英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:250g
產(chǎn)品用途:用于金黃色葡萄球菌選擇性分離培養(yǎng)
產(chǎn)品介紹:
產(chǎn)品用法:稱取本品112.5克,加熱溶解于1000ml純化水中,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。
請放置室溫保存
甘露醇鹽瓊脂(USP)哪里有賣【實(shí)驗(yàn)方法】
1.產(chǎn)品名稱培養(yǎng)基陽性組:取稀釋后的各試驗(yàn)菌懸液1ml分別加于預(yù)先制備的試管培養(yǎng)基中,每種細(xì)菌接種兩支試管。同時分別取1ml菌懸液加于無菌空平皿中,用于計數(shù),每種細(xì)菌做兩個平板。
2. 培養(yǎng)基陰性組:即空白對照,即不添加菌液。
3. 接種量計數(shù):步驟1中的平皿中,細(xì)菌傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基,霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時每種培養(yǎng)基做1個空白。
4. 培養(yǎng)條件:
無菌檢查:20~25℃培養(yǎng)14天或直至出現(xiàn)渾濁(不超過14天)
MPN計數(shù):30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
控制菌檢查:30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24小時
傾注計數(shù)用的的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板置30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
傾注計數(shù)用的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板置20~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3~5天
【操作步驟】
(一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。
(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到徹底滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好。
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輔酶Q10含量測試盒 規(guī)格:50管/48樣 測試方法:高效液相色譜法
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒 規(guī)格: 100管/96樣 測試方法:微量法
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒 規(guī)格:50管/48樣 測試方法:紫外分光光度法
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 規(guī)格:100管/48樣 測試方法:微量法
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 規(guī)格:50管/24樣 測試方法:可見分光光度法
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 規(guī)格:50管/48樣 測試方法:高效液相色譜法
NAD激酶(NADK)測試盒 規(guī)格: 100管/96樣 測試方法:微量法
進(jìn)口/國產(chǎn)6-煙酸酯CAS:49608-01-76-煙酸酯
進(jìn)口/國產(chǎn)2-煙酰CAS:49609-84-92-煙酰
進(jìn)口/國產(chǎn)茚滿CAS:496-11-7茚滿
進(jìn)口/國產(chǎn)并-2-羧酸CAS:496-41-3并-2-羧酸
進(jìn)口/國產(chǎn)7-溴喹啉CAS:4965-36-07-溴喹啉
進(jìn)口/國產(chǎn)3,4-二氨基CAS:496-72-03,4-二氨基
進(jìn)口/國產(chǎn)5-基-3-吡啶基 酸CAS:497147-93-05-基-3-吡啶基 酸
進(jìn)口/國產(chǎn)基磺酸酯CAS:49715-04-0基磺酸酯
進(jìn)口/國產(chǎn)4-基-D-氨酸CAS:49759-61-74-基-D-氨酸
進(jìn)口/國產(chǎn)熊果苷CAS:497-76-7熊果苷