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DH10B-Plus 電擊感受態(tài)細(xì)胞
英文名稱:DH10B-Plus Electroporation-Competent Cell總訪問(wèn):678
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口:國(guó)產(chǎn)半年訪問(wèn):5
產(chǎn)地/品牌:雅吉生物產(chǎn)品類別:動(dòng)物試劑
規(guī)       格:DH10B-Plus 最后更新:2025-1-2
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  • 介紹: 基 因 型F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) ϕ80lacZΔM15ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galE15 galK λ-rpsL nupG Hte(TetR)簡(jiǎn) 要 說(shuō) 明 DH10B-Plus電擊感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化,不能用于熱激轉(zhuǎn)化。DH10B-Plus菌株來(lái)源于DH10B菌株,在DH10B菌株中引入Hte突變,提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。DH10B- Plus菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA (無(wú)論真核生物還是原核生物的基因組DNA都能被高效的轉(zhuǎn)入DH10B- Plus中)。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取,ϕ80dlacZ ΔM15標(biāo)記的存在使DH10B-Plus可用于藍(lán)白斑篩選。DH10B-Plus電擊感受態(tài)細(xì)胞具有鏈霉素和四環(huán)素抗性,適用于大質(zhì)粒的構(gòu)建或各種文庫(kù)構(gòu)建,經(jīng)特殊工藝處理,pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>2×1010 cfu/μg DNA。 操 作 說(shuō) 明1. 0.1 cm 電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,待其瀝干水分,正置5分鐘,待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,壓實(shí)冰面,電極杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5分鐘充分降溫。2. 取-80℃保存的DH10B-Plus電擊感受態(tài)細(xì)胞插入冰中5 分鐘,待其融化,加入目的DNA (質(zhì);蜻B接產(chǎn)物)并用手撥打EP管底輕輕混勻,避免產(chǎn)生氣泡,立即插入冰中。       A. 測(cè)定轉(zhuǎn)化效率使用1 μl 10 pg/μl的對(duì)照質(zhì)粒 pUC19;       B. 對(duì)于連接產(chǎn)物,大部分公司的T4連接酶反應(yīng)體系或50度反應(yīng)重組體系可與DH10B-Plus電擊感受態(tài)混合后電擊轉(zhuǎn)化,無(wú)需進(jìn)行DNA純化,但DNA濃度不能過(guò)高,DNA濃度不超過(guò)100 ng/μl,體積不超過(guò)5 μl/50 μl感受態(tài)。       C. 對(duì)鹽濃度較高的DNA溶液或反應(yīng)體系請(qǐng)用乙醇沉淀DNA后加入適量TE緩沖液 (10 mM Tris HCl, pH7.5; 1 mM  EDTA)重懸,然后與DH10B-Plus電擊感受態(tài)混合進(jìn)行電擊轉(zhuǎn)化。3. 用200 μl槍頭(用刀切除0.5cm槍尖)將感受態(tài)-DNA混合物快速移到電擊杯中,避免產(chǎn)生氣泡,蓋上杯蓋。4. 啟動(dòng)電轉(zhuǎn)儀,設(shè)置參數(shù):C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8 kV (此為BioRad 電轉(zhuǎn)儀推薦參數(shù),也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的參數(shù)操作),將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中,電擊完成快速插入冰中。5. 2分鐘后從冰中取出電擊杯,放室溫,加入700 μl不含抗生素的無(wú)菌S.O.C. 培養(yǎng)基(室溫),用1ml 槍吹吸電擊杯底部數(shù)次混勻后,轉(zhuǎn)移到50 ml離心管(BD Falcon 50 ml錐形離心管等),向離心管中補(bǔ)加S.O.C. 培養(yǎng)基至10 ml。37℃,225 rpm復(fù)蘇60分鐘。6. 5000 rpm離心一分鐘收菌,重懸后取100-200 μl涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C平板上(因菌量較大,若全部涂板請(qǐng)選用直徑15cm培養(yǎng)皿2-5個(gè))。將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)13-17小時(shí)。S.O.C 培養(yǎng)基配方2% Tryptone0.5% Yeast Extract10 mM NaCl2.5 mM KCl10 mM MgCl210 mM MgSO420 mM glucosePH-7.0S.O.C. Medium is suitable for use in the final step of cell transformation to obtainmaximal transformation efficiency of E. coli (Hanahan, 1983). 注 意 事 項(xiàng)1. 加入DNA時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10,電擊感受態(tài)細(xì)胞加入電擊杯應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡,氣泡會(huì)增加弧光放電風(fēng)險(xiǎn)。2. DH10B-Plus菌株有鏈霉素和四環(huán)素抗性,不可用于具有鏈霉素或四環(huán)素抗性質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。3. 當(dāng)DNA不純或存在鹽,乙醇,蛋白及緩沖液等污染時(shí),轉(zhuǎn)化效率急劇下降。4. 電擊杯里的離子可增加溶液的電導(dǎo),增大在含有細(xì)胞和DNA的溶液中產(chǎn)生電流和弧光放電的風(fēng)險(xiǎn)。5. 若轉(zhuǎn)化大質(zhì)粒或想獲得較高轉(zhuǎn)化效率,推薦使用高純質(zhì)粒提取試劑盒提取質(zhì)粒。質(zhì)粒增大一倍,轉(zhuǎn)化效率下降一個(gè)數(shù)量級(jí)。6. 對(duì)于連接產(chǎn)物或文庫(kù)轉(zhuǎn)化,DNA濃度及鹽離子濃度不可過(guò)高,保證DNA濃度不超過(guò)100 ng/μl。過(guò)高濃度連接產(chǎn)物或文庫(kù)DNA會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率,鹽離子濃度過(guò)高會(huì)增加弧光放電的風(fēng)險(xiǎn)。7. 混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作,吸取感受態(tài)細(xì)胞時(shí)避免用力過(guò)猛,以免剪切力過(guò)大損傷細(xì)胞膜,降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。8. 電擊感受態(tài)細(xì)胞最好保存在-80℃以下,高于-80℃超期儲(chǔ)存會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率會(huì)下降。
  • 儲(chǔ)存條件: -80℃
  • 用途: 克隆感受態(tài)細(xì)胞
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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細(xì)胞售后:
1. 細(xì)胞運(yùn)輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);
3. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請(qǐng)拍照,未告知的視為產(chǎn)品合格。4-10天內(nèi)出現(xiàn)問(wèn)題,請(qǐng)?zhí)峁┘?xì)胞照片和細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟,并跟我公司人員及時(shí)溝通判定是否重發(fā),具體可以參照我官網(wǎng)或者隨貨說(shuō)明書相關(guān)售后條款。
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