2017年6月23-25日 周五-周日 (理論與實驗相結(jié)合)

 

 

南京大學(xué)模式動物研究所 遺傳學(xué)與發(fā)育生物學(xué)教授

學(xué)士（1983-1987年，南京大學(xué)）、碩士（1987-1990年，南京大學(xué)）、博士（1996-2001，普渡大學(xué)）

2001-2003年在杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心進行博士后訓(xùn)練

2003年全職加入南京大學(xué)模式動物研究，2006年晉升為教授

 

往期學(xué)員評價   

                  

評價一：CRISPR/Cas9系統(tǒng)是一種新興的基因定點編輯技術(shù)，越來越被研究者所關(guān)注。在趙慶順教授理論結(jié)合實際、幽默接地氣的授課方式下，為期兩天半的培訓(xùn)輕松且充實，讓我從對CRISPR/Cas9技術(shù)的毫無所知，到對該技術(shù)原理及應(yīng)用有了的全面認識；同時，結(jié)合開展的實驗環(huán)節(jié)，掌握了CRISPR序列的設(shè)計，基因組編輯工具的制備及向細胞內(nèi)遞送的方法；熟悉了利用CRISPR技術(shù)在動植物中敲入和敲除的過程；了解了CRISPR/Cas9脫靶問題解決方案。通過本次學(xué)習(xí)，受益匪淺！

 

評價二：有幸全程聆聽趙教授的課，教授授課邏輯性非常強、條理清晰、講解生動細致、內(nèi)容豐富。教授知識面很廣、知無不答言無不盡，絕對是個專業(yè)的研究學(xué)者。特別是對哪些技巧和注意哪些關(guān)鍵點講的非常實用。比較適合從事動物植物細菌等微生物研究人員來學(xué)習(xí)。課程安排合理，由淺入深，適合不同人群，希望這個班能讓更多的科研人員獲益。

 

評價三：我是2016年在上海參加過趙教授的學(xué)習(xí)班，因我基礎(chǔ)比較差，在實際應(yīng)用過程中遇到了很多的問題，非常感謝南京堯順禹生物科技有限公司工作人用耐心細致的課后服務(wù)。2017年2月主辦單位上海瑋瑜生物科技有限公司謝老師告知我老學(xué)員可以終身免費繼續(xù)學(xué)習(xí)，我又去了一次南京。真是每一次都有不同的收獲，感謝感謝再感謝，也�，|瑜公司越辦越好。

 

 

第一天上午9:00-12:00

 

1、基因功能研究的分子遺傳學(xué)技術(shù)簡介      

2、基于NHEJ修復(fù)的基因敲除和基于HR修復(fù)的基因敲入 

3、ZFN和TALEN技術(shù)        

4、CRISPR/Cas9技術(shù)     

 

1、目標(biāo)基因結(jié)構(gòu)及功能的生物信息學(xué)分析  

2、CRISPR的設(shè)計原則   

3、CRISPR的在線設(shè)計（可自帶可無線上網(wǎng)之筆記本電腦或手機）

4、靶向編輯基因的基因型確認及CRISPR的再設(shè)計

 

第一天下午13:00-17:00

 

1、基因組編輯工具之DNA表達元件的制備與遞送策略  

2、2、基因組編輯工具轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物制備及遞送策略  

3、3、基因編輯工具RNP的制備與遞送策略

 

1、CRISPR模板引物的準(zhǔn)備    

2、CRISPR模板的制備  

3、退火CRISPR模板與線性化CRISPR/Cas9 All-in-One載體的重組       

4、大腸桿菌的轉(zhuǎn)化              

5、攜帶基因組編輯工具的轉(zhuǎn)化子的涂板培養(yǎng)

 

第二天上午9:00-12:00

 

1、體外法    

2、2、體內(nèi)法   

3、2.1 插入缺失（Indel）突變檢測的基本策略 

4、2.2 基于胚胎反應(yīng)器的活性驗證方法 

5、2.3 基于細胞系的活性驗證方法

 

基因組編輯工具之CRISPR/Cas9 All-in-One重組子的快速驗證法（PCR法） 

 

1、基因組DNA模板制備    

2、2、目標(biāo)基因的基因組DNA片段的PCR擴增

 

第二天下午13:00-17:00

 

1、創(chuàng)建基因組編輯細胞系的基本過程   

2、基因敲入的供體DNA的設(shè)計原則及基因敲入供體設(shè)計實例

3、表達CRISPR的All-in-One表達質(zhì)粒（和供體）導(dǎo)入細胞系的方法   

4、陽性細胞克隆篩選   

5、靶向突變的基因型鑒定及基因組編輯細胞系的建立  

6、敲入基因和敲除基因（無效等位基因）的確認  

7、建立基因組編輯細胞系的優(yōu)選策略

 

1、創(chuàng)建基因組編輯動物突變體的基本過程   

2、sgRNA/Cas9 mRNA（和供體）共顯微注射入受精卵中建立初建者 

3、初建者體細胞攜帶靶向突變等位基因的確認   

4、基因敲除/敲入動物（F1）的鑒定 

5、基因敲除/敲入動物品系（F2）的建立 

6、敲除/敲入基因的確認  

7、建立基因敲除或敲入突變體動物的優(yōu)選策略

 

1、創(chuàng)建基因組編輯植物突變體的基本過程 

2、雙元載體的轉(zhuǎn)染

3、基因敲除/敲入植物（F1）鑒定

 

1、CRISPR/Cas9 All-in-One重組子的PCR產(chǎn)物電泳檢測結(jié)果點評 

2、基因組編輯等位基因的基因型鑒定電泳檢測結(jié)果的點評 

3、測序是驗證基因組編輯結(jié)果的金標(biāo)準(zhǔn) 

 

第三天上午9:00-12:00（12:00以后課程結(jié)束）

 

1、脫靶的產(chǎn)生原因   

2、2、脫靶檢測  

3、3、解決脫靶問題的方法 

4、4、脫靶問題對不同領(lǐng)域研究者的意義

 

1、dCas9的特征簡介  

2、運用CRISPR技術(shù)調(diào)控基因在細胞中表達的基本實驗過程   

3、CRISPR技術(shù)的轉(zhuǎn)錄抑制 

4、CRISPR技術(shù)的轉(zhuǎn)錄活化

 

1、 新型基因組編輯技術(shù)的發(fā)展（堿基編輯）  

2、基因組編輯技術(shù)的應(yīng)用 

3、基因組編輯技術(shù)對未來社會的革命性的影響   

4、基因組編輯技術(shù)的倫理學(xué)問題

 

【主辦單位】 上�，|瑜生物科技有限公司

【時間地點】 2017年6月23-25日   南京市 江北新區(qū) 浦口經(jīng)濟開發(fā)區(qū)低碳谷

【住    宿】 為了便于接送、統(tǒng)一指定南京龍華大酒店，住宿自理

 標(biāo)準(zhǔn)間（含早）280元/人  合住140元/人 南京浦口區(qū)江浦街道龍華路2號近南京工業(yè)大學(xué)浦口校區(qū)

【收費標(biāo)準(zhǔn)】 3300元/人 (不含住宿費)  授課期間發(fā)放紙質(zhì)邀請函（蓋章） 按交費先后順序確定名額及座位，注冊費包含教材、午餐等費用。 

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