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| 銷售商： 上海雅吉生物科技有限公司 | 查看該公司所有產品 >> |
- 介紹： 基 因 型[F´ traD36 proAB lacIqZΔM15]supE thi-1Δ(lac-proAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(rK–mK–)簡 要 說 明TG1來源于E. coli K-12菌株，是目前生長速度最快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上37℃，7h可見克隆。主要的噬菌體展示用菌株，同時也可用于普通質粒的構建，lacIqZΔM15的存在使其可以用于藍白斑篩選等實驗；但不含核酸酶endA1突變，體內核酸酶含量較高，提取質粒時推薦使用質粒提取試劑盒中去蛋白液以去除菌體內大量的核酸酶。High5TM系列TG1感受態(tài)細胞經特殊工藝制作，經pUC19質粒檢測轉化效率>1×109cfu/μg。操 作 說 明1.TG1感受態(tài)細胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態(tài)時迅速插入冰中），加入目的DNA（質�；蜻B接產物）并用手撥打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基（2YT或LB），混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。注 意 事 項1.感受態(tài)細胞最好在冰上融化。冰上放置大約5分鐘即可融化，融化后8分鐘內加入質粒，否則會影響轉化效率。2.混入質�；蜻B接產物時應輕柔操作。3.轉化高濃度的質�；蚋咝实倪B接產物可相應減少最終用于涂板的菌量。
- 儲存條件： -80℃
- 用途： 克隆感受態(tài)細胞
- 注意：部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。
試劑盒售后：本公司出售的試劑盒均保質保量，質量問題均可免費退換，另提供免費代測服務。
細胞售后：
1. 細胞運輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；
3. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照，未告知的視為產品合格。4-10天內出現問題，請?zhí)峁┘毎掌图毎霈F問題的照片以及細胞相關操作的詳細步驟，并跟我公司人員及時溝通判定是否重發(fā)，具體可以參照我官網或者隨貨說明書相關售后條款。
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手機版：TG1 感受態(tài)細胞
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