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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 行業(yè)資訊 > 展會(huì) > CIS-Asia 2023第十二屆化學(xué)制藥國(guó)際峰會(huì)通知

                                                              CIS-Asia 2023第十二屆化學(xué)制藥國(guó)際峰會(huì)通知

                                                              瀏覽次數(shù):5034 發(fā)布日期:2022-9-16  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
                                                              【聚焦前沿,三月天津相聚】CIS-Asia2023|第十二屆化學(xué)制藥國(guó)際峰會(huì)-亞洲

                                                               
                                                              舉辦時(shí)間丨2023年3月16-17日
                                                              舉辦地點(diǎn)丨中國(guó) · 天津社會(huì)山國(guó)際會(huì)議中心
                                                              主辦單位丨百世傳媒|Best Media、中國(guó)藥學(xué)會(huì)制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
                                                              支持單位丨百世藥學(xué)院、藥方舟、苑東生物
                                                              合作媒體丨制藥在線、藥渡、藥智網(wǎng)、中國(guó)生物器材網(wǎng)、貝殼社、生物探索、生命奧秘、肽度 TIMEDOO、化工儀器網(wǎng)、蓋德化工網(wǎng)、來(lái)寶網(wǎng)、藥源網(wǎng)、中美健康咨詢網(wǎng)、86175、醫(yī)谷網(wǎng)、中國(guó)化工制造網(wǎng)、會(huì)會(huì)藥咖、網(wǎng)化商城、戊戌數(shù)據(jù)、Chemindustry、CBG資訊、中食藥信息網(wǎng)、insight數(shù)據(jù)庫(kù)、注冊(cè)圈、杉樹(shù)園、分析測(cè)試百科網(wǎng)、新藥匯、藥物遞送、藥鹿、儀器信息網(wǎng)、每日經(jīng)濟(jì)新聞

                                                               
                                                              參會(huì)注冊(cè)通道及展商參展通道如下
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                                                              掃描二維碼填寫(xiě)報(bào)名信息進(jìn)行詳細(xì)咨詢
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                                                              Part 1
                                                              CIS2023 贊 助 商

                                                               
                                                               

                                                               
                                                              Part 2 
                                                              演 講 嘉 賓














                                                              Part 3 
                                                              會(huì) 議 議 程
                                                              3月16-17日(周四-周五)

                                                              大會(huì) 全體大會(huì)
                                                              3月16日(周四)
                                                              主辦方致歡迎詞
                                                              08:20 大會(huì)主持人致開(kāi)幕詞
                                                              俞雄,名譽(yù)主任委員,中國(guó)藥學(xué)會(huì)制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
                                                              08:30 新形勢(shì)下藥企如何構(gòu)筑藥物研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)壁壘
                                                              俞雄,名譽(yù)主任委員,中國(guó)藥學(xué)會(huì)制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
                                                              09:00 困局與破局—創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中的一些思考
                                                              吳振平 ,高級(jí)副總裁,和記黃埔
                                                              09:30 創(chuàng)新藥物研發(fā)中的新趨勢(shì)和新技術(shù)
                                                              回愛(ài)民,總經(jīng)理 ,SharpSight Biopharma Consulting 
                                                              10:00 茶歇與交流時(shí)間
                                                              10:30 FDA對(duì)化藥的質(zhì)量監(jiān)管要求及近期變化趨勢(shì)
                                                              孫志剛,高級(jí)副總裁,綠葉制藥集團(tuán)
                                                              11:15 圓桌討論:仿制藥VS創(chuàng)新藥,國(guó)內(nèi)藥企未來(lái)方向及面臨的挑戰(zhàn)與機(jī)遇
                                                              孫志剛,高級(jí)副總裁,綠葉制藥集團(tuán)
                                                              吳振平 ,高級(jí)副總裁,和記黃埔
                                                              葉英,董事長(zhǎng),力品藥業(yè)(廈門(mén))股份有限公司
                                                              回愛(ài)民,總經(jīng)理 ,SharpSight Biopharma Consulting 
                                                              黨群,總裁,河南真實(shí)生物
                                                              12:05 午餐
                                                              論壇一 新藥發(fā)現(xiàn)
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:顏丹,副總裁,北京丹擎醫(yī)藥科技有限公司
                                                              13:30 小分子創(chuàng)新藥研發(fā):從靶點(diǎn)評(píng)估到臨床所面臨的挑戰(zhàn)與機(jī)遇
                                                              14:30 克服靶向癌癥治療耐藥性的關(guān)鍵
                                                              顏丹,副總裁,北京丹擎醫(yī)藥科技有限公司
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 抗真菌感染創(chuàng)新藥的研發(fā)
                                                              原晨光,聯(lián)合創(chuàng)始人/首席科學(xué)家,深圳市祥根生物
                                                              17:00 小組討論:人工智能、新靶點(diǎn)、新技術(shù)在抗腫瘤藥物研發(fā)中的應(yīng)用進(jìn)展探討
                                                              原晨光,聯(lián)合創(chuàng)始人/首席科學(xué)家,深圳市祥根生物
                                                              顏丹,副總裁,北京丹擎醫(yī)藥科技有限公司
                                                              黨群,總裁,河南真實(shí)生物
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:馬連東,副總裁,開(kāi)拓藥業(yè)
                                                              08:30 阿茲夫定-具有BIC性質(zhì)的,中國(guó)首個(gè)口服抗新冠上市藥物
                                                              黨群,總裁,河南真實(shí)生物
                                                              09:30 小分子靶向偶聯(lián)新藥研發(fā)的挑戰(zhàn)和機(jī)會(huì)
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 下一代抗癌藥物發(fā)現(xiàn): 難成藥靶點(diǎn)蛋白質(zhì)降解劑的研發(fā)
                                                              馬連東,副總裁,開(kāi)拓藥業(yè)
                                                              12:00 午餐
                                                              13:00 選擇性Axl抑制劑用于腫瘤免疫聯(lián)合療法
                                                              習(xí)寧 ,總裁,北京范恩柯?tīng)柹?br /> 13:45 ASO對(duì)RNA的作用與藥物研發(fā)
                                                              王海盛,創(chuàng)始人兼CEO,思合基因
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 Hemay005經(jīng)典藥靶新天地
                                                              張和勝,總經(jīng)理,天津合美醫(yī)藥
                                                              15:45 小組討論:創(chuàng)新藥研發(fā)靶點(diǎn)走向同質(zhì)化,如何突破藥物創(chuàng)新困局?王海盛,創(chuàng)始人兼CEO,思合基因
                                                              馬連東,副總裁,開(kāi)拓藥業(yè)
                                                              張和勝,總經(jīng)理,天津合美醫(yī)藥
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇二 新藥原料藥開(kāi)發(fā)
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:顧虹,總經(jīng)理,上海奧博生物醫(yī)藥
                                                              13:30 新藥研發(fā)中原料藥雜質(zhì)的評(píng)估檢測(cè)和控制
                                                              顧虹,總經(jīng)理,上海奧博生物醫(yī)藥
                                                              14:30 AI賦能小分子藥物合成與工藝設(shè)計(jì)(30m)
                                                              曾琢, 創(chuàng)始人,蘇州沃時(shí)數(shù)字科技
                                                              15:00 自動(dòng)化儀器在原料藥工藝優(yōu)化與安全評(píng)估中的應(yīng)用(30m)  
                                                              謝端鵬,技術(shù)應(yīng)用顧問(wèn),梅特勒-托利多 
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 原料藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性參數(shù)的確定和控制
                                                              李洪明,首席運(yùn)營(yíng)官,福建廣生堂
                                                              17:15 小組討論:在新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中,如何選擇原料藥工藝和進(jìn)一步優(yōu)化?
                                                              顧虹,總經(jīng)理,上海奧博生物醫(yī)藥
                                                              李洪明,首席運(yùn)營(yíng)官,福建廣生堂
                                                              鐘永利,首席技術(shù)官,上海凌凱醫(yī)藥
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              08:30 滿足全球申報(bào)新藥不同開(kāi)發(fā)階段的穩(wěn)定性設(shè)計(jì)和研究
                                                              李文葉,高級(jí)總監(jiān),康龍化成
                                                              09:30 小分子藥物合成路線設(shè)計(jì)與工藝放大的藝術(shù)(30m)
                                                              鐘永利,首席技術(shù)官,上海凌凱醫(yī)藥
                                                              10:00 原料藥固態(tài)研究及控制技術(shù)(30m)
                                                              胡晨陽(yáng), 技術(shù)總監(jiān),杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 不同開(kāi)發(fā)階段的原料藥開(kāi)發(fā)策略
                                                              鄭長(zhǎng)勝,副總經(jīng)理,恩康藥業(yè)
                                                              12:00 午餐
                                                              論壇主持:龔俊波,教授,天津大學(xué)
                                                              13:00 原料藥中基因毒雜質(zhì)的研究策略和控制手段
                                                              吳愷,CMC總監(jiān),強(qiáng)生制藥
                                                              13:45 新藥上市策略及相應(yīng)的后期臨床階段API藥學(xué)研究重點(diǎn)
                                                              王劍華,副總裁、 合全藥業(yè)
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 原料藥晶型的篩選,優(yōu)勢(shì)晶型的確定和分析,結(jié)晶工藝的研究
                                                              龔俊波,教授,天津大學(xué)
                                                              15:45 小組討論: 新技術(shù)新工藝在原料藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用
                                                              吳愷,CMC總監(jiān),強(qiáng)生制藥
                                                              王劍華,副總裁,合全藥業(yè)
                                                              龔俊波,教授,天津大學(xué)
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇三 新藥制劑設(shè)計(jì)與研發(fā)
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:陳霖,研發(fā)總監(jiān),Bayer
                                                              13:30 納米藥物的發(fā)展現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)
                                                              張強(qiáng),特邀教授,北京大學(xué)
                                                              14:30 新型治療實(shí)體的藥物遞送
                                                              陳霖,研發(fā)總監(jiān),Bayer
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 IND小分子生物利用度改善及案例
                                                              趙可,副總裁,南京藥石
                                                              17:00 小組討論:創(chuàng)新藥的制劑研究需要關(guān)注的問(wèn)題有哪些?
                                                              陳霖,研發(fā)總監(jiān),Bayer
                                                              劉恒利,研發(fā)中心負(fù)責(zé)人,凱信遠(yuǎn)達(dá)研發(fā)中心
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              08:30 噴霧干燥技術(shù)在制劑產(chǎn)品中的應(yīng)用
                                                              Deepak Hegde, CTO ,EOC Pharma
                                                              09:30 臨床前處方開(kāi)發(fā)需要考慮的因素
                                                              劉恒利,研發(fā)中心負(fù)責(zé)人,凱信遠(yuǎn)達(dá)研發(fā)中心
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 創(chuàng)新藥從臨床前到FIH臨床的CMC策略
                                                              胡新輝,CTO&CBO,凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)
                                                              12:00 午餐
                                                              論壇主持:張磊,CICoR Technical R&D 制劑負(fù)責(zé)人,羅氏
                                                              13:00 臨床三期至商業(yè)化生產(chǎn)階段處方工藝開(kāi)發(fā)
                                                              張磊,CICoR Technical R&D 制劑負(fù)責(zé)人,羅氏
                                                              13:45 臨床期間制劑變更研究的典型案例剖析
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 OM緩釋片劑IVIVC 開(kāi)發(fā)
                                                              畢明達(dá),集團(tuán)副總裁,朗華制藥
                                                              15:45 小組討論:創(chuàng)新藥制劑選擇劑型的考慮要點(diǎn)及策略探討
                                                              張磊,CICoR Technical R&D 制劑負(fù)責(zé)人,羅氏
                                                              畢明達(dá),集團(tuán)副總裁,朗華制藥
                                                              胡新輝,CTO&CBO,凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇四 新藥分析方法開(kāi)發(fā)
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:陳勇,副總裁,康龍化成
                                                              13:30 全球視角看分析化學(xué)在新藥開(kāi)發(fā)中的新角色
                                                              陳勇,副總裁,康龍化成
                                                              14:30 質(zhì)譜成像新技術(shù)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物研發(fā)
                                                              賀玖明,研究員,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所 
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 創(chuàng)新藥基因毒性雜質(zhì)的研究
                                                              劉學(xué)明,CMC VP,海和藥物
                                                              17:00 小組討論:新技術(shù)及新環(huán)境下分析方法開(kāi)發(fā)的探討
                                                              陳勇,副總裁,康龍化成
                                                              劉學(xué)明,CMC VP,海和藥物
                                                              賀玖明,研究員,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所 
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:劉學(xué)明,CMC VP,海和藥物
                                                              08:30 藥物的降解暨原輔料相容性研究
                                                              沈建華,分析高級(jí)總監(jiān),蘇州開(kāi)拓藥業(yè)
                                                              09:30 原料藥分析方法開(kāi)發(fā)思路與案例分析(30m)
                                                              蔣慧娟,分析研發(fā)總監(jiān),博騰股份小分子事業(yè)部
                                                              10:00 深度解讀基因毒性雜質(zhì)分析方法開(kāi)發(fā)及經(jīng)典案例分享(30m)
                                                              王新閣,技術(shù)專(zhuān)家,匯毓安萊博基因毒性雜質(zhì)研究事業(yè)部 
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 原料藥分析檢測(cè)方法的建立,如何做到充分滿足注冊(cè)申報(bào)要求?
                                                              梁睿颋,ARD總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              12:00 午餐
                                                              論壇主持:梁睿颋,ARD總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              13:00 創(chuàng)新藥后期研發(fā)過(guò)程中的基因毒性雜質(zhì)評(píng)估與緩解策略
                                                              馬建國(guó),總裁,朗華制藥
                                                              13:45 新藥研發(fā)中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性、變更橋接策略
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中方法,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)品建立的挑戰(zhàn)
                                                              吳四清,創(chuàng)始人董事長(zhǎng),湖南九維生物醫(yī)藥
                                                              15:45 小組討論:產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中的分析研發(fā)與控制
                                                              梁睿颋,ARD總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              吳四清,創(chuàng)始人董事長(zhǎng),湖南九維生物醫(yī)藥
                                                              馬建國(guó),總裁,朗華制藥
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇五 新藥法規(guī)與監(jiān)管要求
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:劉艷瑋,副總裁,注冊(cè)事務(wù)部負(fù)責(zé)人,武田中國(guó)
                                                              13:30 新法規(guī)下加速新藥審評(píng)審批的實(shí)踐分享
                                                              劉艷瑋,副總裁,注冊(cè)事務(wù)部負(fù)責(zé)人,武田中國(guó)
                                                              14:30 國(guó)內(nèi)最近的法規(guī)變化
                                                              俞銀嬌,首席藥政官,AffaMed藹睦醫(yī)療
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 藥物開(kāi)發(fā)階段CMC變更管理
                                                              盧臣書(shū),全球藥政事務(wù)藥學(xué)總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              17:00 小組討論:新法規(guī)下創(chuàng)新藥研發(fā)策略探討
                                                              俞銀嬌,首席藥政官,AffaMed藹睦醫(yī)療
                                                              張瑾,總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              盧臣書(shū),全球藥政事務(wù)藥學(xué)總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:李婭杰,副總裁,精鼎醫(yī)藥
                                                              08:30 使用國(guó)外數(shù)據(jù)進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)
                                                              肖申,首席戰(zhàn)略官,思路迪醫(yī)藥
                                                              09:15 數(shù)字化質(zhì)量在CMO中的作用
                                                              王寶藝,總經(jīng)理,天士力圣特
                                                              09:45 與藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的溝通交流
                                                              熊善麗,執(zhí)行總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 Q12面臨的CMC監(jiān)管挑戰(zhàn)與科學(xué)技術(shù)的創(chuàng)新
                                                              吳正宇,注冊(cè)總監(jiān),諾和諾德
                                                              12:00 午餐
                                                              論壇主持:熊善麗,執(zhí)行總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              13:00 監(jiān)管環(huán)境變化:基于臨床需求的藥品研發(fā)及審評(píng)審批
                                                              李婭杰,副總裁,精鼎醫(yī)藥
                                                              13:45 臨床急需與真實(shí)世界研究
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 藥品注冊(cè)策略和運(yùn)營(yíng)部門(mén)在醫(yī)藥產(chǎn)品并購(gòu)、合作或拆分過(guò)程中所面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)
                                                              梁錚,藥品注冊(cè)文件出版項(xiàng)目主管,輝瑞 
                                                              15:45 小組討論:創(chuàng)新藥如何通過(guò)加快上市獲批?
                                                              李婭杰,副總裁,精鼎醫(yī)藥
                                                              熊善麗,執(zhí)行總監(jiān),百濟(jì)神州
                                                              梁錚,藥品注冊(cè)文件出版項(xiàng)目主管,輝瑞 
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇六 新藥臨床研究
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:劉平,首席醫(yī)學(xué)官,福貝醫(yī)藥
                                                              13:30 CNS藥物的POC設(shè)計(jì)
                                                              劉平,首席醫(yī)學(xué)官,福貝醫(yī)藥
                                                              14:15 使用共享數(shù)據(jù)進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)-案例分享
                                                              龔焱, 中國(guó)腫瘤藥品開(kāi)發(fā)部負(fù)責(zé)人,諾華
                                                              15:00 新藥臨床研究的考慮
                                                              陳剛,藥物臨床研究室副主任,航天中心醫(yī)院
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00跨越內(nèi)卷,出海藥物開(kāi)發(fā)-以出海澳洲藥物臨床開(kāi)發(fā)為例
                                                              陳兆榮,首席執(zhí)行官兼首席醫(yī)學(xué)官,祐和醫(yī)藥
                                                              17:00 小組討論:新政策環(huán)境下如何識(shí)別和評(píng)估創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)
                                                              劉東舟,首席科學(xué)官,華東醫(yī)藥
                                                              黃欽,原高級(jí)副總裁,先聲藥業(yè)
                                                              劉平,首席醫(yī)學(xué)官,福貝醫(yī)藥
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:華燁,董事長(zhǎng),燁輝醫(yī)藥
                                                              08:30 臨床研究中藥物安全風(fēng)險(xiǎn)管理的考量和建議
                                                              磨筱垚,創(chuàng)始人,北京信安佳康醫(yī)療科技有限公司
                                                              09:10 腫瘤藥物研發(fā)之關(guān)鍵環(huán)節(jié)-早期臨床試驗(yàn)之項(xiàng)目特點(diǎn)及臨床操作重點(diǎn)
                                                              譚翠榮,東區(qū)項(xiàng)目管理主任,康德弘翼
                                                              09:50 臨床差異化是臨床研究的厚積薄發(fā)
                                                              房良華,醫(yī)學(xué)部執(zhí)行總監(jiān), 齊魯制藥
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 臨床研究中的概念驗(yàn)證
                                                              趙冰,首席醫(yī)學(xué)官,徐諾藥業(yè)
                                                              12:00 午餐
                                                              13:00以臨床需求為目標(biāo)的小分子抗腫瘤新藥研發(fā) - 從FIC到攻克耐藥
                                                              華燁,董事長(zhǎng),燁輝醫(yī)藥科技
                                                              13:45 抗病毒藥物臨床試驗(yàn)中的臨床藥理考慮
                                                              丁俊杰,總監(jiān),阿斯利康
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 創(chuàng)新藥全球同步開(kāi)發(fā)的臨床策略和設(shè)計(jì)
                                                              秦嵐,臨床研究部高級(jí)總監(jiān),思路迪醫(yī)藥
                                                              15:45 小組討論:創(chuàng)新藥早期臨床研究之路如何走-從策略,試驗(yàn)設(shè)計(jì)到實(shí)施
                                                              丁俊杰,總監(jiān),阿斯利康
                                                              華燁,董事長(zhǎng),燁輝醫(yī)藥科技
                                                              趙冰,首席醫(yī)學(xué)官,徐諾藥業(yè)
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇七 仿制藥制劑工藝
                                                              3月16日(周四)
                                                              13:30 日本藥物研發(fā)特色與實(shí)例初探
                                                              14:30 制劑中高難度的項(xiàng)目案例分享
                                                              孫亞洲,聯(lián)合創(chuàng)始人、首席科學(xué)家,長(zhǎng)沙晶易醫(yī)藥
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 制劑生產(chǎn)工藝放大可行性及技術(shù)轉(zhuǎn)移要點(diǎn)
                                                              陳洪,副總經(jīng)理,苑東生物
                                                              17:00 小組討論:藥物制劑技術(shù)國(guó)際化難點(diǎn)探討
                                                              孫亞洲,聯(lián)合創(chuàng)始人、首席科學(xué)家,長(zhǎng)沙晶易醫(yī)藥
                                                              葉啟丞, 中試負(fù)責(zé)人,苑東生物
                                                              韓軍,生物制藥研究院院長(zhǎng),聊城大學(xué)
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:吳正紅,教授,中國(guó)藥科大學(xué)
                                                              08:30 制劑處方工藝開(kāi)發(fā)中的關(guān)鍵工藝點(diǎn)的確定
                                                              09:15 結(jié)合CQA和CPP淺析放大工藝的選擇(30m)
                                                              徐兵,副總經(jīng)理,創(chuàng)志科技
                                                              09:45 熱熔擠出制劑技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵因素
                                                              韓軍,生物制藥研究院院長(zhǎng),聊城大學(xué)
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 基于結(jié)構(gòu)的高端制劑工藝剖析與質(zhì)量評(píng)價(jià)
                                                              張繼穩(wěn),研究員,中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所
                                                              12:00 午餐
                                                              13:00 制劑工藝驗(yàn)證中的過(guò)程控制和關(guān)鍵工藝參數(shù)的確認(rèn)
                                                              吳正紅,教授,中國(guó)藥科大學(xué)
                                                              13:45 淺析制劑從實(shí)驗(yàn)室到臨床歷經(jīng)的多重挑戰(zhàn)
                                                              李三鳴,教授,沈陽(yáng)藥科大學(xué)
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 物料屬性對(duì)制劑產(chǎn)品生命周期的重要性
                                                              祁小樂(lè),副教授,中國(guó)藥科大學(xué)
                                                              15:45 小組討論:研發(fā)后期轉(zhuǎn)移到大生產(chǎn)階段的成功與失敗經(jīng)驗(yàn)分享
                                                              程秀秀,資深顧問(wèn),國(guó)內(nèi)外藥企
                                                              祁小樂(lè),副教授,中國(guó)藥科大學(xué)
                                                              吳正紅,教授,中國(guó)藥科大學(xué)
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇八 仿制藥分析方法開(kāi)發(fā)
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:何威軒,國(guó)際部總經(jīng)理,成都倍特藥業(yè)
                                                              13:30 雜質(zhì)限度法妙用
                                                              陳洪,副總經(jīng)理,苑東生物
                                                              14:15藥用輔料吐溫分析新方法研究與應(yīng)用
                                                              張金蘭,研究員,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所
                                                              15:00 樣品制備自動(dòng)化 —— 方法轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證與法規(guī)符合性(30m)
                                                              趙宇,業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān),力揚(yáng)企業(yè)有限公司
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 多組分原料藥的質(zhì)控研究
                                                              余立,主任藥師,北京食品藥品檢驗(yàn)所
                                                              17:00 小組討論:分析方法法規(guī)要求趨勢(shì)分析
                                                              何威軒,國(guó)際部總經(jīng)理,成都倍特藥業(yè)
                                                              陳洪,副總經(jīng)理,苑東生物
                                                              余立,主任藥師,北京食品藥品檢驗(yàn)所
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:陸國(guó)浩,副總監(jiān),USP
                                                              08:30 話題確定中
                                                              楊永健,首席專(zhuān)家,上海食品藥品檢驗(yàn)研究院
                                                              09:30 基于QbD理念的分析方法驗(yàn)證-轉(zhuǎn)移
                                                              高青,主任藥師,北京市藥品檢驗(yàn)鑒定研究所
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00美國(guó)藥典雜質(zhì)控制策略
                                                              陸國(guó)浩,副總監(jiān),USP
                                                              12:00 午餐
                                                              論壇主持:張金蘭,研究員,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所
                                                              13:00 應(yīng)用矩陣法進(jìn)行雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
                                                              孫立杰,執(zhí)行總裁兼研發(fā)中心總經(jīng)理,石家莊四藥
                                                              13:45 怎樣確認(rèn)和驗(yàn)證溶劑殘留方法
                                                              周立春,藥典委員會(huì)委員,北京市藥品檢驗(yàn)鑒定研究所
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 疑難分析問(wèn)題解決的發(fā)散性思維—案例分享
                                                              劉國(guó)柱,分析技術(shù)總監(jiān),長(zhǎng)沙晨辰醫(yī)藥科技
                                                              15:45 小組討論:怎么做好方法耐用法驗(yàn)證?
                                                              劉國(guó)柱,分析技術(shù)總監(jiān),長(zhǎng)沙晨辰醫(yī)藥科技
                                                              周立春,藥典委員會(huì)委員,北京市藥品檢驗(yàn)鑒定研究所
                                                              孫立杰,執(zhí)行總裁兼研發(fā)中心總經(jīng)理,石家莊四藥
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇九 仿制藥專(zhuān)利研究與分析
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:程秀秀,資深顧問(wèn),國(guó)內(nèi)外藥企
                                                              13:30 美國(guó)仿制藥專(zhuān)利挑戰(zhàn)和首仿案例分析(45m)
                                                              程秀秀,資深顧問(wèn),國(guó)內(nèi)外藥企
                                                              14:15 藥物專(zhuān)利授.確權(quán)程序?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)的補(bǔ)充(30m)
                                                              胡洪慧,合伙人,萬(wàn)慧達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)
                                                              14:45 國(guó)內(nèi)仿制藥專(zhuān)利挑戰(zhàn)策略(45m)
                                                              曹津燕,執(zhí)行合伙人,北京瑞恒信達(dá)
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 專(zhuān)利法第四次修改后醫(yī)藥企業(yè)面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
                                                              張清奎,原部長(zhǎng),中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局醫(yī)藥生物發(fā)明審查部
                                                              17:00 小組討論:如何繞開(kāi)仿制藥開(kāi)發(fā)中的專(zhuān)利陷阱?
                                                              程秀秀,資深顧問(wèn),國(guó)內(nèi)外藥企
                                                              曹津燕,執(zhí)行合伙人,北京瑞恒信達(dá)
                                                              郝紅勛,教授,天津大學(xué)
                                                              申?yáng)|民,知識(shí)產(chǎn)權(quán)顧問(wèn),石藥控股集團(tuán)有限公司
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:竇夏睿,知識(shí)產(chǎn)權(quán)總監(jiān),揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)
                                                              08:30 仿制藥晶型開(kāi)發(fā)與專(zhuān)利保護(hù)和突破
                                                              郝紅勛,教授,天津大學(xué)
                                                              09:30 仿制藥如何突破知識(shí)產(chǎn)權(quán)壁壘(國(guó)內(nèi)企業(yè)案例分析)
                                                              孔祥生 ,總裁助理, 麗珠醫(yī)藥集團(tuán)
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 仿制藥立項(xiàng)過(guò)程中的專(zhuān)利評(píng)估和規(guī)劃
                                                              竇夏睿,知識(shí)產(chǎn)權(quán)總監(jiān),揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)
                                                              12:00 午餐
                                                              13:00 PIV和IPR程序在仿制藥專(zhuān)利挑戰(zhàn)中的應(yīng)用分析
                                                              林淘曦,副總經(jīng)理,東陽(yáng)光集團(tuán)
                                                              13:45 國(guó)藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法解讀與實(shí)務(wù)探討
                                                              劉雷,知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理中心執(zhí)行總監(jiān),江蘇恩華藥業(yè)
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 國(guó)內(nèi)藥企進(jìn)入美國(guó):商業(yè)模式與法律考量
                                                              陳少羽,上海辦公室管理合伙人,美國(guó)凱壽律師事務(wù)所
                                                              15:45 小組討論:如何利用藥品專(zhuān)利鏈接制度
                                                              孔祥生 ,總裁助理, 麗珠醫(yī)藥集團(tuán)
                                                              竇夏睿,知識(shí)產(chǎn)權(quán)總監(jiān),揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)
                                                              陳少羽,上海辦公室管理合伙人,美國(guó)凱壽律師事務(wù)所
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇十 505(b)2藥物研發(fā)
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:葉英,董事長(zhǎng),力品藥業(yè)(廈門(mén))股份有限公司
                                                              13:30 近年來(lái)全球重要市場(chǎng)505(b)2批準(zhǔn)和研究情況及前瞻
                                                              高春生,研究員,軍事醫(yī)學(xué)研究院毒物藥物研究所
                                                              14:30 505b2類(lèi)藥物申報(bào)之非臨床研究(技術(shù)要求,Hybrid between NDA,及案例分析) 
                                                              王龍,注冊(cè)和商務(wù)副總裁,上海奧全生物醫(yī)藥
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 改良型創(chuàng)新505B2法規(guī)解讀,研發(fā)立項(xiàng),臨床及注冊(cè)要點(diǎn)
                                                              劉志,制劑研究院副院長(zhǎng),華海藥業(yè)
                                                              17:00 小組討論:中國(guó)藥企全球化布局的關(guān)鍵問(wèn)題-立項(xiàng)評(píng)估流程CMC、注冊(cè)策略規(guī)劃成本市場(chǎng)和收益
                                                              葉英,董事長(zhǎng),力品藥業(yè)(廈門(mén))股份有限公司
                                                              劉志,制劑研究院副院長(zhǎng),華海藥業(yè)
                                                              王龍,注冊(cè)和商務(wù)副總裁,上海奧全生物醫(yī)藥
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:趙大川,首席科學(xué)官,越洋醫(yī)藥
                                                              08:30 505b2 產(chǎn)品的立項(xiàng)準(zhǔn)備和臨床研究流程-FDA法規(guī)CMC要求;研發(fā)關(guān)鍵;注冊(cè)要點(diǎn)
                                                              陳永奇,董事長(zhǎng),珠海瑞思普利
                                                              09:30 兒童制劑與規(guī)格改良-WHO、英國(guó)及我國(guó)兒童用藥目錄的對(duì)比分析
                                                              趙志剛,藥學(xué)部主任 ,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 505(b)(2)產(chǎn)品中臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)
                                                              孫鶴,副總裁,天士力
                                                              12:00 午餐
                                                              論壇主持:王龍,注冊(cè)和商務(wù)副總裁,上海奧全生物醫(yī)藥
                                                              13:00 改良型創(chuàng)新研發(fā)中的風(fēng)險(xiǎn)及其控制
                                                              趙大川,首席科學(xué)官,越洋醫(yī)藥
                                                              13:45 長(zhǎng)效局麻改良型新藥中美研發(fā)策略研究
                                                              陳柏州,CEO,加立生物科技有限公司
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 新型復(fù)雜注射劑研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化
                                                              宋慶國(guó),技術(shù)發(fā)展高級(jí)總監(jiān),健進(jìn)制藥
                                                              15:45 小組討論:什么樣的品種和市場(chǎng)適合改良型創(chuàng)新和主要市場(chǎng)申報(bào)
                                                              趙大川,首席科學(xué)官,越洋醫(yī)藥
                                                              陳柏州,CEO,加立生物科技有限公司
                                                              陳永奇,董事長(zhǎng),珠海瑞思普利
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇十一 新型復(fù)雜注射劑開(kāi)發(fā)
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:金拓,合作創(chuàng)始人,百劑博遞
                                                              13:30 藥物創(chuàng)新的偏門(mén)-復(fù)雜注射劑能夠極大提升小分子藥物的臨床和投資價(jià)值(45m)
                                                              何軍,研究員,藥物制劑國(guó)家工程研究中心
                                                              14:15 注射劑包裝密封性與相容性研究實(shí)踐與探討(30m)
                                                              侯峰,副總經(jīng)理,廣州法爾麥蘭藥物技術(shù)有限公司
                                                              ‍14:45 PLGA微球緩釋注射劑的體外/體內(nèi)相關(guān)性(45m)金拓,合作創(chuàng)始人,百劑博遞15:30 茶歇
                                                              16:00 微球制劑前景分析及產(chǎn)業(yè)化
                                                              劉萬(wàn)卉,副總裁,綠葉制藥
                                                              17:00 小組討論:仿創(chuàng)復(fù)雜注射劑開(kāi)發(fā)常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法
                                                              劉萬(wàn)卉,副總裁,綠葉制藥
                                                              趙俊興,首席科學(xué)家,浙江醫(yī)藥
                                                              金拓,合作創(chuàng)始人,百劑博遞
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              08:30 無(wú)菌噴霧干燥:注射用粉劑的下一篇章
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                                                              09:10 原位凝膠長(zhǎng)效緩釋制劑處方篩選與評(píng)價(jià)
                                                              陳濤,原西安力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)總裁,西工大生命學(xué)院教授
                                                              09:50體內(nèi)植入長(zhǎng)效制劑的開(kāi)發(fā)
                                                              王震宇,副總經(jīng)理/研究院院長(zhǎng),四川普銳特藥業(yè)
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 脂質(zhì)體遞藥技術(shù)在新藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用
                                                              呂萬(wàn)良,教授,北京大學(xué)
                                                              12:00 午餐
                                                              論壇主持:陳濤,總裁,西安力邦制藥
                                                              13:00 膠束遞藥技術(shù)的臨床應(yīng)用與前景展望
                                                              杜洪亮,高級(jí)科學(xué)家,輝凌醫(yī)藥
                                                              13:45 QTsome四三體核酸遞送系統(tǒng)應(yīng)用
                                                              楊永勝,資深副總裁,浙江海昶
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 制劑微球的超臨界流體粒子設(shè)計(jì)
                                                              孫永達(dá),首席科學(xué)家, 美國(guó)思瑞愛(ài)斯制藥技術(shù)有限公司
                                                              15:45 小組討論:復(fù)雜注射劑的特點(diǎn)及開(kāi)發(fā)難度探討
                                                              陳濤,原西安力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)總裁,西工大生命學(xué)院教授
                                                              王震宇,副總經(jīng)理/研究院院長(zhǎng),四川普銳特藥業(yè) 
                                                              趙俊興,首席科學(xué)家,浙江醫(yī)藥
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束
                                                              論壇十二 透皮給藥研發(fā)
                                                              3月16日(周四)
                                                              論壇主持:全丹毅,所長(zhǎng),江蘇集萃新型藥物制劑技術(shù)研究所
                                                              13:30 CDE《皮膚外用藥研究技術(shù)指南》起草背景及解讀
                                                              張星一,高級(jí)審評(píng)員,前CDE
                                                              14:30 歐盟透皮貼劑和外用藥品藥學(xué)指導(dǎo)原則
                                                              楊泉,中國(guó)藥學(xué)法規(guī)事務(wù)負(fù)責(zé)人,諾華全球藥物開(kāi)發(fā)部
                                                              15:30 茶歇
                                                              16:00 《化學(xué)仿制藥透皮貼劑技術(shù)指導(dǎo)原則》解析及透皮制劑立項(xiàng)依據(jù)和技術(shù)挑戰(zhàn)
                                                              全丹毅,所長(zhǎng),江蘇集萃新型藥物制劑技術(shù)研究所
                                                              17:00 小組討論:國(guó)內(nèi)外透皮貼劑的研發(fā)趨勢(shì)及面臨的難點(diǎn)探討
                                                              全丹毅,所長(zhǎng),江蘇集萃新型藥物制劑技術(shù)研究所
                                                              張星一,高級(jí)審評(píng)員,前CDE 
                                                              楊泉,中國(guó)藥學(xué)法規(guī)事務(wù)負(fù)責(zé)人,諾華全球藥物開(kāi)發(fā)部
                                                              17:45 會(huì)議結(jié)束
                                                              3月17日(周五)
                                                              論壇主持:汪晴,藥學(xué)系主任,大連理工大學(xué)
                                                              08:30 從幾個(gè)成功透皮實(shí)例帖看透皮帖改良新藥的立項(xiàng)依據(jù),臨床優(yōu)勢(shì)和市場(chǎng)前景
                                                              唐儉生,創(chuàng)始人、CEO,新領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)(深圳)有限公司
                                                              09:30 外用制劑IVRT/IVPT分析支持(30m)
                                                              董國(guó)強(qiáng),技術(shù)執(zhí)行總監(jiān),博騰股份小分子事業(yè)部分析部
                                                              10:00 透皮給藥系統(tǒng)為患者提供更好的治療效果,為健康而創(chuàng)新(30m)
                                                              Stefan Arnold,亞洲業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān),LTS
                                                              10:30 茶歇
                                                              11:00 透皮給藥輔料的可及性-開(kāi)發(fā)及應(yīng)用
                                                              12:00 午餐
                                                              論壇主持:汪晴,藥學(xué)系主任,大連理工大學(xué)
                                                              13:00 透皮貼劑的體外藥物釋放、體外皮膚滲透和黏附性
                                                              汪晴,藥學(xué)系主任,大連理工大學(xué)
                                                              13:45 經(jīng)皮藥物高分子緩控釋遞送系統(tǒng)開(kāi)發(fā)
                                                              房杏春,副總經(jīng)理,杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥
                                                              14:30 茶歇
                                                              15:00 透皮透皮貼劑開(kāi)發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵因素
                                                              湯秀珍,研發(fā)總監(jiān),上海復(fù)耀醫(yī)藥
                                                              15:45 小組討論:新技術(shù)新方法在透皮給藥中的應(yīng)用
                                                              汪晴,藥學(xué)系主任,大連理工大學(xué)
                                                              房杏春,副總經(jīng)理,杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥
                                                              湯秀珍,研發(fā)總監(jiān),上海復(fù)耀醫(yī)藥
                                                              16:30 會(huì)議結(jié)束 


                                                              用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
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