會議介紹
. 由Cover Media Group 主辦的“第二屆全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新先鋒中國峰會2022”（2nd Global Biopharma Innovation Pioneer China Summit 2022）
. 將于2022年5月26日-27日在上海召開。
. 本次峰會包含兩場平行論壇，分別為生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新先鋒論壇和生物制藥工藝創(chuàng)新先鋒論壇。
. 兩場平行論壇分別聚焦“創(chuàng)新藥研發(fā)”及“生物制藥工藝”，屆時(shí)來自跨國及本土的藥企，生物科技公司,合同研發(fā)制造服務(wù)公司以及上游配套儀器設(shè)備公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)人員，制藥工藝開發(fā)人員，生產(chǎn)管理人員以及商業(yè)合作負(fù)責(zé)人將齊聚一堂，共同探討中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新與全球合作。
. 本次峰會涵蓋的主熱點(diǎn)議題包括包括中國生物制藥4.0與工藝創(chuàng)新; 細(xì)胞與基因治療的的研發(fā)創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化制造; AI加速創(chuàng)新藥研發(fā); 伴隨診斷賦能藥物研發(fā);抗體藥物與小分子靶向藥物的創(chuàng)新藥研發(fā)及抗體類藥物上下游工藝開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化;核酸類藥物ASO,siRNA和mRNA的未來前景等。
. 本次峰會將在線下與線上同步為您呈現(xiàn)，以多種形式如主題演講、圓桌討論、嘉賓訪談、與一對一會見，生物前沿科技展臺展示帶給您一個(gè)前沿生物科技分享與高質(zhì)量人脈拓展的平臺。

嘉賓首發(fā)陣容（部分）  
議程
BIPS2022系列峰會之生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新先鋒論壇
抗體藥物與小分子靶向藥物
1：PD-1/PD-L1抗體藥物在全球與中國的研發(fā)進(jìn)展與未來展望
2：雙特異性抗體抗腫瘤藥物的開發(fā)策略與臨床進(jìn)展
3：為未被滿足的市場需求開發(fā)First-in-class抗體新藥
4：腫瘤靶向治療ADC藥物的創(chuàng)新研發(fā)
5：小分子靶向創(chuàng)新藥的研發(fā)與臨床
6：靶向蛋白質(zhì)降解PROTAC療法的研究進(jìn)展
圓桌討論：聯(lián)合用藥在腫瘤治療的應(yīng)用趨勢：抗血管靶向藥物+免疫治療 
細(xì)胞與基因治療:未來之路
1：細(xì)胞與基因治療臨床研究，產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來趨勢
2：通用型CAR-T及雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法的研發(fā)與臨床進(jìn)展
3：腫瘤mRNA疫苗的研發(fā)進(jìn)展
4：TCR-T細(xì)胞免疫療法在實(shí)體腫瘤治療中的研究進(jìn)展
5：溶瘤病毒聯(lián)合療法
6：基于病毒載體的基因治療藥物研發(fā)與臨床進(jìn)展
圓桌討論：2022細(xì)胞與基因治療技術(shù)的創(chuàng)新與展望
伴隨診斷賦能藥物研發(fā)
1：新藥開發(fā)中的藥物臨床伴隨診斷策略與趨勢
2：生物標(biāo)志物及伴隨診斷在靶向藥物開發(fā)中的策略
3：新藥研發(fā)與伴隨診斷共同開發(fā)的策略與挑戰(zhàn)
4：第二代測序技術(shù)NGS賦能腫瘤新藥研發(fā)與臨床治療
5: 高通量單細(xì)胞測序分析平臺在創(chuàng)新藥物研發(fā)中的應(yīng)用與展望
6：腫瘤早篩的技術(shù)突破與商業(yè)化模式創(chuàng)新
圓桌討論：藥物-診斷共同開發(fā)中的新型協(xié)作商業(yè)模式
AI加速創(chuàng)新藥研發(fā)
1：利用機(jī)器學(xué)習(xí)進(jìn)行多組學(xué)數(shù)據(jù)分析
2：端到端AI藥物開發(fā)
3：AI賦能化合物合成篩選
4：合成生物學(xué)和AI助力下的基因治療藥物研發(fā)
5：AI在大分子藥物開發(fā)的應(yīng)用:
6：智能設(shè)計(jì)抗體技術(shù)在腫瘤免疫藥物開發(fā)中的應(yīng)用
圓桌論壇：AI藥物研發(fā)：技術(shù)，案例，市場現(xiàn)狀及未來展望
 
BIPS2022系列峰會之生物制藥工藝創(chuàng)新先鋒論壇
中國生物制藥行業(yè)創(chuàng)新：生物制藥4.0及工藝創(chuàng)新
中國生物制藥創(chuàng)新趨勢: 2022及未來
新藥CMC的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)分析與應(yīng)對
QbD框架下的創(chuàng)新藥制劑研發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)移
一體化超高效連續(xù)生物工藝的開發(fā)與應(yīng)用
制藥企業(yè)GMP合規(guī)性自檢和內(nèi)審管理
模塊化生物制造解決方案助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級
圓桌討論：中國生物制藥技術(shù)與行業(yè)格局未來5年將會如何演變？ 
細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)化：降本增效
從生產(chǎn)到臨床：如何加速細(xì)胞治療的開發(fā)
CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品CMC要點(diǎn)
細(xì)胞治療的臨床、生產(chǎn)與質(zhì)控
細(xì)胞與基因治療藥物GMP工廠設(shè)計(jì)
灌流培養(yǎng)在細(xì)胞治療上游工藝中的應(yīng)用
基因治療AAV載體工藝開發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)的趨勢和挑戰(zhàn)
圓桌討論：細(xì)胞與基因治療CMC的挑戰(zhàn)與創(chuàng)新 
抗體藥物生產(chǎn)制備：上下游工藝開發(fā)
滿足監(jiān)管條件下實(shí)現(xiàn)抗體藥物的工藝改進(jìn)和工藝變更的關(guān)鍵考慮
雙特異性抗體的純化和細(xì)胞株構(gòu)建
ADC藥物CMC開發(fā)策略與經(jīng)驗(yàn)分享
抗體質(zhì)量監(jiān)管對細(xì)胞培養(yǎng)工藝的影響及策略
抗體藥物病毒清除工藝設(shè)計(jì)及接軌國際ICH背景下的病毒清除策略
高表達(dá)CHO細(xì)胞株構(gòu)建和新一代無血清培養(yǎng)基的開發(fā)策略與案例
圓桌論壇：大規(guī)�？贵w制備的挑戰(zhàn)與策略 
核酸類藥物生產(chǎn)工藝開發(fā)：ASO,siRNA和mRNA
寡核苷酸合成的挑戰(zhàn)與解決方案
新一代核酸藥物藥物L(fēng)NP遞送系統(tǒng)的開發(fā)
新冠病毒mRNA疫苗開發(fā)與生產(chǎn)
RNA 靶向藥物的設(shè)計(jì)策略與生產(chǎn)工藝優(yōu)化
小核酸的合成和CMC工藝
基因治療大規(guī)模質(zhì)粒生產(chǎn)工藝突破
圓桌論壇：核酸藥物的修飾、遞送與工藝開發(fā)
 
往屆回顧  
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