用于熒光顯微鏡觀察多細(xì)胞分析微模型表面

應(yīng)用：

• 3D細(xì)胞聚集體或2D細(xì)胞貼壁單層的培養(yǎng)和成像
• 培養(yǎng)并分析球體、類器官、胚狀體和干細(xì)胞，并使用顯微鏡觀察
• 無支架培養(yǎng)和 3D 細(xì)胞模型成像
• 在灌注和剪切應(yīng)力下培養(yǎng) 3D 細(xì)胞聚集體（使用 µ-Slide VI 0.4 產(chǎn)品系列）
• 活細(xì)胞成像和熒光顯微鏡成像
• 活細(xì)胞和固定細(xì)胞的免疫熒光染色和高分辨率熒光顯微鏡觀察
   

技術(shù)特點(diǎn):

• µ-Slide 具有 ibiTreat 微模型化表面，周圍環(huán)繞著鈍化ibidi Bioinert 表面

• 由于表面具有生物惰性，細(xì)胞只能附著在有模型的區(qū)域，即使在幾天或幾周的長期培養(yǎng)中也是如此

• 生物惰性表面鈍化——優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)超低附著 (ULA) 表面：

  • 無細(xì)胞或蛋白質(zhì)粘附

  • 長期穩(wěn)定性

  • 生物惰性

• Bioinert 被鋪在ibidi 聚合物蓋玻片上，在使用高分辨率顯微鏡時(shí)，它能提供最高的成像光學(xué)質(zhì)量

• 微模型不發(fā)熒光，在相差顯微鏡下略微可見

• 可在µ-Slide 8 Well高或µ-Slide VI 0.4上使用

• 與染色和固定溶液兼容

• 完全生物相容性材料

• 也可提供 RGD 結(jié)合基序

μ-Patterning技術(shù)的原理

ibidi µ-Patterning 技術(shù)可為各種球狀體和類器官應(yīng)用提供空間定義的細(xì)胞粘附。微型粘附圖案不可逆地打印在ibidi 聚合物蓋玻片的非粘附性生物惰性表面上，從而實(shí)現(xiàn)精確控制的細(xì)胞粘附。µ-Patterns 干燥穩(wěn)定、無菌且可隨時(shí)使用。ibiTreat µ-patterns 在相差顯微鏡下略微可見，但在熒光顯微鏡下看不見。

微模型多細(xì)胞測(cè)定應(yīng)用：

微模型是優(yōu)化 3D 檢測(cè)的強(qiáng)大工具，因?yàn)樗鼈兛梢栽讵M小空間內(nèi)提供方便的定位，以便研究每個(gè)單獨(dú)的球體或類器官。µ-Slides 的平底結(jié)構(gòu)與生物惰性鈍化相結(jié)合，具有出色的光學(xué)質(zhì)量，非常適合使用高分辨率熒光顯微鏡進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)。

ibidi近日推出的帶有多細(xì)胞微模型的載玻片可用于從細(xì)胞懸浮液中創(chuàng)建球體/類器官，使它們直接在模型上形成。或者，這些載玻片可用于轉(zhuǎn)移和附著預(yù)先形成的球體。此外，多細(xì)胞微模型非常適合在定義的幾何形狀中培養(yǎng) 2D 細(xì)胞單層。

球體應(yīng)用：

在 ibiTreat µ-Pattern 上，L929 細(xì)胞在 µ-Slide VI 0.4 中靜態(tài)培養(yǎng) 23 天，從而形成球狀體。細(xì)胞直接接種在 ibiTreat µ-Pattern（未涂層）上，并用層粘連蛋白和膠原蛋白 I 涂層。使用相差顯微鏡上的 4 倍物鏡在第 1 天（左）至第 23 天（右）拍攝圖像，以跟蹤球狀體的形成。比例尺：200 µm。

3D體積掃描的球體（小鼠成纖維細(xì)胞L929）生長在ibiTrea層粘連蛋白涂層的微米模型上。細(xì)胞核用DAPI染色（紫紅色），F(xiàn)-肌動(dòng)蛋白用Phalloidin-Atto488 染色（綠色）。用MPX多光子顯微鏡成像（Prospective Instruments, Dornbirn, AT）。

細(xì)胞單層應(yīng)用：

μ-Slide VI 0.4 中 ibiTreat μ-Pattern 上的 L929 細(xì)胞單層。接種 25 小時(shí)后，使用相差顯微鏡上的 4 倍物鏡拍攝圖像（左圖）以及單個(gè)細(xì)胞覆蓋點(diǎn)的特寫（右圖）。比例尺：200 µm。

在涂有膠原蛋白 I 的多細(xì)胞模型 ibiTreat 上生長的 RCC26（腎細(xì)胞癌）細(xì)胞的細(xì)胞殺傷試驗(yàn)：添加 T 細(xì)胞前（A）、添加 T 細(xì)胞 40 分鐘后（B）、添加 T 細(xì)胞后 7 小時(shí) 40 分鐘（C）和 47 小時(shí) 40 分鐘（D）。

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