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突觸小泡蛋白P38重組兔單克隆抗體
英文名稱:Synaptophysin總訪問:221
國產(chǎn)/進口:國產(chǎn)半年訪問:3
產(chǎn)地/品牌:雅吉生物產(chǎn)品類別:抗體
規(guī)       格:YJ-52951 最后更新:2025-1-2
貨       號:YJ-52951
CAS   號:
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  • 產(chǎn)品介紹
  • 公司簡介
 中文名稱 突觸小泡蛋白P38重組兔單克隆抗體 
別    名 Major synaptic vesicle protein P38; MRXSYP; Syn p38; Synaptophysin; SYP; SYPH; SYPH_HUMAN; SypI.   
研究領域 細胞生物  神經(jīng)生物學   
抗體來源 Rabbit 
克隆類型 Monoclonal 
克 隆 號 2B1 
交叉反應 (predicted: Human, Mouse, Rat, ) 
產(chǎn)品應用 WB=1:1000-5000 IHC-P=1:50-200 IHC-F=1:50-200 ICC=1:50-200 IF=1:50-200 (石蠟切片需做抗原修復)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 
分 子 量 34kDa 
細胞定位 細胞漿  
性    狀 Liquid 
濃    度 1mg/ml 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Synaptophysin:  
亞    型 IgG 
純化方法 affinity purified by Protein A 
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. 
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. 
PubMed PubMed 
產(chǎn)品介紹 This gene encodes an integral membrane protein of small synaptic vesicles in brain and endocrine cells. The protein also binds cholesterol and is thought to direct targeting of vesicle-associated membrane protein 2 (synaptobrevin) to intracellular compartments. Mutations in this gene are associated with X-linked mental retardation (XLMR). [provided by RefSeq, Aug 2011]
 
Function:
Possibly involved in structural functions as organizing other membrane components or in targeting the vesicles to the plasma membrane. Involved in the regulation of short-term and long-term synaptic plasticity.
 
Subcellular Location:
Cytoplasmic vesicle > secretory vesicle > synaptic vesicle membrane. Cell junction > synapse > synaptosome.
 
Tissue Specificity:
Characteristic of a type of small (30-80 nm) neurosecretory vesicles, including presynaptic vesicles, but also vesicles of various neuroendocrine cells of both neuronal and epithelial phenotype.
 
Post-translational modifications:
Ubiquitinated; mediated by SIAH1 or SIAH2 and leading to its subsequent proteasomal degradation.
 
DISEASE:
Defects in SYP are the cause of mental retardation X-linked SYP-related (MRXSYP) [MIM:300802]. Mental retardation is characterized by significantly below average general intellectu
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1. 細胞運輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);
3. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,未告知的視為產(chǎn)品合格。4-10天內(nèi)出現(xiàn)問題,請?zhí)峁┘毎掌图毎霈F(xiàn)問題的照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟,并跟我公司人員及時溝通判定是否重發(fā),具體可以參照我官網(wǎng)或者隨貨說明書相關(guān)售后條款。
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