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【實驗方法】
1.產品名稱培養(yǎng)基陽性組：取稀釋后的各試驗菌懸液1ml分別加于預先制備的試管培養(yǎng)基中，每種細菌接種兩支試管。同時分別取1ml菌懸液加于無菌空平皿中，用于計數，每種細菌做兩個平板。
2. 培養(yǎng)基陰性組：即空白對照，即不添加菌液。
3. 接種量計數：步驟1中的平皿中，細菌傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時每種培養(yǎng)基做1個空白。
4. 培養(yǎng)條件：
無菌檢查：20～25℃培養(yǎng)14天或直至出現渾濁（不超過14天）
MPN計數：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
控制菌檢查：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～24小時
傾注計數用的的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板置30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
傾注計數用的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板置20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3～5天
R2A液體培養(yǎng)基哪里有賣
1.產品名稱培養(yǎng)基陽性組：取稀釋后的各試驗菌懸液1ml分別加于預先制備的試管培養(yǎng)基中，每種細菌接種兩支試管。同時分別取1ml菌懸液加于無菌空平皿中，用于計數，每種細菌做兩個平板。
2. 培養(yǎng)基陰性組：即空白對照，即不添加菌液。
3. 接種量計數：步驟1中的平皿中，細菌傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時每種培養(yǎng)基做1個空白。
4. 培養(yǎng)條件：
無菌檢查：20～25℃培養(yǎng)14天或直至出現渾濁（不超過14天）
MPN計數：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
控制菌檢查：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～24小時
傾注計數用的的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板置30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
傾注計數用的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板置20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3～5天
R2A液體培養(yǎng)基哪里有賣
英文名稱：R2A Liquid Medium
產品規(guī)格：250g
產品用途：用于飲用水中細菌的培養(yǎng)。
產品介紹:
用途:用于飲用水中細菌的培養(yǎng)。
成分(g/L)
胰蛋白胨 0.25
酸水解酪蛋白 0.5
酵母浸粉 0.5
可溶性淀粉 0.5
磷酸氫二鉀 0.3
硫酸鎂 0.1
丙酮酸鈉 0.3
蛋白胨 0.25
葡萄糖 0.5
pH值7.2 ± 0.2 25℃
用法
稱取本品 3.2g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝, 121℃高壓滅菌 15 分鐘, 備用。
下列是R2A液體培養(yǎng)基哪里有賣圖片：產品規(guī)格：250g
產品用途：用于飲用水中細菌的培養(yǎng)。
產品介紹:
用途:用于飲用水中細菌的培養(yǎng)。
成分(g/L)
胰蛋白胨 0.25
酸水解酪蛋白 0.5
酵母浸粉 0.5
可溶性淀粉 0.5
磷酸氫二鉀 0.3
硫酸鎂 0.1
丙酮酸鈉 0.3
蛋白胨 0.25
葡萄糖 0.5
pH值7.2 ± 0.2 25℃
用法
稱取本品 3.2g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝, 121℃高壓滅菌 15 分鐘, 備用。
【操作步驟】
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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