無細胞百日咳生產(chǎn)工藝流程圖
（僅供參考）
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凍干菌種 |
號：58003（CS） 參閱附錄1 |
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無細菌百日咳菌懸液 |
含有20% 健康羊血的B-G 斜面，2支 |
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36℃培養(yǎng) 72hr |
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傳代培養(yǎng) |
活性炭斜面，6個克氏瓶 |
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36℃培養(yǎng) 48hr |
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搖床培養(yǎng) |
培養(yǎng)基：參閱附錄3 裝有4000ml 滅菌培養(yǎng)基的10L瓶子，6個 1. 比濁 2.鏡檢 3.純菌 |
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表面通氣36℃培養(yǎng)20-24hr 120-160 rpm |
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發(fā)酵培養(yǎng) （300L） |
培養(yǎng)基：同搖床培養(yǎng) 1. 血凝 2.鏡檢 3.純菌 4.比濁 5.pH |
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表面通氣、攪拌，36℃培養(yǎng)30-36hr，340rpm |
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收獲和殺菌 |
上清培養(yǎng)液血凝滴度＞1:16，pH≤8.2 于培養(yǎng)液中加硫汞殺菌（1%→0.01%） |
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鹽析 |
發(fā)酵液中加入（NH4）2SO4 ，濃度為30.2%（w/v） |
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2~8℃靜置，7天 |
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離心收集沉淀 |
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4000rpm，4~8℃，6×1L，CR-7，4000rpm，30分 離心30min |
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浸提 |
用0.05M PB 1M NaCl，0.01%硫柳汞緩沖液（參閱附錄4）浸提抗原 |
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2~8℃，4~6天，每天振搖2次，1hr/次 |
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離心收集上清液 |
R9A，4×1L，8000rpm，40分 |
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8000rpm，4~8℃離心40min |
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鹽析 |
上清液中加入（NH4）SO4，濃度為20.2%（g/ml） |
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2~8℃靜置7天 |
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離心收集沉淀 |
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11000rpm，4~8℃離心400min R10A3 10000rpm 50分 6×500ml R12A6 12000rpm 35分 4×500ml |
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復溶 |
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攪拌3小時 |
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透析 |
透析液：0.05M PB 1M NaCl 0.01% 硫柳汞收集上清液 納氏試劑比色法：檢測殘余NH4+ |
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2~8℃ |
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離心 |
收集上清液 |
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4~8℃ 離心5hr 16000rpm ；R13A，12800rpm，5小時30分 或R19A，19000rpm，3小時28分； |
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蔗糖密度梯度離心 |
蔗糖濃度（參閱附錄5）：10%和30%，收集蔗糖濃度為5%~12%之間的抗原 |
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RPZ35T轉頭，25,000~30,000rpm，4~8℃ 離心18~20hr |
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抗原 |
用Lowrry法測定蛋白氮含量：≥50μgPH/ml |
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2~8℃保存 |
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稀釋至最終蛋白 |
稀釋液：0.05M PB 1M NaCl 0.01% 硫柳汞 |
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解毒 |
A：于抗原中加入戊二醛（2.5%→0.05%）溶液，20℃作用4hr B：然后用賴氨酸（參閱附錄6）（10%→0.2%）終止反應，20℃作用2hr |
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透析 |
用0.85% NaCl 0.01%硫柳汞（參閱附錄7），透析直至戊二醛含量＜0.001%（比色法） |
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超聲勻化 |
2~8℃，透析7~14天 |
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2~8℃保存 |
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原液 |
1. 蛋白氮含量測定 2. 鏡檢 3. 無菌試驗 4. 不耐熱毒素試驗 5. 特異性毒性試驗 5.1 小鼠體重減輕試驗：≤10BWDU/ml 5.2 小鼠白細胞毒性增加試驗：≤0.5LPU/ml 5.3 小鼠組胺致敏毒性試驗：≤0.8HUS/ml 6. 毒性逆轉試驗：≤0.8HUS/ml 7. 保護性試驗 8. 熱源試驗 |
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2~8℃保存 |
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DTaP配方 |
aP：18μgPH/ml D：25Lf/ml T：7Lf/ml Al（OH）3：1.3mg/ml（參閱附錄8） |
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成品 |
1. 鑒別試驗 2.終容器檢查 3. 化學試驗 4. 無菌試驗 5. 特異性毒性試驗 6. 保護性試驗 7. 毒性逆轉試驗 |
標簽：
無細胞 百日咳 制備
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