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                                                              English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒使用說明

                                                              基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒使用說明

                                                              瀏覽次數(shù):4952 發(fā)布日期:2017-8-4  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

                                                              基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

                                                              主要用途

                                                              基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒是一種旨在通過設(shè)計符合胞嘧啶轉(zhuǎn)化的特殊引物,對轉(zhuǎn)化基因組的CpG島區(qū)域進行PCR擴增,探測基因甲基化信息的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的�?梢员挥糜诟改赣∮�、X染色體研究、腫瘤抑制基因等表觀遺傳學研究。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作簡便,擴增效率顯著。

                                                               

                                                              技術(shù)背景

                                                              在基因的啟動子區(qū)域(promotor region)通常存在一些富含重復雙核苷酸“CG”的區(qū)域,稱為“CpG島”(CpG island)。在人類基因組內(nèi),存在有近3萬個CpG島。這些CpG島不僅是基因的一種標志,而且還參與基因表達的調(diào)控和影響染色質(zhì)的結(jié)構(gòu),更是DNA甲基化的唯一位置。CpG島甲基化形態(tài)的掃描分析是基因表達和表觀基因組學的主要課題。

                                                               

                                                              產(chǎn)品內(nèi)容

                                                              擴增液(Reagent A) 900微升

                                                              補充液(Reagent B)   1毫升

                                                              產(chǎn)品說明書   1份

                                                               

                                                              保存方式

                                                              保存在-20℃冰箱里;有效保證6月

                                                              用戶自備

                                                              轉(zhuǎn)化樣品:經(jīng)過亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化的目標DNA分子

                                                              特異引物:用于甲基化基因擴增的引導DNA分子

                                                              PCR儀:用于樣品擴增

                                                              PCR管或平板:用于PCR反應的容器

                                                              實驗步驟

                                                              實驗開始前,從-20℃冰箱中取出試劑,放進冰槽里融化。然后進行下列操作:

                                                              • 針對一個樣本,每次移出15微升擴增液(Reagent A)到PCR管
                                                              • 加入1微升用戶自備的的轉(zhuǎn)化或野生型DNA樣品(總量100納克)
                                                              • 分別加入1微升用戶自備的甲基化特異性的引物F和引物R(各350納克或25微摩爾)
                                                              • 再加入7微升補充液(Reagent B)(反應總量為25微升)
                                                              • 即刻放進微型臺式離心機瞬時離心5秒,速度為500g(或2000RPM;例如eppendorf 5415)
                                                              • 加入50微升PCR級礦物油(注意:參見注意事項10
                                                              • 即刻進行熱啟動PCR反應:

                                                              溫度(

                                                              時間

                                                              循環(huán)

                                                              95

                                                              2分鐘

                                                              1

                                                              95

                                                              Tm

                                                              72

                                                              30秒

                                                              90秒

                                                              30秒

                                                               

                                                              35

                                                              72

                                                              5分鐘

                                                              1

                                                               

                                                              • 反應完畢后,移取5微升進行1.8%瓊脂糖凝膠電泳或15%聚丙烯酰胺凝膠
                                                              • 如果進行測序鑒定,膠回收PCR產(chǎn)物(建議使用高質(zhì)純化一步法膠回收試劑盒;20051.1)
                                                              • 分別移出2微升反應液到2個不同的新的1.5毫升離心管(每微升100納克)
                                                              • 加入1微升用戶自備的甲基化特異性的巢式引物F(每微升350納克)到其中一個1.5毫升離心管,作好標記
                                                              • 加入1微升用戶自備的甲基化特異性的巢式引物R(每微升350納克)到另一個1.5毫升離心管,作好標記
                                                              • 進行后續(xù)的直接測序反應

                                                               

                                                              注意事項

                                                              • 本產(chǎn)品為60次操作
                                                              • 操作時,須戴手套
                                                              • 建議使用帶濾芯的槍頭,避免污染
                                                              • 轉(zhuǎn)化后的DNA樣本須保存在-20℃冰箱里,否則容易降解;同時盡快進行擴增等后續(xù)操作
                                                              • 一個特定基因的甲基化檢測通常包括轉(zhuǎn)化、PCR和直接測序三步。PCR用于篩選和定位,可以發(fā)現(xiàn)0.1%甲基化;測序是精確定位,是分析金標準
                                                              • 一個特定基因的甲基化特異性PCR通常包括三組PCR:野生型(W)、轉(zhuǎn)化后甲基型(M)、轉(zhuǎn)化后非甲基型(U)
                                                              • 甲基化特異性PCR的引物設(shè)計原則:引物以SENSE的DNA鏈為模板;引物含有足夠多的C(后面不和G相連);引物含有1-3個CpG位點;CpG位點須在3端;PCR片段長度在80-250堿基;三組引物取自同一位點,通過長度變化獲得相同的Tm,并在電泳上有所區(qū)別。
                                                              • 直接測序的引物設(shè)計原則是:引物不能含有CpG位點;引物含有足夠多的C(不和G相連);采用巢式引物
                                                              • 基因甲基化區(qū)域選擇原則:如果是一個首次檢測的基因,首先,選擇啟動子部位;第二,選擇足夠多的CpG位點;第三、選擇200堿基以上區(qū)域,且GC超過50%
                                                              • 通過1.8%瓊脂糖凝膠或15%聚丙烯酰胺凝膠電泳來檢測PCR擴增后的結(jié)果。假如DNA樣品在修飾前是未甲基化的,那么僅僅“U”Primers將產(chǎn)生擴增產(chǎn)物;相反,已甲基化的DNA樣品僅僅用“M”Primer能被擴增

                                                                       

                                                              • 組織樣品或雜合子樣品常常出現(xiàn)“U”和“M”同時呈現(xiàn)陽性;建議使用基因甲基化程度定量分析試劑盒(20024.3)予以分析
                                                              • 根據(jù)用戶PCR儀的性能,決定是否加入礦物油(Mineral Oil)
                                                              • 建議使用軟件測算Tm溫度;參考公式為Tm=4(G+C)+2(A+T)
                                                              • 在-20℃冰箱里儲存的產(chǎn)品避免反復凍融
                                                              • 本公司提供甲基化特異性引物設(shè)計服務(wù)
                                                              • 本公司同時提供數(shù)字化表觀基因組完全分析(全部甲基化基因)技術(shù)試劑盒和外包服務(wù)(90002)
                                                              • 本公司提供系列甲基化分析試劑產(chǎn)品

                                                              質(zhì)量標準

                                                              • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
                                                              • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定轉(zhuǎn)化保證
                                                              • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無核酶污染
                                                              • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定反應產(chǎn)量高
                                                              來源:上海一基實業(yè)有限公司
                                                              聯(lián)系電話:021-60536261
                                                              E-mail:[email protected]

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