在腫瘤免疫治療中，伴隨診斷手段能夠幫助確定最有可能對治療產(chǎn)生響應(yīng)的患者群體。然而目前的伴隨診斷方法的效果并不盡如人意，這在很大程度上是因為驅(qū)使患者對治療產(chǎn)生應(yīng)答的生物機制十分復(fù)雜。因此，生物制藥行業(yè)正在探索更多新興的伴隨診斷方法，包括與腫瘤、免疫和微生物相關(guān)的生物信號通路和生物標(biāo)志物。
 
作為國內(nèi)伴隨診斷（CDx）領(lǐng)域規(guī)模最大的年度會議，《ICDC2021-第四屆免疫治療及伴隨診斷合作峰會》以及同期的《第一屆病原微生物及感染性疾病創(chuàng)新診斷峰會》將于2021年12月14-15日在上海萬豪虹橋大酒店隆重召開。更高質(zhì)量、更高層次緊抓腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療最新風(fēng)向標(biāo)，聚焦新一代腫瘤免疫創(chuàng)新療法研發(fā)進展,探究生物標(biāo)志物和臨床開發(fā)策略、解讀中美最新法規(guī)監(jiān)管動態(tài)、展示最新腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)和腫瘤早篩及檢測技術(shù)、探討腫瘤新藥與診斷共同開發(fā)策略、病原微生物發(fā)現(xiàn)與診斷、探索mNGS的應(yīng)用場景、傳染性疾病診斷以及創(chuàng)新分子診斷技術(shù)等，為中國腫瘤精準(zhǔn)診療搭建國內(nèi)外政策探討、技術(shù)交流、產(chǎn)品展示、項目合作的綜合性專業(yè)平臺，推動中國腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)加速前進！
 
已成功舉辦三屆的ICDC大會致力于搭建腫瘤創(chuàng)新藥企、國內(nèi)外監(jiān)管機構(gòu)、臨床醫(yī)師、全球領(lǐng)先分子診斷公司的多方技術(shù)交流及合作平臺。
 
基本信息
活動時間  2021年12月14-15日
大會地點  上海
大會官網(wǎng)   http://www.chujietech.com/icdc2021/
主辦單位   觸界科技
會議咨詢   18662147488, [email protected]
 
大會亮點--50+精彩報告、40+品牌合作、8大特色專場
1. 聚焦腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療與免疫療法的現(xiàn)狀和前景
2. 交流雙抗、CAR-T細(xì)胞治療、溶瘤病毒、聯(lián)合治療等新一代免疫療法的研發(fā)進展
3. 探討腫瘤生物標(biāo)志物開發(fā)及臨床設(shè)計策略
4. 解讀最新國內(nèi)外監(jiān)管法規(guī)動態(tài)，剖析中國中國審評與監(jiān)管政策，助力產(chǎn)品加速開發(fā)與上市
5. 分享最新腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)及申報動態(tài)
6. 展示最新NGS、數(shù)字PCR、單細(xì)胞測序、單分子檢測等創(chuàng)新檢測技術(shù)平臺
7. 學(xué)習(xí)新藥研發(fā)及伴隨診斷共同開發(fā)的路徑與策略
 
專場一 腫瘤免疫2.0時代的新方向及創(chuàng)新臨床開發(fā)
專場二 從生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)到精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)
專場三 多組學(xué)及單細(xì)胞測序平臺助力靶向藥發(fā)現(xiàn)
專場四 臨床應(yīng)用及預(yù)后監(jiān)控
專場五 伴隨診斷產(chǎn)品審批及監(jiān)管
專場六 伴隨診斷共同開發(fā)專場
專場七 新藥研發(fā)及伴隨診斷策略
專場八 腫瘤早篩及商業(yè)化
 
主要話題
腫瘤免疫2.0時代的新方向及創(chuàng)新臨床開發(fā)
CD47/SIRPa抑制劑開發(fā)進展
腫瘤免疫2.0時代的臨床前動物模型選擇
mRNA腫瘤疫苗，細(xì)胞治療等前沿療法探索
下一代小分子免疫腫瘤靶向藥研發(fā)
精準(zhǔn)腫瘤學(xué)臨床試驗: 邁向數(shù)字化時代
從生物標(biāo)志物到精準(zhǔn)醫(yī)療
生物標(biāo)志物：當(dāng)前監(jiān)管形勢下藥物開發(fā)的機遇與挑戰(zhàn)
用于生物標(biāo)志物前瞻性驗證的臨床試驗設(shè)計
腫瘤藥物臨床試驗中的生物標(biāo)志物：優(yōu)化設(shè)計，工具和試驗以獲得高效結(jié)果
對比中西方人群差異：開放臨床數(shù)據(jù)互認(rèn)的前提下如何提高臨床試驗效率
使用遺傳生物標(biāo)記物預(yù)先識別腫瘤患者以進行臨床試驗
從生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)到精準(zhǔn)診斷：新技術(shù)、新未來
多組學(xué)及單細(xì)胞測序技術(shù)助力靶向藥物發(fā)現(xiàn)
多組學(xué)技術(shù)在結(jié)核病藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用
以AI和單細(xì)胞測序研發(fā)腫瘤靶向藥
通過單細(xì)胞測序重構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)
面向人工智能驅(qū)動的藥物開發(fā)，助力藥物發(fā)現(xiàn)
iPSC & CRISPR 基因編輯技術(shù)在藥物開發(fā)中的運用
臨床應(yīng)用及預(yù)后監(jiān)控
國內(nèi)外MRD檢測策略現(xiàn)狀及進
液體活檢助力癌癥診斷，監(jiān)測及預(yù)后監(jiān)控
腫瘤學(xué)早期臨床試驗分子預(yù)篩策略的發(fā)展前景
ctDNA動態(tài)監(jiān)控的價值探
MSI檢測的臨床應(yīng)用
伴隨診斷產(chǎn)品的審批及監(jiān)管
伴隨診斷產(chǎn)品法規(guī)和監(jiān)管考量
藥物與伴隨診斷同步申報的策略探索與發(fā)
伴隨診斷中美雙報
人類遺傳資源管理條例解讀
基于NGS技術(shù)伴隨診斷試劑的國際監(jiān)管動態(tài)
PI視角：人類遺傳資源管理條例框架下的臨床開發(fā)及合作
伴隨診斷共同開發(fā)
藥物診斷共同開發(fā)如何塑造發(fā)現(xiàn)研究和藥物治療
多重生物標(biāo)志物診斷的開發(fā)及復(fù)雜性
第三方醫(yī)學(xué)檢驗中心在藥物開發(fā)和伴隨診斷開發(fā)中的角色
精準(zhǔn)病例入組提高臨床成功產(chǎn)出的挑戰(zhàn)
TMB 檢測的標(biāo)準(zhǔn)化及對臨床應(yīng)用的影響
新藥研發(fā)及伴隨診斷策略
藥物-診斷共同注冊的創(chuàng)新臨床設(shè)計探索
特定的生物標(biāo)志物檢驗方法的開發(fā)與驗證
藥企視角：伴隨診斷及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的挑戰(zhàn)
降低新藥研發(fā)的風(fēng)險與成本：伴隨診斷共同開發(fā)
MSI和 TMB 作為腫瘤預(yù)測和預(yù)后標(biāo)志物的臨床價值
腫瘤早篩及商業(yè)化
基于循環(huán)腫瘤外泌體的商業(yè)化和新興技術(shù)用于癌癥診斷和預(yù)后
基于血液檢測的多癌種腫瘤早篩產(chǎn)品：從實驗室開發(fā)邁向商業(yè)化
伴隨診斷產(chǎn)品未來報銷策略探討：新模式及新合作
第三方醫(yī)學(xué)實驗室開展LDTs的機遇
病原微生物發(fā)現(xiàn)，觀測及診斷
檢測和鑒定病原細(xì)菌的方法：過去，現(xiàn)在和將來
高通量平臺技術(shù)創(chuàng)新助力病原微生物快速檢測
臨床病原體基因組學(xué)
實驗室自建病原基因組學(xué)的成本，基礎(chǔ)設(shè)施，驗證的考量
病原微生物實驗室生物安全環(huán)境管理辦法
創(chuàng)新mNGS應(yīng)用場景的價值探索
宏基因組新一代測序（mNGS）在不同類型結(jié)核病診斷中的應(yīng)用價值
高通量元基因組學(xué)在臨床環(huán)境中鑒定病原體
LDTs模式下，mNGS產(chǎn)品設(shè)計與研發(fā)，驗證
臨床宏基因組學(xué)應(yīng)用和挑戰(zhàn)
mNGS技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化，合規(guī)化，自動化挑戰(zhàn)
傳染性疾病的創(chuàng)新診斷
新冠病毒的經(jīng)驗，傳染性疾病的創(chuàng)新診斷
中國傳染性疾病的防控挑戰(zhàn)
分子診斷在傳染性疾病中的前景及可能性
基因組測序在傳染病溯源、預(yù)測、預(yù)警中的應(yīng)用
高通量測序在感染性疾病診療中的應(yīng)用
床旁即時診斷和微流控技術(shù)助力創(chuàng)新分子診斷
微流控技術(shù):創(chuàng)新分子診斷的未來前景
POCT技術(shù)研究現(xiàn)狀及臨床應(yīng)用
應(yīng)對未知、復(fù)雜的病原體感染及多基因疾病的分子診斷挑戰(zhàn)
以患者為中心的新檢驗醫(yī)學(xué)時代的技術(shù)演進：微型化，自動化趨勢
主要參與群體
單抗/雙抗、小分子創(chuàng)新腫瘤藥等研發(fā)機構(gòu)和企業(yè)
腫瘤免疫細(xì)胞療法的研發(fā)機構(gòu)和企業(yè)
溶瘤病毒/個體化腫瘤疫苗/基因治療研究機構(gòu)和企業(yè)
腫瘤新藥相關(guān)臨床研究機構(gòu)與醫(yī)院PI
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)和投資機構(gòu)
第三方醫(yī)學(xué)檢驗所、分子診斷研發(fā)公司
 
往屆照片回顧