人多巴胺elisa檢測試劑盒說明書英文簡稱:DAELISAKIT我司在保證產品質量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等優(yōu)質科研產品的研發(fā)、銷售。竭誠為廣大科研用戶提供最全面,最優(yōu)質,價格最具優(yōu)勢的產品,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。,別名: 人多巴胺(DA)ELISA試劑盒 產品規(guī)格:48T/96T。
產品名稱 |
人多巴胺elisa檢測試劑盒說明書 |
英文名稱 |
DAELISAKIT |
規(guī)格 |
48T/96T |
人多巴胺elisa檢測試劑盒說明書試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
操作步驟:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
公司
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