综合图区亚洲网友自拍|亚洲黄色网络|成人无码网WWW在线观看,日本高清视频色视频kk266,激情综合五月天,欧美一区日韩一区中文字幕页

                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 細(xì)胞周期試劑盒Cell cycle staining Kit中文操作步驟

                                                              細(xì)胞周期試劑盒Cell cycle staining Kit中文操作步驟

                                                              瀏覽次數(shù):8846 發(fā)布日期:2014-5-20  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

                                                              試劑盒特點(diǎn):

                                                              1、獨(dú)創(chuàng)的活細(xì)胞一步法檢測(cè),收集——洗滌——染色,簡(jiǎn)單快速  
                                                              2、兼容固定細(xì)胞檢測(cè),改進(jìn)的固定方法,更少細(xì)胞粘連,更小CV值  
                                                              3、兼容流式和熒光顯微鏡分析,提供詳細(xì)protocol

                                                              固定細(xì)胞處理:
                                                              1、收集細(xì)胞懸液,細(xì)胞數(shù)為2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。離心沉淀細(xì)胞,去上清,輕敲試管,
                                                              用剩余液體重懸沉淀;加入室溫的PBS1ml; 

                                                              2、將所有的細(xì)胞緩慢滴入3ml的冰乙醇(-20℃)中,邊滴邊高速渦旋振蕩。
                                                              該細(xì)胞放在-20℃可保存幾個(gè)月。

                                                              3、離心沉淀細(xì)胞,棄去乙醇,輕敲試管使沉淀松散,加入室溫PBS 2~5ml,靜置15min使細(xì)胞再水合。
                                                              離心棄上清。 
                                                               
                                                              4、加入1 mL的試劑A,渦旋混勻5~10s。室溫孵育30min。

                                                              活細(xì)胞處理:
                                                              1、收集細(xì)胞懸液,細(xì)胞數(shù)為2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。離心沉淀細(xì)胞,去上清。
                                                              用PBS洗一次,棄上清。 

                                                              2、加入1 mL的試劑A和10μL 的試劑B,渦旋混勻5~10s。室溫孵育30min。

                                                              流式分析:孵育完的細(xì)胞懸液直接上機(jī)。

                                                              熒光顯微分析:

                                                              孵育完的細(xì)胞懸液離心去上清,在新鮮的緩沖液(如PBS)
                                                              中重懸細(xì)胞。

                                                              加細(xì)胞懸液滴于玻片,蓋上蓋玻片,用合適的濾片觀察。  

                                                              閱讀原文:

                                                              來(lái)源:杭州聯(lián)科生物技術(shù)股份有限公司
                                                              聯(lián)系電話:4006721600
                                                              E-mail:[email protected]

                                                              用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
                                                              評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
                                                              Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:[email protected]