PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，其最大的特點是能將微量的DNA大幅增加。作為科研路上的常用技術(shù)，PCR可以說是重中之重。實時熒光定量PCR技術(shù)目前已經(jīng)成為基因表達(dá)水平定量差異比較的權(quán)威性方法，涉及包括農(nóng)業(yè)、環(huán)境、工業(yè)和醫(yī)學(xué)等多個領(lǐng)域。那么你是否還在困惑，如何才能得到理想的qPCR數(shù)據(jù)？如何改進(jìn)qPCR實驗流程？本次直播我們將從MIQE指南以及引物探針的設(shè)計出發(fā)為大家答疑解惑。
 

主要內(nèi)容：

1、如何應(yīng)用MIQE指南設(shè)計qPCR實驗

2、引物探針的設(shè)計及設(shè)計軟件的介紹
 

主講老師：黃國超

畢業(yè)于南京農(nóng)業(yè)大學(xué)，專注于PCR產(chǎn)品和應(yīng)用，具有豐富的PCR技術(shù)知識和應(yīng)用經(jīng)驗，目前負(fù)責(zé)深藍(lán)云生物科技qPCR儀器、naica數(shù)字PCR系統(tǒng)和Echo正倒置一體熒光顯微鏡的技術(shù)支持。

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