藥物安全性評價當中,心臟毒性占第一位,因此在新藥上市之前都要進行心臟安全性評估。目前對心臟安全性評價的指標主要集中在QT間期測試,研究藥物是否會導致心律失常,使用MEA技術通過測定場電位時程FPD來評價藥物是否會導致QT間隙的延長。
MED64 Presto是目前市場上最靈敏的高通量MEA。它的放大器和MEA板都是專為靈敏度而設計。超廣的采集帶寬使得系統(tǒng)能夠記錄培養(yǎng)細胞反應的多樣性。除了心肌細胞電生理,MED64 Presto也可以記錄廣泛的可能來自神經(jīng)元的動作電位,獨特的低噪聲原始數(shù)據(jù)最少過濾,多個頻率分析能力,能產(chǎn)生更可靠和更可重復的數(shù)據(jù),從而使MED64 Presto成為研究心臟和神經(jīng)電生理的理想選擇。
本次MINI TALKS將從以下三個方面為大家分享如何簡單高效地進行新藥的心臟安全性評估:
>MEA技術在心臟安全性評估的作用
>Presto的應用
>MED64 presto的產(chǎn)品特點
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