SNP（Single Nucleotide Polymophism），即單核苷酸多態(tài)，是由于單個(gè)核苷酸改變（轉(zhuǎn)換，顛換，插入和缺失）而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)性，SNP 在人基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每 1000 個(gè)堿基中就有一個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標(biāo)記。我公司采用PCR-SSP方法擴(kuò)增目標(biāo)基因并進(jìn)行SNP分析，提供方便快捷技術(shù)服務(wù)。
   

  PCR-SSP（sequence specific primer ）即序列特異引物引導(dǎo)的PCR反應(yīng)。序列特異性引物是根據(jù)不同類型核心序列關(guān)鍵幾處堿基的差異而設(shè)計(jì)。特異性引物僅從對(duì)應(yīng)類型的核心序列起始擴(kuò)增，而不與其他核心序列退火。由于該型核心序列是串聯(lián)重復(fù)形式，引物可以與每一個(gè)核心序列結(jié)合，串聯(lián)重復(fù)數(shù)不同的同一種核心序列距公共引物的距離不同，由此可以產(chǎn)生出大小不同的階梯狀擴(kuò)增片段。這些PCR產(chǎn)物經(jīng)電泳分離，銀染顯示呈現(xiàn)為不同的階梯狀擴(kuò)增片段圖譜。
        

  人類DNA序列的變化可以影響人類疾病的發(fā)展和對(duì)病原體、化學(xué)品、藥品、疫苗等的機(jī)體反應(yīng)。單核苷酸多態(tài)性（SNP）也是個(gè)性化醫(yī)療的關(guān)鍵。單核苷酸多態(tài)性的研究在農(nóng)作物和家畜育種項(xiàng)目中也很重要。截至2012年6月26日，單核苷酸多態(tài)性數(shù)據(jù)庫(kù)（dbSNP）已列出人類的53,558,214個(gè)單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點(diǎn)。單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點(diǎn)已被用于全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS），例如，基因圖譜中的高分辨率標(biāo)記與疾病或正常的特征有關(guān)。單核苷酸多態(tài)性（SNP）的知識(shí)將有助于了解藥物的代謝動(dòng)力學(xué)（PK）或藥效動(dòng)力學(xué)，即在不同的遺傳變異個(gè)體中藥物是如何發(fā)揮作用的。單核苷酸多態(tài)性（SNP）可能會(huì)導(dǎo)致廣泛的人類疾病，如癌癥、傳染性疾病（艾滋病，麻風(fēng)病，肝炎等）、自身免疫性疾病、神經(jīng)精神性疾病、鐮狀細(xì)胞貧血、β地中海貧血癥及囊性纖維化等。與不同單核苷酸多態(tài)性（SNP）相關(guān)的疾病將可能成為藥物治療的主要基因組目標(biāo)。 某些單核苷酸多態(tài)性（SNP）與不同藥物的代謝有關(guān)。 因其世代中的數(shù)量及穩(wěn)定遺傳，對(duì)表型沒(méi)有影響的單核苷酸多態(tài)性（SNP）在全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）中也仍然有用。      

◇ 您只需提供：

新鮮且足量的樣品（組織不少于500 mg，全血不少于500 μl），基因組DNA不少于5 μg，濃度≥10ng/μl，檢測(cè)的SNP位點(diǎn)信息等。

◇ 我們提供：

測(cè)序結(jié)果，SNP分析報(bào)告單，實(shí)驗(yàn)報(bào)告單，剩余樣品等。
 

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廣州萊博生物科技有限公司（Labedit），一個(gè)致力于協(xié)助臨床醫(yī)生快速、高效的完成科研的服務(wù)平臺(tái)。

公司擁有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，自建實(shí)驗(yàn)室1000+平，可為臨床科研工作者提供全面的實(shí)驗(yàn)技術(shù)外包服務(wù)。以先進(jìn)完善的設(shè)備、專業(yè)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員、廣泛的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)來(lái)保證實(shí)驗(yàn)有效進(jìn)行，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠，從而保證研究的學(xué)術(shù)價(jià)值。

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