯片篩查出在接受放療的肝星狀細(xì)胞中差異表達(dá)的circRNA,并通過生物信息學(xué)分析,挖掘出這些差異表達(dá)基因的潛在功能和與miRNA的互作網(wǎng)絡(luò),為放射性肝纖維化的研究提供新的思路。