線粒體解偶聯(lián)蛋白2 elisa檢測試劑盒產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱 |
英文名稱 |
檢測范圍 |
線粒體解偶聯(lián)蛋白2 elisa檢測試劑盒 |
Uncoupling Protein 2 |
0.625ng/ml~20ng/ml |
主要組成成分:試劑
性狀:液體
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照
48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
產(chǎn)品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
線粒體解偶聯(lián)蛋白2 elisa檢測試劑盒注意事項:
1)
產(chǎn)品僅用于科研試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
o-ToluenesulfonamideGPS1/CSN1G蛋白通路抑制蛋白1抗體ELISAKitforAngiopoietin1(ANGPT1)
p-ToluenesulfonamideCullin7泛素連接酶CUL7蛋白抗體ELISAKitforAngiopoietin2(ANGPT2)
CDCA7細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白ELISAKitforAngiopoietin2(ANGPT2)
TopiramateASB12含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族12抗體ELISAKitforBetacellulin(bTC)
ASB4含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體ELISAKitforBetacellulin(bTC)
TorsemideASB9含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體ELISAKitforCadherin,Epithelial(CDHE)
ASB8含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體ELISAKitforMyeloidProgenitorInhibitoryFactor1(MPIF1)
phospho-GPS1/CSN1(Ser474)磷化G蛋白通路抑制蛋白1抗體ELISAKitforMucosaeAssociatedEpitheliaChemokine(MEC)48TMIP-2人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-2小鼠沙眼衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)原裝、分裝鑒別
48TMIP-3Alpha人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3α小鼠FMS樣酪氨激酶3(FLT3)原裝、分裝含量測定
48TMIP-3Beta人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3β小鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)原裝、分裝含量測定
48TMIP-4人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-4小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9FGF9原裝、分裝鑒別
48TMIP-5人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-5小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子-6FGF6原裝、分裝鑒別BS25gPD
BS100gLutein
BS25gUD
BS,90%25gFcγRⅡ
Forfluorescence,90%100mg17α-HP
Forfluorescence,90%25mgHEV-IgG
Forfluorescence,90%500mgHEV-IgMCefadroxil進(jìn)口、國產(chǎn)66592-87-8200mg
Cefamandole Lithium進(jìn)口、國產(chǎn)58648-57-0200mg
Cefamandole Nafate進(jìn)口、國產(chǎn)42540-40-9200mg
進(jìn)口、國產(chǎn)79350-10-010mg
Cefditoren Pivoxil進(jìn)口、國產(chǎn)117467-28-4350mg
Cefazolin進(jìn)口、國產(chǎn)25953-19-9400mg
Cefdinir進(jìn)口、國產(chǎn)91832-40-5200mg
操作流程:
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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