全新Gatorᵀᴹ Part 11軟件助您輕松符合FDA法規(guī)
瀏覽次數(shù):2773 發(fā)布日期:2022-6-1
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Gatorᵀᴹ Part 11軟件
目前更新的Gatorᵀᴹ Part11軟件是客戶端-服務(wù)器結(jié)構(gòu)組成的,用于管理由Gatorᵀᴹ系統(tǒng)和GatorOne軟件產(chǎn)生的數(shù)據(jù)記錄。
默認(rèn)的Part11軟件管理員負(fù)責(zé)為Part11軟件的用戶配置用戶賬號。Gatorᵀᴹ Part11應(yīng)用程序在用戶對軟件執(zhí)行任何操作之前強(qiáng)制要求用戶登錄。
在用戶會話中,GatorOneRS服務(wù)器記錄所有系統(tǒng)、軟件和用戶事件。當(dāng)用戶注銷或失活后,用戶會話將自動(dòng)關(guān)閉。每次用戶訪問軟件時(shí),都會啟動(dòng)一個(gè)新會話。
圖1:Part11客戶端首頁
1 自定義報(bào)告
用戶完成實(shí)驗(yàn)后,可以通過Gatorᵀᴹ Part11軟件導(dǎo)出自定義實(shí)驗(yàn)報(bào)告,報(bào)告中可以任意組合圖表、數(shù)據(jù)表、定制結(jié)合圖等項(xiàng)目中的一個(gè)或多個(gè)。然后可以打印GatorOne軟件中的畫布并將其保存為PDF文件。自定義報(bào)告可以以excel文件形式導(dǎo)出,并存儲在公司云數(shù)據(jù)庫中作為記錄。
2 管理用戶級別和權(quán)限
Gatorᵀᴹ Part11軟件控制著所有可以被用戶創(chuàng)建或修改的功能的訪問權(quán)限,包括獲取、修改、分析數(shù)據(jù),導(dǎo)出和保存結(jié)果。管理員根據(jù)用戶授權(quán)級別,管理所有用戶并設(shè)置用戶權(quán)限。用戶級別共四種—Administrator,Supervisor,Developer 和Lab User,系統(tǒng)已為不同級別設(shè)置好默認(rèn)權(quán)限,用戶也可以根據(jù)需求定制每個(gè)用戶或用戶組的權(quán)限。
3 數(shù)據(jù)完整性
原始數(shù)據(jù)的完整性是Gatorᵀᴹ Part11軟件設(shè)計(jì)的出發(fā)點(diǎn)。使用Gatorᵀᴹ Part11軟件獲取的所有數(shù)據(jù)都帶有時(shí)間戳,并且可追溯到啟動(dòng)數(shù)據(jù)采集的用戶。所有實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)文件和分析設(shè)置文件都經(jīng)過加密以確保數(shù)據(jù)完整性。Gatorᵀᴹ Part11軟件環(huán)境之外的任何修改或篡改都會使加密無效。
Gatorᵀᴹ Part11軟件在每次實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)文件或分析設(shè)置被訪問時(shí)執(zhí)行完整性檢查,并在未經(jīng)授權(quán)的修改發(fā)生時(shí)提醒用戶。Part11軟件中執(zhí)行的所有活動(dòng)的事件日志都存儲在GatorOne服務(wù)器數(shù)據(jù)庫中。
使用Gatorᵀᴹ Part11軟件創(chuàng)建的實(shí)驗(yàn)文件嚴(yán)格遵守FDA 21 CFR Part 11規(guī)定。因此,非CFR版本的GatorOne軟件無法打開或修改這些文件,以確保獲取數(shù)據(jù)的完整性。
圖2. Gatorᵀᴹ Part11軟件記錄審計(jì)追蹤細(xì)節(jié),包括用戶、活動(dòng)/事件、時(shí)間戳
生物制藥整體解決方案: