Mary E. Lame,Erin E. Chambers,and Kenneth J. Fountain
Waters Corporation,Milford,MA,USA
應(yīng)用優(yōu)勢(shì)
■ 樣品量減少2倍、靈敏度提升10倍,可以方便進(jìn)行樣品的多次進(jìn)樣,更好的滿(mǎn)足ISR重復(fù)分析需求。
■ 溶劑耗量減少50倍,節(jié)省分析成本。
■ 采用混合模式SPE,可以減少基質(zhì)干擾,增強(qiáng)在血漿中緩激肽萃取的選擇性。
■ Oasis µElution96孔板可濃縮樣品,并在最大程度上減少肽損失,使血漿中緩激肽的檢測(cè)限達(dá)到5 pg/mL。
■ 選擇性高的快速SPE提。<30分鐘)省去了耗時(shí)的免疫親和純化步驟。
沃特世解決方案
ionKey/MS®系統(tǒng)
ACQUITY UPLC®M-Class
IonKey™源
Xevo® TQ-S
iKey™ 分離裝置
MassLynx™
Oasis®WCX 96孔µElution板
ACQUITY®采集板
引言
對(duì)多肽類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行穩(wěn)定、靈敏分析的需求是色譜分離和質(zhì)譜測(cè)定的共同挑戰(zhàn)。常見(jiàn)的肽通常難以通過(guò)LC-MS/MS進(jìn)行分析,這是因?yàn)槠洳灰纂x子化以及不易產(chǎn)生理想的碎片離子而導(dǎo)致MS靈敏度較低,從而使得LC和樣品制備方法開(kāi)發(fā)非常困難。之前的應(yīng)用紀(jì)要(720004833ZH)詳細(xì)說(shuō)明了如何開(kāi)發(fā)一種快速、靈活的SPE-LC-MS/MS分析方法,用于人血漿中緩激肽(圖1)的定量;緩激肽是臨床前或藥物開(kāi)發(fā)階段重要的生物標(biāo)志物1。由于緩激肽在血漿中的濃度低至pg/mL水平且代謝速度快,在采血和樣品制備過(guò)程中還可通過(guò)蛋白水解人為生成,因此對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確定量相當(dāng)困難。
在本實(shí)驗(yàn)中,使用ionKey/MS系統(tǒng)更新了整個(gè)LC-MS平臺(tái),新系統(tǒng)把UPLC®分析集成到質(zhì)譜源中(圖2)。如圖3所示,iKey分離裝置(150 µm內(nèi)徑)包含流路、電子元件、ESI接口、加熱器、eCord和色譜填料以發(fā)揮UPLC分離性能。此外,與2.1 mm內(nèi)徑色譜法進(jìn)行比較,這種技術(shù)可顯著提高靈敏度,是肽分析的理想方法。大多數(shù)生物分析LC-MS/MS方法常常消耗大量的溶劑和樣品,從而增加了分析的成本和限制了可重復(fù)分析次數(shù)。除靈敏度增加外,ionKey/MS減少溶劑和樣品耗量,提供足夠的樣品進(jìn)行重復(fù)進(jìn)樣,更好的滿(mǎn)足ISR測(cè)試需求。
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