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MCE 國(guó)際站:ADRA2A-VLPs Protein, Human (HEK293, His)
ADRA2A-VLP 蛋白代表 α-2 腎上腺素能受體,并通過(guò) G 蛋白作用關(guān)鍵介導(dǎo)兒茶酚胺誘導(dǎo)的腺苷酸環(huán)化酶抑制。激動(dòng)劑的效力順序包括羥甲唑啉、可樂(lè)定、腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素、多巴胺、對(duì)辛弗林、對(duì)酪胺、血清素和對(duì)章魚(yú)胺。ADRA2A-VLPs Protein, Human (HEK293, His) 是重組的 ADRA2A-VLP 蛋白,由 HEK293 表達(dá),帶有 C-10*His 標(biāo)簽。ADRA2A-VLPs Protein, Human (HEK293, His) 全長(zhǎng) 465 個(gè)氨基酸,分子量為 52.0 kDa。
Synonyms: Alpha-2A adrenergic receptor; Alpha-2 adrenergic receptor subtype C10; Alpha-2A adrenoreceptor; Alpha-2A adrenoceptor; Alpha-2AAR
Species: Human
Source: HEK293
研究背景:ADRA2A-VLPs 蛋白代表 α-2 腎上腺素能受體,在介導(dǎo)兒茶酚胺通過(guò) G 蛋白作用誘導(dǎo)的腺苷酸環(huán)化酶抑制中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。針對(duì)該受體的激動(dòng)劑的效力順序包括羥甲唑啉、可樂(lè)定、腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素、多巴胺、對(duì)辛弗林、對(duì)酪胺、血清素和對(duì)章魚(yú)胺。相反,拮抗劑的排序包括育亨賓、酚妥拉明、米安色林、氯丙嗪、螺哌隆、哌唑嗪、普萘洛爾、阿普洛爾和吲哚洛爾。這些發(fā)現(xiàn)描繪了 ADRA2A-VLP 的藥理學(xué)特征,揭示了它們對(duì)各種激動(dòng)劑和拮抗劑的反應(yīng),并提供了對(duì)兒茶酚胺信號(hào)傳導(dǎo)反應(yīng)中控制腺苷酸環(huán)化酶抑制的復(fù)雜調(diào)節(jié)機(jī)制的見(jiàn)解。
蛋白編號(hào):P08913 (M1-V465)
基因 ID:150
品牌介紹:
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• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
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• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
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