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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 行業(yè)資訊 > 展會(huì) > 全球GMP合規(guī)-藥品質(zhì)量管理與檢驗(yàn)創(chuàng)新實(shí)踐大會(huì)通知

                                                              全球GMP合規(guī)-藥品質(zhì)量管理與檢驗(yàn)創(chuàng)新實(shí)踐大會(huì)通知

                                                              瀏覽次數(shù):3109 發(fā)布日期:2024-3-5  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
                                                              共筑質(zhì)量之峰,保障藥品安全
                                                              全球GMP合規(guī)--藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新實(shí)踐大會(huì)
                                                              ——聚焦新動(dòng)態(tài)新要求,賦能質(zhì)控關(guān)鍵技術(shù)

                                                               
                                                              會(huì)議時(shí)間:2024年4月18日 -20日
                                                              會(huì)議城市:北京
                                                              主辦單位:允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心
                                                              聯(lián)合主辦單位:北京醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)
                                                              協(xié)辦單位:邁本醫(yī)藥科技有限公司

                                                              一、會(huì)議介紹
                                                              隨著新版藥品GMP指南的出臺(tái)及新藥典的推進(jìn),加之中國(guó)正式申請(qǐng)加入PIC/S所帶來(lái)的新考驗(yàn),制藥業(yè)對(duì)于質(zhì)量管理和質(zhì)量控制的先進(jìn)理念、分析技術(shù)以及嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)室安全日益重視。因此,深化藥品質(zhì)量管理與檢驗(yàn)體系,確保藥品的安全、有效、質(zhì)量可控,已經(jīng)成為藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)及藥品生產(chǎn)企業(yè)的共同追求和職責(zé)所在。

                                                              允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心攜手國(guó)內(nèi)外質(zhì)量檢驗(yàn)領(lǐng)域最具經(jīng)驗(yàn)的實(shí)踐專(zhuān)家和法規(guī)專(zhuān)家,圍繞實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)管理、藥物分析檢測(cè)技術(shù)、及微生物控制等難點(diǎn)進(jìn)行實(shí)例講解,共同探討藥品檢驗(yàn)的最新理論、方法和實(shí)踐案例,分享檢驗(yàn)技術(shù)的創(chuàng)新成果和應(yīng)用經(jīng)驗(yàn);會(huì)議融合專(zhuān)業(yè)演講、圓桌討論、經(jīng)驗(yàn)分享和互動(dòng)答疑,充分實(shí)現(xiàn)講師嘉賓和參會(huì)學(xué)員互動(dòng)交流,共同助力制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)發(fā)展。

                                                              二、會(huì)議模式
                                                              專(zhuān)業(yè)論壇(2天)+專(zhuān)題研討精品小班(1天)
                                                              專(zhuān)業(yè)論壇:4大模塊,20+主題,緊盯藥品政策法規(guī)新動(dòng)向,深入探究藥物分析技術(shù)和質(zhì)控策略,積極擁抱數(shù)智化質(zhì)量管理新風(fēng)潮,深度解析微生物檢驗(yàn)與控制技術(shù),推動(dòng)制藥實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)管理。
                                                              專(zhuān)題研討精品小班(一):制藥企業(yè)OOS/MDD合規(guī)管理實(shí)踐及CAPA有效性分析專(zhuān)題, OOS/MDD引起監(jiān)管機(jī)構(gòu)重視的原因分析;企業(yè)如何建立一套合規(guī)、有效OOS/MDD調(diào)查流程;CAPA有效性及其評(píng)估;如何避免無(wú)效OOS/MDD等。
                                                              專(zhuān)題研討精品小班(二):新藥注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和GMP符合性二合一檢查經(jīng)驗(yàn)分享,檢查員角度看藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和GMP符合性檢查要點(diǎn),以及企業(yè)迎檢策略實(shí)踐案例分享。
                                                               
                                                              三、會(huì)議特點(diǎn)
                                                              *聚焦新規(guī)新趨勢(shì),深耕國(guó)際合規(guī):縱覽國(guó)際藥政法規(guī)要求,藥典新要求和行業(yè)新趨勢(shì)。
                                                              *論壇+圓桌討論+經(jīng)驗(yàn)分享模式:演講專(zhuān)家和參會(huì)企業(yè)充分互動(dòng),多維度深度探討QC管理難點(diǎn)痛點(diǎn)熱點(diǎn)。
                                                              *精耕細(xì)作,注重實(shí)踐:從行業(yè)動(dòng)態(tài)到關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn),每一個(gè)模塊時(shí)長(zhǎng)2-3個(gè)小時(shí),充分解讀,豐富案例。

                                                              四、會(huì)議結(jié)構(gòu)
                                                              4月18日
                                                              上午 模塊一 藥品政策法規(guī)動(dòng)態(tài)和監(jiān)管趨勢(shì)
                                                              下午 模塊二 藥物質(zhì)量控制要點(diǎn)和數(shù)智化實(shí)驗(yàn)室建設(shè)
                                                              4月19日
                                                              上午 模塊三 微生物質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)
                                                              下午 模塊四 實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)管理
                                                              4月20日
                                                              專(zhuān)題研討精品小班(一):
                                                              課程名稱:制藥企業(yè)OOS/MDD合規(guī)管理實(shí)踐及CAPA有效性分析
                                                              專(zhuān)題研討精品小班(二):
                                                              課程名稱:新藥注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和GMP符合性二合一檢查經(jīng)驗(yàn)分享
                                                               
                                                              五、會(huì)議內(nèi)容(持續(xù)更新中)
                                                              2024年4月18日
                                                              模塊一 藥品政策法規(guī)動(dòng)態(tài)和監(jiān)管趨勢(shì)
                                                              時(shí)間/Time 主題/Topic 演講嘉賓/Speaker
                                                              09:00-12:00 藥品GMP符合性檢查中實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)缺陷及案例解析 (擬邀)
                                                              北京市藥品審評(píng)檢查中心
                                                              MAH全生命周期的藥品質(zhì)量體系 許建辰 博士
                                                              諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司 監(jiān)管政策和合規(guī)總監(jiān)
                                                              模塊二 藥物質(zhì)量控制要點(diǎn)和數(shù)智化實(shí)驗(yàn)室建設(shè)
                                                              時(shí)間/Time 主題/Topic 演講嘉賓/Speaker
                                                              13:30-17:00 藥品雜質(zhì)限度的制訂方法及要求 王俊秋
                                                              原北京市藥品檢驗(yàn)所抗生素室主任
                                                              中國(guó)食品藥品檢定研究院特聘專(zhuān)家
                                                              新GMP法規(guī)下的質(zhì)量要求—設(shè)備計(jì)量和風(fēng)險(xiǎn)控制 技術(shù)專(zhuān)家
                                                              深圳天溯計(jì)量檢測(cè)股份有限公司 
                                                              LIMS如何幫助制藥QA/QC實(shí)驗(yàn)室提升效率 李國(guó)鋼
                                                              賽默飛世爾科技 數(shù)字化科學(xué) 技術(shù)顧問(wèn)
                                                              創(chuàng)新藥物與仿制藥質(zhì)量研究的區(qū)別與共性 余立
                                                              原北京市藥品檢驗(yàn)所 所長(zhǎng)助理/主任藥師
                                                              液質(zhì)聯(lián)用之?dāng)?shù)據(jù)可靠性管理 技術(shù)專(zhuān)家
                                                              2024年4月19日
                                                              模塊四 微生物檢驗(yàn)與控制前沿技術(shù)
                                                              時(shí)間/Time 主題/Topic 演講嘉賓/Speaker
                                                              9:00-12:00 基于USP與GMP要求的無(wú)菌產(chǎn)品的容器密閉性測(cè)試 王曉明 博士
                                                              微生物控制及無(wú)菌保障專(zhuān)家
                                                              前信達(dá)生物QC微生物執(zhí)行總監(jiān)及MST無(wú)菌保障專(zhuān)家
                                                              微生物污染控制策略 Kevin Kuo
                                                              劍橋大學(xué)博士 GMP合規(guī)全球顧問(wèn)
                                                              國(guó)內(nèi)外消毒效力驗(yàn)證法規(guī)要求 鄭樹(shù)朝
                                                              邁本醫(yī)藥科技GMP高級(jí)咨詢顧問(wèn)
                                                              允咨獨(dú)家講師
                                                              活動(dòng):”金鑰匙“開(kāi)啟高質(zhì)量發(fā)展快車(chē)道+抽獎(jiǎng)
                                                              “內(nèi)卷”下GMP合規(guī)培訓(xùn)實(shí)施難點(diǎn)和實(shí)施方法 李新  允咨醫(yī)藥培訓(xùn)部經(jīng)理
                                                              微生物快速檢驗(yàn)技術(shù)及應(yīng)用 微生物專(zhuān)家
                                                              新藥典制藥用水的要求和控制策略(擬定) 行業(yè)專(zhuān)家
                                                              圓桌討論:微生物快檢技術(shù)帶來(lái)的便利分享
                                                              模塊四 實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)管理
                                                              時(shí)間/Time 主題/Topic 演講嘉賓/Speaker
                                                              13:30-16:30 現(xiàn)代生物技術(shù)在實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)中的生物安全問(wèn)題及規(guī)范化解決方案 賈曉娟
                                                              中國(guó)科學(xué)院微生物研究所副院長(zhǎng)、生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室副主任
                                                              實(shí)驗(yàn)室分析儀器確認(rèn)過(guò)程中的質(zhì)量管理和控制策略 姚曉莉
                                                              邁本·華咨云 高級(jí)GMP咨詢顧問(wèn)
                                                              如何做一個(gè)合格的OOS/OOT調(diào)查人員 張利娟
                                                              邁本醫(yī)藥科技GMP高級(jí)咨詢顧問(wèn)
                                                              允咨獨(dú)家講師
                                                              基于PDA TR80 的藥品實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性操作規(guī)范實(shí)踐 王良
                                                              邁本醫(yī)藥科技GMP高級(jí)咨詢顧問(wèn)
                                                              允咨獨(dú)家講師
                                                               
                                                              六、專(zhuān)題研討精品小班
                                                              專(zhuān)題研討精品小班(一)
                                                              課程名稱:制藥企業(yè)OOS/MDD合規(guī)管理實(shí)踐及CAPA有效性分析專(zhuān)題
                                                              時(shí)間:4月20日 9:00-17:00
                                                              講師:張利娟
                                                              地點(diǎn):北京
                                                              講師介紹:
                                                              張利娟
                                                              18年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉NMPA、FDA、EU、PIC/S、WHO等國(guó)家或組織發(fā)布的GMP相關(guān)法律法規(guī),ISO、ISPE、PDA等技術(shù)組織發(fā)布技術(shù)指南和中美歐藥典,熟悉制藥企業(yè)QMS質(zhì)量管理體系,擅長(zhǎng)質(zhì)量體系策劃,質(zhì)量控制管理、驗(yàn)證管理,數(shù)據(jù)完整性管理等內(nèi)容。熟悉質(zhì)量控制和質(zhì)量保證的相關(guān)活動(dòng),包括微生物分析方法開(kāi)發(fā)和適用性檢查、微生物分析儀器確認(rèn)以及培養(yǎng)基、菌種管理等內(nèi)容。
                                                              課程(PPT)主要概況:
                                                              4月20日(周六) 09:00-17:00
                                                              主題 主要內(nèi)容
                                                              09:00-12:00
                                                              13:30-16:30
                                                              制藥企業(yè)OOS/MDD合規(guī)管理實(shí)踐及CAPA有效性分析
                                                              OOS/MDD引起監(jiān)管機(jī)構(gòu)重視原因分析
                                                              觸發(fā)OOS/MDD產(chǎn)生的原因
                                                              舉例說(shuō)明企業(yè)不合格的OOS/MDD行為
                                                              企業(yè)如何建立一套合規(guī)、有效OOS/MDD調(diào)查流程
                                                              各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)OOS/MDD調(diào)查的指導(dǎo)
                                                              代表性的OOS/MDD調(diào)查流程
                                                              如何科學(xué)、有效地設(shè)計(jì)調(diào)查性測(cè)試
                                                              如何正確對(duì)待調(diào)查性測(cè)試結(jié)果和OOS/MDD結(jié)果
                                                              如何正確理解重新取樣
                                                              實(shí)際中如何避免重新取樣
                                                              何種情況可以簡(jiǎn)化OOS/MDD調(diào)查流程
                                                              結(jié)合案例,如何展開(kāi)合規(guī)OOS/MDD調(diào)查
                                                              如何科學(xué)、有效地制定OOS/MDD調(diào)查時(shí)間
                                                              CAPA有效性及其評(píng)估
                                                              1)如何制定合理有效CAPA
                                                              2)如何合理制定CAPA的時(shí)間
                                                              3)CAPA過(guò)渡期,如何預(yù)防OOS/MDD再次發(fā)生
                                                              無(wú)效OOS/MDD
                                                              什么是無(wú)效OOS/MDD
                                                              無(wú)效OOS/MDD率如何計(jì)算
                                                              過(guò)程操作中,如何及時(shí)杜絕無(wú)效OOS/MDD發(fā)生
                                                              如何避免無(wú)效OOS/MDD
                                                              如何提高人員培訓(xùn)效果
                                                              如何從資源上杜絕無(wú)效OOS/MDD
                                                              如何從關(guān)鍵元素上杜絕無(wú)效OOS/MDD
                                                              OOS/MDD調(diào)查依據(jù)
                                                              如何建立有效指導(dǎo)的文件管理
                                                              如何建立數(shù)據(jù)和記錄完整性
                                                              16:30-17:00
                                                              現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試+企業(yè)問(wèn)題清單答疑及現(xiàn)場(chǎng)互動(dòng)交流
                                                               
                                                              專(zhuān)題研討精品小班(二)
                                                              課程名稱:新藥注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和GMP符合性二合一檢查經(jīng)驗(yàn)分享
                                                              時(shí)間:4月20日 9:00-17:00
                                                              講師:戰(zhàn)老師、王家智
                                                              地點(diǎn):北京
                                                              講師介紹:
                                                              戰(zhàn)老師

                                                              前國(guó)家局資深藥品GMP檢查員現(xiàn)任某疫苗企業(yè)GMP審計(jì)總監(jiān),有15年檢查工作經(jīng)驗(yàn),作為GMP檢查組長(zhǎng)對(duì)疫苗等生物制品、血液制品、原料藥、注射劑、口服制劑等多家國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行過(guò)數(shù)百次GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查、跟蹤檢查、飛行檢查、藥品注冊(cè)研發(fā)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查。目前在疫苗生產(chǎn)企業(yè)從事GMP審計(jì)工作。
                                                              王家智
                                                              邁本醫(yī)藥科技 研發(fā)注冊(cè)咨詢總監(jiān)。美國(guó)CGMP車(chē)間運(yùn)營(yíng)及多產(chǎn)品中美申報(bào),18年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),質(zhì)量受權(quán)人,多劑型產(chǎn)品從研發(fā)GCP到GMP商業(yè)化全生命周期體系搭建,新建廠房從設(shè)計(jì)施工到驗(yàn)證全生命周期管理,數(shù)十次歐美認(rèn)證。
                                                              課程(PPT)主要概況:
                                                              4月20日(周六) 09:00-17:00
                                                              主題 主要內(nèi)容
                                                              9:00-12:00
                                                              戰(zhàn)老師
                                                              監(jiān)管角度看藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和
                                                              GMP符合性檢查要點(diǎn)
                                                              藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和GMP符合性檢查相關(guān)法規(guī)要求
                                                              藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)和常見(jiàn)問(wèn)題(檢查方式結(jié)合案例分享)
                                                              設(shè)備,物料,工藝,檢驗(yàn)方法一致性;
                                                              數(shù)據(jù)可靠性;
                                                              GMP符合性檢查要點(diǎn)和常見(jiàn)問(wèn)題(結(jié)合GMP檢查案例分享)
                                                              人員培訓(xùn),廠房設(shè)施,設(shè)備;
                                                              物料與產(chǎn)品,文件;
                                                              生產(chǎn)管理,確認(rèn)與驗(yàn)證;
                                                              質(zhì)量控制,質(zhì)量保證;
                                                              產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回;
                                                              現(xiàn)場(chǎng)互動(dòng)答疑
                                                              13:30-17:00
                                                              王家智 老師
                                                              企業(yè)迎檢策略實(shí)踐案例分享
                                                              企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查流程及準(zhǔn)備
                                                              藥品檢查程序及目的、依據(jù)和范圍;
                                                              首次會(huì)議的要求,公司PPT介紹的內(nèi)容;首次會(huì)議中問(wèn)詢的主要問(wèn)題;
                                                              現(xiàn)場(chǎng)檢查路線以及常見(jiàn)問(wèn)題;
                                                              企業(yè)迎檢技巧及策略
                                                              檢查人員的準(zhǔn)備以及培訓(xùn);
                                                              準(zhǔn)備文件清單;
                                                              現(xiàn)場(chǎng)如何溝通交流;如何規(guī)避現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn);
                                                              現(xiàn)場(chǎng)如何安排組織人員;
                                                              檢查缺陷問(wèn)題整改及糾正
                                                              二合一現(xiàn)場(chǎng)檢查的整改經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)
                                                              如何制定整改措施和方案
                                                              現(xiàn)場(chǎng)答疑及測(cè)試
                                                               
                                                              七、費(fèi)用說(shuō)明
                                                              2024年4月18-19日大會(huì)費(fèi)用說(shuō)明:
                                                              原價(jià):680元/人
                                                              現(xiàn)免費(fèi)參會(huì)條件:1、3人成團(tuán)免費(fèi)
                                                              2、允咨讀書(shū)會(huì)VIP會(huì)員免費(fèi)
                                                              3、聯(lián)盟單位免費(fèi)
                                                              4、協(xié)會(huì)統(tǒng)一報(bào)名免費(fèi)
                                                              2024年4月20日專(zhuān)題研討精品小班費(fèi)用說(shuō)明:
                                                              1、19800聯(lián)盟單位:免費(fèi)參會(huì)(每場(chǎng)限免2人)
                                                              2、非聯(lián)盟單位:2800元/人/場(chǎng),提前兩周報(bào)名/協(xié)會(huì)統(tǒng)一報(bào)名享受8折優(yōu)惠 :2240元/人/場(chǎng)
                                                              (含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、證書(shū)費(fèi)、午餐;住宿可統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理)
                                                               
                                                              八、匯款信息
                                                              單位名稱:允咨企業(yè)管理咨詢(石家莊)有限公司
                                                              戶行:招商銀行股份有限公司石家莊廣安支行
                                                              賬號(hào):311903773210801
                                                              *公對(duì)公匯款請(qǐng)注明:4月北京專(zhuān)題
                                                              *個(gè)人墊付匯款請(qǐng)注明:公司名稱 +4月北京專(zhuān)題
                                                               
                                                              九、允咨近期培訓(xùn)匯總?cè)缦拢?/strong>
                                                              序號(hào) 日期 模式 課題名稱
                                                              1 3月1-2日 線上專(zhuān)題 醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理暨上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及再評(píng)價(jià)專(zhuān)題培訓(xùn)
                                                              2 3月6日 廣州 醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)與合規(guī)管理公益培訓(xùn)
                                                              3 3月5-6日 線上專(zhuān)題 醫(yī)療器械管理者代表培訓(xùn)
                                                              4 3月11-13日 線上專(zhuān)題 GBT42061ISO134852016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
                                                              5 3月14-15日 線上專(zhuān)題 醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室管理以及檢驗(yàn)操作要點(diǎn)專(zhuān)題培訓(xùn)
                                                              6 3月19-20日 線上專(zhuān)題 醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)實(shí)戰(zhàn)精英培訓(xùn)班
                                                              7 3月21-22日 線上專(zhuān)題 有源醫(yī)療器械注冊(cè)送檢、注冊(cè)及檢驗(yàn)提升培訓(xùn)班
                                                              8 3月26-27日 線上專(zhuān)題 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申報(bào)與體系建立專(zhuān)題培訓(xùn)
                                                              9 3月1日 南京 基于實(shí)踐的無(wú)菌藥品生產(chǎn)操作及無(wú)菌模擬灌裝驗(yàn)證全流程實(shí)操精講專(zhuān)題
                                                              10 3月7日-8日 廣州大會(huì) 全球GMP合規(guī)--藥品污染控制策略(CCS)創(chuàng)新實(shí)踐大會(huì)
                                                              11 3月9日 廣州 【分組練習(xí)+實(shí)例分析】基于實(shí)踐的無(wú)菌模擬灌裝驗(yàn)證全流程實(shí)操精講專(zhuān)題
                                                              12 3月9日 廣州 【分組練習(xí)+案例分析】基于全生命周期的清潔驗(yàn)證實(shí)踐難點(diǎn)提升專(zhuān)題
                                                              13 3月14日
                                                              3月21日
                                                              線上專(zhuān)題 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)在質(zhì)量管理方面的應(yīng)用實(shí)例系列專(zhuān)題
                                                              14 3月16日 上海 質(zhì)量總監(jiān)線下沙龍--上海站
                                                              15 3月19日 線上專(zhuān)題 中藥注冊(cè)申報(bào)難點(diǎn)案例分析及以嶺中藥注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)分享專(zhuān)題
                                                              16 3月13日 線上專(zhuān)題 滅菌工藝開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證系列專(zhuān)題(第一講)干濕熱滅菌
                                                              17 3月20日 線上專(zhuān)題 滅菌工藝開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證系列專(zhuān)題(第二講)除菌過(guò)濾
                                                              18 3月20日 濟(jì)南 第四屆MAH合作暨CXO產(chǎn)業(yè)化發(fā)展與合規(guī)論壇
                                                              19 3月21-22日 濟(jì)南 全球GMP合規(guī)--藥品質(zhì)量管理與檢驗(yàn)創(chuàng)新實(shí)踐大會(huì)
                                                              20 3月23日 濟(jì)南 【全程案例分享】分析方法驗(yàn)證、確認(rèn)、轉(zhuǎn)移精講專(zhuān)題班
                                                              21 3月23日 濟(jì)南 注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)二合一檢查
                                                              22 3月21-22日 石家莊 2024年制藥企業(yè)變更管理應(yīng)用實(shí)踐&技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗(yàn)證實(shí)施案例分析專(zhuān)題
                                                              23 3月22日-23日 蘇州 【圓桌討論,案例分享】2024年中美歐GMP檢查要點(diǎn)分析及典型缺陷整改實(shí)施難點(diǎn)專(zhuān)題
                                                              24 3月22日-23日 蘇州 【練習(xí)+案例】基于全生命周期的清潔驗(yàn)證實(shí)踐&多產(chǎn)品共線風(fēng)險(xiǎn)控制實(shí)踐難點(diǎn)提升專(zhuān)題
                                                              25 3月26日 線上 聯(lián)盟偏差答疑
                                                              26 4月11日-13日 杭州 全球GMP合規(guī)--藥品污染控制策略(CCS)創(chuàng)新實(shí)踐大會(huì)
                                                              27 4月18日-20日 北京 全球GMP合規(guī)--藥品質(zhì)量管理與檢驗(yàn)創(chuàng)新實(shí)踐大會(huì)
                                                               
                                                              十、報(bào)名參會(huì):
                                                              聯(lián)系人:劉老師
                                                              電話:13313016390 
                                                              電子郵箱:allaliu@yzktr.com


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