蘋(píng)果酸脫氫酶（Malate Dehydrogenase, MDH）催化的氧化還原反應(yīng)伴隨著340nm處吸光度的降低，通過(guò)測(cè)定每分鐘吸光度的變化來(lái)計(jì)算蘋(píng)果酸脫氫酶的活力。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
快速簡(jiǎn)便：速率法操作全程約5分鐘,可做5-10個(gè)樣本
穩(wěn)定性好：試劑盒－20℃冷凍保存6個(gè)月有效。
再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。
回收試驗(yàn)： X =102%。
受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物組織、培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)等，效果均佳。

所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為440nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、漩渦混勻器
4、微量移液器

所需儀器及自備試劑：
1、紫外分光光度計(jì)（比色測(cè)定波長(zhǎng)為340nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

操作流程：
1、按步驟加入1ml測(cè)定液漩渦混勻，37℃孵育3分鐘
2、加入樣本50μl, 20秒時(shí)340nm測(cè)出OD1
3、1分20秒時(shí)340nm測(cè)出OD2