主論壇：全體大會
全球新型抗腫瘤藥物研發(fā)進展及趨勢
ADC藥物L(fēng)inker與payload全球?qū)＠�布局分�?br /> PSMA target and the clinical outcome
從臨床角度看偶聯(lián)類藥物的可期未來
Panel：開放共享，拒絕內(nèi)卷⸺如何打造ADC藥物全球產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈
Bispecific Antibody Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia – A Safer & More Efficacious Option for Patients?
論壇一：ADC藥物研發(fā)與臨床
ADC機制與臨床實踐探討
靶向ROR1的CS5001的臨床應(yīng)用進展和未來預(yù)期
靶向葉酸受體α（FRα）的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)
靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發(fā)策略和管線研究
AI Assisted Target Validation in ADC Discovery
ADC藥物理想的DAR值控制策略
糖鏈定點偶聯(lián)新策略實現(xiàn)ADC化合物的一步制備
PBD二聚體：ADC藥物的優(yōu)選合金彈頭
ADC毒素特征及偶聯(lián)方式
靶向Trop-2ADC藥物的臨床進展
后DS8201時代，第四代ADC藥物的設(shè)計與研發(fā)思路
靶向CDH6的ADC藥物開發(fā)改造策略
AI計算在偶聯(lián)藥物設(shè)計中的應(yīng)用
基于定點偶聯(lián)技術(shù)的ADC開發(fā)挑戰(zhàn)
基于肽接頭技術(shù)實現(xiàn)的更穩(wěn)定的ADC藥物開發(fā)
基于Ftase酶定點偶聯(lián)的ADC藥物開發(fā)
高毒素Payload的偶聯(lián)策略
酶促定點偶聯(lián)技術(shù)在ADC藥物中的應(yīng)用
利用酶化學(xué)一步糖基偶聯(lián)策略（YTConjuTM）構(gòu)建多特異性偶聯(lián)藥物
ADC藥物智能研發(fā)與生產(chǎn)
論壇二：偶聯(lián)藥物新組合
雙抗ADC藥物的研發(fā)進展及隱患
雙抗ADC在實體瘤中的臨床進展
創(chuàng)新多肽遞藥系統(tǒng)的開發(fā)
雙靶向XDC技術(shù)賦能靶向藥物再攀高峰
小核酸偶聯(lián)藥物用于核酸的肝外遞送
小分子偶聯(lián)藥物（SMDC）如何突出重圍？
靶向MUC1-EGFR的雙抗ADC藥物研發(fā)
PDC藥物⸺ADC之后的下一個“黃金新賽道”
PDC藥物的靶向釋放原理與代謝產(chǎn)物鑒定研究策略
核來核去⸺RDC藥物的全球研發(fā)進展
放射性藥物RDC的轉(zhuǎn)化和臨床研究
PROTAC+ADC＝DAC(定向降解抗體偶聯(lián)物)的作用機制
論壇三：新型偶聯(lián)藥物CMC與商業(yè)化
富有挑戰(zhàn)的ADC小分子CMC應(yīng)對之策
ADC有效載荷（payload）的制備工藝
ADC藥物中美IND, CTA, BLA/NDA, MAA申報策略及難點分析
ADC藥物的技術(shù)轉(zhuǎn)移難點
ADC藥物的工藝放大與商業(yè)化生產(chǎn)策略
創(chuàng)新藥規(guī)范化標(biāo)準化工業(yè)生產(chǎn)體系GMP的建立
美國藥典多肽藥物的標(biāo)準及進展
ADC藥物生產(chǎn)及穩(wěn)定性評估
ADC毒素處理策略及下游工序
FDA上市ADC藥物BLA審評要點及退審發(fā)補解析
ADC藥物的質(zhì)量標(biāo)準制定與分析策略
技術(shù)為先--如何解鎖國內(nèi)ADC藥物商業(yè)化新模式
ADC藥物開發(fā)過程中CMC挑戰(zhàn)及應(yīng)對策略
雙/多特異性抗體結(jié)構(gòu)的多樣性帶來的生產(chǎn)上的挑戰(zhàn)
多肽偶聯(lián)藥物（PDC）的CMC要點及難點
ADC characterization challenges
ADC的凍干生產(chǎn)工藝
Panel：國產(chǎn)ADC出海狂潮能否“一路生花”？
 
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