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濾膜法測(cè)定水中大腸菌群

瀏覽次數(shù):4315 發(fā)布日期:2010-5-7  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

一、目的要求

利用濾膜法測(cè)定水中大腸菌群。

二、基本原理

濾膜法是采用過(guò)濾器過(guò)濾水樣,使其中的細(xì)菌截留在濾膜上,然后將濾膜放在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),大腸菌群可直接在膜上生長(zhǎng),從而可直接計(jì)數(shù)。所用濾膜是一種多孔硝化纖維膜或乙酸纖維膜,用水系過(guò)濾膜即可,其孔徑約0.45μm。

三、試驗(yàn)原料及器材

實(shí)驗(yàn)原料:伊紅美藍(lán)瓊脂平板或遠(yuǎn)藤氏瓊脂平板,乳糖蛋白胨發(fā)酵管內(nèi)有倒置小套管),滅菌水,河水或湖水;

器材:鑷子;

夾鉗;

燒杯

真空泵(天津市恒奧科技發(fā)展有限公司);

濾膜(天津市恒奧科技發(fā)展有限公司)

過(guò)濾器(天津市恒奧科技發(fā)展有限公司)等。

四、操作步驟

1.濾膜滅菌

   將濾膜放入裝有蒸餾水的燒杯中,加熱煮沸15分鐘,共煮沸三次,前兩次煮沸后換水洗滌2—3次再煮,以洗去濾膜上殘留的溶劑。

2.過(guò)濾器裝置

  用無(wú)菌手續(xù)將已滅菌的過(guò)濾器基座、濾膜、漏斗和抽濾瓶安裝好,其中濾膜用滅菌鑷子(浸在95%酒精內(nèi),用時(shí)通過(guò)火焰滅菌)移至過(guò)濾器的基座上。其他可直接用手或夾鉗操作,但不要碰到伸入抽濾瓶的橡皮塞部分,以免染菌。

3.將抽濾瓶接上真空泵。

4.加水樣過(guò)濾

  直徑50mm的濾膜,所過(guò)濾的水量以培養(yǎng)后長(zhǎng)出的菌落數(shù)一般需要較多過(guò)濾器裝置,多于50個(gè)為適宜,所以采用多聯(lián)過(guò)濾器最好,可以減少誤差。一般清潔的深井水或經(jīng)處理過(guò)的河水與湖水等可取樣 300—500 ml;對(duì)比較清潔的河水或湖水,可取樣1-100ml;嚴(yán)重污染的水樣可先進(jìn)行稀釋?zhuān)晃粗乃畼涌勺鋈齻(gè)稀釋度,選擇菌落數(shù)合適的稀釋度進(jìn)行計(jì)算。本次實(shí)驗(yàn)于過(guò)濾器漏斗內(nèi)加入比較清潔的河水或湖水100ml,加蓋。

5.開(kāi)動(dòng)真空泵進(jìn)行油濾。

6.抽完后,加入等量的滅菌水繼續(xù)抽濾,目的是沖洗漏斗壁。

7.濾畢,關(guān)上真空泵,用滅菌鑷子取濾膜邊緣,將沒(méi)有細(xì)菌的一面緊貼在遠(yuǎn)藤氏瓊脂平板或伊紅美藍(lán)瓊脂平板上。濾膜與培養(yǎng)基之間不得有氣泡。

8.將平板倒置于37℃下培養(yǎng)22—24小時(shí)。

9.挑取符合大腸菌群菌落特征的菌落,進(jìn)行革蘭氏染色、鏡檢。

10.將鏡檢為革蘭氏陰性、無(wú)芽胞桿菌的菌落再接種一支乳糖蛋白胨發(fā)酵管,經(jīng)37℃培養(yǎng) 24小時(shí),產(chǎn)酸又產(chǎn)氣者即為大腸菌群陽(yáng)性。 

來(lái)源:天津市恒奧科技發(fā)展有限公司
聯(lián)系電話(huà):022-83713517;022-83713527
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