西安和志生物是西安榮清暢公司siRNA產(chǎn)品的全國總代理。與目前市場上化學(xué)合成siRNA不同，榮清暢公司的siRNA產(chǎn)品為生物發(fā)酵合成，產(chǎn)品具有如下特點：

 

為了更好的服務(wù)于各地用戶，現(xiàn)誠招各地合作伙伴，合作形式多樣（包括區(qū)域代理，區(qū)域、行業(yè)經(jīng)銷等），期望與您共同開發(fā)當(dāng)?shù)睾透餍袠I(yè)市場，與您共同成長。歡迎聯(lián)系！

 

1.具備良好商業(yè)信譽和商業(yè)道德的公司和個人；
2.具有良好的渠道資源；
3.具有較強的市場開拓能力。

聯(lián)系人：朱經(jīng)理

電話：029-89184790 13991382331（同微信）

電子郵箱：[email protected]
網(wǎng)站：http://www.rqcon.com/

 

我們?yōu)楹献鞔�理�?經(jīng)銷商提供：
1.質(zhì)量穩(wěn)定可靠的產(chǎn)品和有競爭力的價格；
2.專業(yè)技術(shù)支持的售前售后指導(dǎo)；
3.保障簽約區(qū)域代理商/經(jīng)銷商的利益。

 

 

榮清暢生物科技有限公司擁有國際領(lǐng)先的生物合成小 RNA 的核心技術(shù)，通過發(fā)酵生物合成（抗體藥物也是采用發(fā)酵生物合成）的 siRNA、miRNA 及 RNA 適配體等帶有發(fā)夾結(jié)構(gòu)和天然修飾，具有穩(wěn)定性好、活性高、對細胞和組織的毒副作用小、可低成本大量生成等特點。

 

 

應(yīng)用：

■  基因的體外功能研究（含mRNA、lncRNA、miRNA）

■  基因的體內(nèi)功能研究

■  基因的動物治療研究/藥物開發(fā)

■  siRNA的靶序列篩選（不推薦，成本高）

 

體外實驗對比（miRNA及靶基因表達量）

 

體內(nèi)實驗對比（骨礦質(zhì)接合速率）

 

Yin C,et.al, miR-129-5p Inhibits Bone Formation Through TCF4.Front.Cell Dev.Biol.2020,8:600641.(IF:5.201)

 

優(yōu)惠促銷：即日起——2021年9月30日優(yōu)惠促銷，客戶可享受8折優(yōu)惠。

定制產(chǎn)品：僅接受1mg及以上規(guī)格，需客戶提供有效的干擾序列（已自行篩選或文獻檢索）

推薦用量：1ug/ml(終濃度)，96孔板：0.1ug/孔，24孔板：0.5ug/孔，12孔板：1ug/孔，6孔板：2ug/孔

供貨周期：貨架產(chǎn)品1-5個工作日，定制產(chǎn)品15-25個工作日

 

說明：

siRNA產(chǎn)品物種信息未注明的，都是人屬的，miRNA產(chǎn)品和陰性對照多物種通用。

 

部分用戶：

空軍軍醫(yī)大學(xué)

西京醫(yī)院消化病醫(yī)院

西安交通大學(xué)

西北工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院

西北農(nóng)林科技大學(xué)

中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

四川大學(xué)

武漢協(xié)和干細胞所

南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

海軍軍醫(yī)大學(xué)              

復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院

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[1]        Chen QX, Wang WP, Zeng S, et al. A general approach to high-yield biosynthesis of chimeric RNAs bearing various types of functional small RNAs for broad applications [J]. Nucleic Acids Res, 2015, 43(7): 3857-3869.

[2]        Jilek JL, Zhang QY, Tu MJ, et al. Bioengineered Let-7c Inhibits Orthotopic Hepatocellular Carcinoma and Improves Overall Survival with Minimal Immunogenicity [J]. Mol Ther Nucleic Acids, 2019, 14: 498-508.

[3]        Li X, Tian Y, Tu MJ, et al. Bioengineered miR-27b-3p and miR-328-3p modulate drug metabolism and disposition via the regulation of target ADME gene expression [J]. Acta Pharm Sin B, 2019, 9(3): 639-647.

[4]        Tu MJ, Ho PY, Zhang QY, et al. Bioengineered miRNA-1291 prodrug therapy in pancreatic cancer cells and patient-derived xenograft mouse models [J]. Cancer Lett, 2019, 442: 82-90.

[5]        Li DF, Yuan Y, Tu MJ, et al. The Optimal Outcome of Suppressing Ewing Sarcoma Growth in vivo With Biocompatible Bioengineered miR-34a-5p Prodrug [J]. Front Oncol, 2020, 10: 222.

[6]        Yi W, Tu MJ, Liu Z, et al. Bioengineered miR-328-3p modulates GLUT1-mediated glucose uptake and metabolism to exert synergistic antiproliferative effects with chemotherapeutics [J]. Acta Pharm Sin B, 2020, 10(1): 159-170.

[7]        Yin C, Tian Y, Yu Y, et al. miR-129-5p Inhibits Bone Formation Through TCF4 [J]. Front Cell Dev Biol, 2020, 8: 600641.

[8]        Yu AM, Choi YH, Tu MJ. RNA Drugs and RNA Targets for Small Molecules: Principles, Progress, and Challenges [J]. Pharmacol Rev, 2020, 72(4): 862-898.

[9]        Li PC, Tu MJ, Ho PY, et al. In vivo fermentation production of humanized noncoding RNAs carrying payload miRNAs for targeted anticancer therapy [J]. Theranostics, 2021, 11(10): 4858-4871.

[10]      Petrek H, Yan Ho P, Batra N, et al. Single bioengineered ncRNA molecule for dual-targeting toward the control of non-small cell lung cancer patient-derived xenograft tumor growth [J]. Biochem Pharmacol, 2021: 114392.