在腫瘤免疫治療中，伴隨診斷手段能夠幫助確定最有可能對(duì)治療產(chǎn)生響應(yīng)的患者群體。然而目前的伴隨診斷方法的效果并不盡如人意，這在很大程度上是因?yàn)轵?qū)使患者對(duì)治療產(chǎn)生應(yīng)答的生物機(jī)制十分復(fù)雜。因此，生物制藥行業(yè)正在探索更多新興的伴隨診斷方法，包括與腫瘤、免疫和微生物相關(guān)的生物信號(hào)通路和生物標(biāo)志物。
 
作為國內(nèi)伴隨診斷（CDx）領(lǐng)域規(guī)模最大的年度會(huì)議，《ICDC2021-第四屆免疫治療及伴隨診斷合作峰會(huì)》以及同期的《第一屆病原微生物及感染性疾病創(chuàng)新診斷峰會(huì)》將于2021年12月14-15日在上海萬豪虹橋大酒店隆重召開。更高質(zhì)量、更高層次緊抓腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療最新風(fēng)向標(biāo)，聚焦新一代腫瘤免疫創(chuàng)新療法研發(fā)進(jìn)展,探究生物標(biāo)志物和臨床開發(fā)策略、解讀中美最新法規(guī)監(jiān)管動(dòng)態(tài)、展示最新腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)和腫瘤早篩及檢測(cè)技術(shù)、探討腫瘤新藥與診斷共同開發(fā)策略、病原微生物發(fā)現(xiàn)與診斷、探索mNGS的應(yīng)用場(chǎng)景、傳染性疾病診斷以及創(chuàng)新分子診斷技術(shù)等，為中國腫瘤精準(zhǔn)診療搭建國內(nèi)外政策探討、技術(shù)交流、產(chǎn)品展示、項(xiàng)目合作的綜合性專業(yè)平臺(tái)，推動(dòng)中國腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)加速前進(jìn)！
 
已成功舉辦三屆的ICDC大會(huì)致力于搭建腫瘤創(chuàng)新藥企、國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)、臨床醫(yī)師、全球領(lǐng)先分子診斷公司的多方技術(shù)交流及合作平臺(tái)。
 
基本信息
活動(dòng)時(shí)間  2021年12月14-15日
大會(huì)地點(diǎn)  上海
大會(huì)官網(wǎng)   http://www.chujietech.com/icdc2021/
主辦單位   觸界科技
會(huì)議咨詢   18662147488, [email protected]
 
大會(huì)亮點(diǎn)--50+精彩報(bào)告、40+品牌合作、8大特色專場(chǎng)
1. 聚焦腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療與免疫療法的現(xiàn)狀和前景
2. 交流雙抗、CAR-T細(xì)胞治療、溶瘤病毒、聯(lián)合治療等新一代免疫療法的研發(fā)進(jìn)展
3. 探討腫瘤生物標(biāo)志物開發(fā)及臨床設(shè)計(jì)策略
4. 解讀最新國內(nèi)外監(jiān)管法規(guī)動(dòng)態(tài)，剖析中國中國審評(píng)與監(jiān)管政策，助力產(chǎn)品加速開發(fā)與上市
5. 分享最新腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)及申報(bào)動(dòng)態(tài)
6. 展示最新NGS、數(shù)字PCR、單細(xì)胞測(cè)序、單分子檢測(cè)等創(chuàng)新檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)
7. 學(xué)習(xí)新藥研發(fā)及伴隨診斷共同開發(fā)的路徑與策略
 
專場(chǎng)一 腫瘤免疫2.0時(shí)代的新方向及創(chuàng)新臨床開發(fā)
專場(chǎng)二 從生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)到精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)
專場(chǎng)三 多組學(xué)及單細(xì)胞測(cè)序平臺(tái)助力靶向藥發(fā)現(xiàn)
專場(chǎng)四 臨床應(yīng)用及預(yù)后監(jiān)控
專場(chǎng)五 伴隨診斷產(chǎn)品審批及監(jiān)管
專場(chǎng)六 伴隨診斷共同開發(fā)專場(chǎng)
專場(chǎng)七 新藥研發(fā)及伴隨診斷策略
專場(chǎng)八 腫瘤早篩及商業(yè)化
 
主要話題
腫瘤免疫2.0時(shí)代的新方向及創(chuàng)新臨床開發(fā)
CD47/SIRPa抑制劑開發(fā)進(jìn)展
腫瘤免疫2.0時(shí)代的臨床前動(dòng)物模型選擇
mRNA腫瘤疫苗，細(xì)胞治療等前沿療法探索
下一代小分子免疫腫瘤靶向藥研發(fā)
精準(zhǔn)腫瘤學(xué)臨床試驗(yàn): 邁向數(shù)字化時(shí)代
從生物標(biāo)志物到精準(zhǔn)醫(yī)療
生物標(biāo)志物：當(dāng)前監(jiān)管形勢(shì)下藥物開發(fā)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
用于生物標(biāo)志物前瞻性驗(yàn)證的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)
腫瘤藥物臨床試驗(yàn)中的生物標(biāo)志物：優(yōu)化設(shè)計(jì)，工具和試驗(yàn)以獲得高效結(jié)果
對(duì)比中西方人群差異：開放臨床數(shù)據(jù)互認(rèn)的前提下如何提高臨床試驗(yàn)效率
使用遺傳生物標(biāo)記物預(yù)先識(shí)別腫瘤患者以進(jìn)行臨床試驗(yàn)
從生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)到精準(zhǔn)診斷：新技術(shù)、新未來
多組學(xué)及單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)助力靶向藥物發(fā)現(xiàn)
多組學(xué)技術(shù)在結(jié)核病藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用
以AI和單細(xì)胞測(cè)序研發(fā)腫瘤靶向藥
通過單細(xì)胞測(cè)序重構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)
面向人工智能驅(qū)動(dòng)的藥物開發(fā)，助力藥物發(fā)現(xiàn)
iPSC & CRISPR 基因編輯技術(shù)在藥物開發(fā)中的運(yùn)用
臨床應(yīng)用及預(yù)后監(jiān)控
國內(nèi)外MRD檢測(cè)策略現(xiàn)狀及進(jìn)
液體活檢助力癌癥診斷，監(jiān)測(cè)及預(yù)后監(jiān)控
腫瘤學(xué)早期臨床試驗(yàn)分子預(yù)篩策略的發(fā)展前景
ctDNA動(dòng)態(tài)監(jiān)控的價(jià)值探
MSI檢測(cè)的臨床應(yīng)用
伴隨診斷產(chǎn)品的審批及監(jiān)管
伴隨診斷產(chǎn)品法規(guī)和監(jiān)管考量
藥物與伴隨診斷同步申報(bào)的策略探索與發(fā)
伴隨診斷中美雙報(bào)
人類遺傳資源管理?xiàng)l例解讀
基于NGS技術(shù)伴隨診斷試劑的國際監(jiān)管動(dòng)態(tài)
PI視角：人類遺傳資源管理?xiàng)l例框架下的臨床開發(fā)及合作
伴隨診斷共同開發(fā)
藥物診斷共同開發(fā)如何塑造發(fā)現(xiàn)研究和藥物治療
多重生物標(biāo)志物診斷的開發(fā)及復(fù)雜性
第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心在藥物開發(fā)和伴隨診斷開發(fā)中的角色
精準(zhǔn)病例入組提高臨床成功產(chǎn)出的挑戰(zhàn)
TMB 檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化及對(duì)臨床應(yīng)用的影響
新藥研發(fā)及伴隨診斷策略
藥物-診斷共同注冊(cè)的創(chuàng)新臨床設(shè)計(jì)探索
特定的生物標(biāo)志物檢驗(yàn)方法的開發(fā)與驗(yàn)證
藥企視角：伴隨診斷及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的挑戰(zhàn)
降低新藥研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)與成本：伴隨診斷共同開發(fā)
MSI和 TMB 作為腫瘤預(yù)測(cè)和預(yù)后標(biāo)志物的臨床價(jià)值
腫瘤早篩及商業(yè)化
基于循環(huán)腫瘤外泌體的商業(yè)化和新興技術(shù)用于癌癥診斷和預(yù)后
基于血液檢測(cè)的多癌種腫瘤早篩產(chǎn)品：從實(shí)驗(yàn)室開發(fā)邁向商業(yè)化
伴隨診斷產(chǎn)品未來報(bào)銷策略探討：新模式及新合作
第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室開展LDTs的機(jī)遇
病原微生物發(fā)現(xiàn)，觀測(cè)及診斷
檢測(cè)和鑒定病原細(xì)菌的方法：過去，現(xiàn)在和將來
高通量平臺(tái)技術(shù)創(chuàng)新助力病原微生物快速檢測(cè)
臨床病原體基因組學(xué)
實(shí)驗(yàn)室自建病原基因組學(xué)的成本，基礎(chǔ)設(shè)施，驗(yàn)證的考量
病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全環(huán)境管理辦法
創(chuàng)新mNGS應(yīng)用場(chǎng)景的價(jià)值探索
宏基因組新一代測(cè)序（mNGS）在不同類型結(jié)核病診斷中的應(yīng)用價(jià)值
高通量元基因組學(xué)在臨床環(huán)境中鑒定病原體
LDTs模式下，mNGS產(chǎn)品設(shè)計(jì)與研發(fā)，驗(yàn)證
臨床宏基因組學(xué)應(yīng)用和挑戰(zhàn)
mNGS技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化，合規(guī)化，自動(dòng)化挑戰(zhàn)
傳染性疾病的創(chuàng)新診斷
新冠病毒的經(jīng)驗(yàn)，傳染性疾病的創(chuàng)新診斷
中國傳染性疾病的防控挑戰(zhàn)
分子診斷在傳染性疾病中的前景及可能性
基因組測(cè)序在傳染病溯源、預(yù)測(cè)、預(yù)警中的應(yīng)用
高通量測(cè)序在感染性疾病診療中的應(yīng)用
床旁即時(shí)診斷和微流控技術(shù)助力創(chuàng)新分子診斷
微流控技術(shù):創(chuàng)新分子診斷的未來前景
POCT技術(shù)研究現(xiàn)狀及臨床應(yīng)用
應(yīng)對(duì)未知、復(fù)雜的病原體感染及多基因疾病的分子診斷挑戰(zhàn)
以患者為中心的新檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的技術(shù)演進(jìn)：微型化，自動(dòng)化趨勢(shì)
主要參與群體
單抗/雙抗、小分子創(chuàng)新腫瘤藥等研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)
腫瘤免疫細(xì)胞療法的研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)
溶瘤病毒/個(gè)體化腫瘤疫苗/基因治療研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)
腫瘤新藥相關(guān)臨床研究機(jī)構(gòu)與醫(yī)院PI
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)和投資機(jī)構(gòu)
第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、分子診斷研發(fā)公司
 
往屆照片回顧