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                                免疫酶標(biāo)技術(shù)

                                瀏覽次數(shù):4255 發(fā)布日期:2008-5-15  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
                                1) 直接法
                                1.標(biāo)本固定。
                                2.PBS洗滌2×3分鐘。
                                3.1% H2O2(或1% H2O2 甲醇)抑制內(nèi)源性過(guò)氧化物,室溫10~20分鐘。
                                4.正常血清(1:10)孵育,室溫20分鐘。
                                5.滴加酶標(biāo)記的抗體37℃1小時(shí)或4℃過(guò)夜。
                                6.PBS洗滌3×3分鐘。
                                7.DAB+H2O2顯色5~10分鐘,鏡下控制染色結(jié)果。DAB+H2O2應(yīng)用前15分鐘配制。
                                8.充分水洗后,復(fù)染、脫水、透明、封片、鏡檢。

                                2) 間接法
                                1.標(biāo)本固定。
                                2.PBS洗滌2×3分鐘。
                                3.1%H2O2(或1%H2O2 甲醇)抑制內(nèi)源性過(guò)氧化物,室溫10~20分鐘。
                                4.正常血清(1:10)孵育,室溫20分鐘。
                                5.滴加第一抗體,37℃1小時(shí)或4℃過(guò)夜。
                                6.PBS洗滌3×3分鐘。
                                7.滴加酶標(biāo)二抗,室溫1小時(shí)。
                                8.PBS洗滌3×3分鐘。
                                9.0.04%DAB+0.03 %H2O2顯色5~10分鐘。
                                10. 充分水洗后,復(fù)染、脫水、透明、封片、鏡檢。

                                3) PAP法(過(guò)氧化物酶抗過(guò)氧化物酶抗體復(fù)合物法)
                                1.標(biāo)定固定后,PBS洗滌。
                                2.1%H2O2(或1%H2O2 甲醇)阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物,室溫10~20分鐘。
                                3.PBS洗滌2×3分鐘。
                                4.正常血清(二抗的正常血清)孵育,室溫20分鐘。
                                5.滴加一抗,室溫1小時(shí)或4℃過(guò)夜。
                                6.PBS洗滌3×3分鐘。
                                7.滴加二抗,室溫30分鐘。
                                8.PBS洗滌3×3分鐘。
                                9.加PAP復(fù)合物,室溫60分鐘。
                                10. PBS洗滌3×3分鐘。
                                11. 0.04%DAB+0.03% H2O2顯色5~10分鐘。
                                12. 充分水洗。
                                13. 蘇木精復(fù)染,封片觀察。

                                4) 雙PAP法
                                1~10同單PAP法。
                                11. 二次加酶標(biāo)二抗。
                                12. PBS洗。
                                13. 二次加PAP。
                                14. PBS洗。
                                15. 0.04%DAB+0.03 %H2O2顯色5~10分鐘。
                                16. 蘇木精復(fù)染核,封片,鏡檢。

                                5) ABC法(卵白素-生物素-過(guò)氧化物酶復(fù)合物法)
                                1~8同PAP法
                                9)加ABC液,室溫60分鐘。
                                10) PBS洗。
                                11) 0.04%DAB+0.03% H2O2顯色5~10分鐘。
                                12) 充分水洗。
                                13) 蘇木精復(fù)染核,封片,鏡檢。

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