作為全球制造業(yè)大國的中國，隨著當(dāng)前藥品安全國家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解最新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責(zé)任和法定義務(wù)。

 

作為備受關(guān)注的全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇，已在杭州、北京、上海連續(xù)成功舉辦過四期，先后得到全國制藥企業(yè)代表一致好評，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺。應(yīng)廣大企業(yè)代表要求，為進(jìn)一步搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)我國藥品安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新，中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主辦、北京中培科檢信息技術(shù)中心承辦的“第五期全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇”將于6月23-24日在青島召開。

 

屆時(shí)，組委會將邀請國內(nèi)外專家學(xué)者，企業(yè)屆代表出席參加，從形勢分析、解讀、技術(shù)應(yīng)用到解決方案介紹當(dāng)今制藥領(lǐng)域的最新發(fā)展與挑戰(zhàn)，就質(zhì)量問題與技術(shù)應(yīng)用展開討論。

 

 

6月23日上午 主題論壇：我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)監(jiān)管與發(fā)展趨勢

                      質(zhì)量受權(quán)人與質(zhì)量管理人員的法律責(zé)任與義務(wù)

                      探索新形勢下藥品質(zhì)量管理與風(fēng)險(xiǎn)控制

6月23日下午 專題論壇一、微生物檢測與質(zhì)量控制

6月23日下午 專題論壇二、無菌生產(chǎn)、驗(yàn)證與潔凈技術(shù)

6月24日上午 專題論壇一：藥物分析與質(zhì)量控制

6月24日上午 專題論壇二：GMP熱點(diǎn)問題與解決方案

 

謹(jǐn)此，組委會誠摯邀請各有關(guān)企業(yè)出席本次盛會，為我國藥品質(zhì)量控制技術(shù)的建言獻(xiàn)策！

 

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