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                                                              English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當前位置 > 首頁 > 行業(yè)資訊 > 新聞 > 賽默飛中藥顆粒及經典名方質量評價研討會成功舉辦

                                                              賽默飛中藥顆粒及經典名方質量評價研討會成功舉辦

                                                              瀏覽次數:6278 發(fā)布日期:2019-5-15  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
                                                              中藥分析方法開發(fā)費時費力?這時候,你需要QbD!
                                                               
                                                              中醫(yī)藥堪稱中華文明的瑰寶,其發(fā)展已上升至國家戰(zhàn)略,隨著國家對中醫(yī)藥產業(yè)的支持力度不斷加大,從政府組織、學術機構、再到醫(yī)藥企業(yè),對中藥配方顆粒及經典名方質量研究的關注度都在不斷提高。中醫(yī)藥堪稱中華文明的瑰寶,其發(fā)展已上升至國家戰(zhàn)略
                                                               
                                                              《賽默飛中藥配方顆粒及經典名方現代化質量評價研討會》
                                                               
                                                              5月13日,《賽默飛中藥配方顆粒及經典名方現代化質量評價研討會》在賽默飛上�?偛砍晒εe辦。會議邀請到中國科學院上海藥物研究所研究員/中藥現代化中心副主任吳婉瑩教授、軍事醫(yī)學研究院輻射醫(yī)學研究所研究員馬百平教授、中國中醫(yī)科學院中藥研究所科技開發(fā)處劉安處長、上海中醫(yī)藥大學科技實驗中心研究員張寧教授、中國中醫(yī)科學院中藥研究所副研究員孫偉教授。
                                                               
                                                              多位嘉賓分別以“從經典走向“精”典”、“特色電霧式檢測器在中藥研究中的應用”、“配方顆粒及經典名方研究進展”、“古代經典名方物質基準質量評價的思考”、“運用組學手段研究中草藥有效成分的合成機制”等多個主題進行了分享,現場氣氛熱烈,從現代科學角度挖掘配方顆粒和經典名方的藥用價值,探討創(chuàng)新研究思路和方法,助力中醫(yī)藥煥發(fā)新活力!
                                                               
                                                               
                                                               
                                                              高度關注:中藥分析方法開發(fā)費時費力的問題
                                                               
                                                              本次會議中,中藥分析方法開發(fā)費時費力的問題受到關注。中藥成分復雜,需要高效液相色譜方法(HPLC)進行中藥質量評價,然而傳統(tǒng)的常規(guī)方法開發(fā)存在著頗多問題和挑戰(zhàn):
                                                               
                                                              中藥成分復雜,需要高效液相色譜方法(HPLC)進行中藥質量評價,然而傳統(tǒng)的常規(guī)方法開發(fā)存在著頗多問題和挑戰(zhàn):
                                                               
                                                               需要優(yōu)化參數較多想節(jié)約時間同時篩選所有參數,又擔心難得到合適方法
                                                               結果數據依靠人工分析,效率低且容易出錯
                                                               無法驗證方法穩(wěn)定性和可靠性
                                                               方法開發(fā)過程是否符合審計追蹤標準?
                                                               方法開發(fā)過程中,不能實時預測結果
                                                               海量數據整理讓人望而卻步
                                                               
                                                              一款可靠耐用的LC方法開發(fā)軟件,大大提高中藥分析方法開發(fā)效率!
                                                               
                                                              Fusion QbD系統(tǒng)
                                                               

                                                              圖1 Fusion QbD、 Chromeleon CDS色譜數據軟件以及U3000高效液相系統(tǒng)的交互流程
                                                               
                                                              Fusion QbD是一款基于QbD原則的LC方法開發(fā)軟件,賽默飛應用工程師將其搭載在UltiMate3000 高效液相色譜系統(tǒng)和CDS變色龍色譜數據軟件,建立了人參指紋圖譜的快速分析方法。
                                                               
                                                              整個方法開發(fā)過程只需要3天,極大提高了方法開發(fā)的效率。
                                                               
                                                              快速篩選:篩選出最佳的色譜柱、柱溫以及一般梯度條件
                                                              方法優(yōu)化:從第一階段確定的色譜柱、柱溫和一般梯度條件開始,對梯度進行優(yōu)化實驗,以確定最佳的LC方法。
                                                              方法確認:將確定的最佳實驗方法應用于人參指紋圖譜的研究,對比紅參和人參指紋圖譜的差異。
                                                               
                                                              實驗工作流程包括快速篩選、方法優(yōu)化以及方法確認三個階段。最終確定的分析方法時長33分鐘,15種不同極性的人參皂苷分離度均大于1.5,分離效果良好。
                                                               
                                                               
                                                              圖2 最佳方法色譜圖
                                                               
                                                              采用所開發(fā)方法對紅參和人參藥材樣品進行分析。對比后可知,紅參相比人參,保留時間在16~32分鐘范圍內的大部分色譜峰面積歸一化含量都明顯升高(綠框標出),說明紅參在蒸制過程中,多種人參皂苷發(fā)生了結構轉化。
                                                               
                                                               
                                                              圖3 紅參、人參、及人參皂苷標準品的色譜圖對比(紅色為紅參,藍色為人參,黑色為人參皂苷標準品)
                                                               
                                                              采用Fusion QbD系統(tǒng)方法開發(fā)軟件,結合HPLC或UHPLC系統(tǒng),可滿足并快速完成中藥多組分定量、指紋圖譜方法開發(fā)工作。通過科學的實驗設計,可使開發(fā)的方法具有更好的耐用性,便于從研發(fā)到QC的轉移。Fusion QbD與Chromeleon 7.2的無縫銜接,即使入門級操作人員也可獨立完成整個方法開發(fā)流程。
                                                               
                                                              參考文獻
                                                              熊亮,張艷海,秦旭陽,金燕,使用基于質量源于設計(QbD)原則的LC方法開發(fā)軟件提高中藥指紋圖譜分析方法開發(fā)效率
                                                               
                                                              掃描下方二維碼即可獲取賽默飛全行業(yè)解決方案,或關注“賽默飛色譜與質譜中國”公眾號,了解更多資訊+
                                                               
                                                              相關公司:賽默飛世爾科技(色譜與質譜)
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