本試劑盒僅供研究使用。

                                                                     96T

使用目的：

本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿樣本中乙肝表面抗原(HBsAg)表達(dá)。 

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人乙肝表面抗原(HBsAg)表達(dá)。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乙肝表面抗原(HBsAg)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人乙肝表面抗原(HBsAg)的存在與否。

試劑盒組成

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟：

1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2. 加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。待測(cè)樣品孔中加待測(cè)樣本50μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，

3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

5. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

9. 測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

   計(jì)算和結(jié)果判定：

     試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.20

     臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

     陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為乙肝表面抗原(HBsAg)陰性

     陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為乙肝表面抗原(HBsAg)陽性。

   注意事項(xiàng)

   1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

   2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

   3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

10. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

    5．底物請(qǐng)避光保存。

    6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測(cè)時(shí)，參考波長為630nm

    7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。

    保存條件及有效期

    1．試劑盒保存：；2-8℃。

    2．有效期：6個(gè)月

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